中药不良反应产生的原因及对策

近年来关于中药不良反应的文献报道屡见不鲜,引起了人们对中药安全性的担忧,严重影响着中医药的可持续发展。如何正确地看待中药不良反应,为中药制定科学合理的应用策略,已成为摆在中医药工作者面前刻不容缓的课题。为此,本文就目前中药不良反应的发生原因及对策等方面作一综述。     

离子色谱法同时测定附子理中丸中9种无机阴离子含量

目的：建立同时测定附子理中丸中9种无机阴离子（氟离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、溴离子、硝酸根离子、硫酸根离子、草酸根离子和磷酸根离子）含量的离子色谱法。方法：采用Ion Pac AS11-HC阴离子交换分析色谱柱,ASRS 300 （4 mm）阴离子抑制型电导检测器检测,7-40mmol/L氢氧化钾溶液梯度淋洗20 min,平衡5min,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL。结果：9种无机阴离子达到良好分离,0.1-10mg/L的线性关系良好,相关系数为0.9990-0.9998,精密度的RSD为0.5%-1.7%,重复性的RSD为0.8%-2.7%,稳定性的RSD为1.1%-2.9%,平均加样回收率为89.18%-106.81%间,RSD为0.51%-2.73%（n=6）,检测限为0.004-0.023 mg/L,定量限为0.015-0.018 mg/L。结论：本方法快速简单,选择性好,灵敏度高,适用于附子理中丸中9种无机阴离子的含量测定。     

正清风痛宁肠溶片在Beagle犬体内的药动学和生物等效性研究

目的:研究正清风痛宁肠溶片在Beagle犬体内的药动学和生物等效性。方法:选用10只Beagle犬,单剂量随机交叉灌胃正清风痛宁肠溶片受试制剂或参比制剂(10mg·kg-1),用高效液相色谱法测定血药浓度,3p97软件计算药动学参数和生物利用度。结果:受试制剂与参比制剂的药-时曲线呈一室模型,主要药动学参数tmax分别为(86.25±10.61)min和(75.00±16.04)min,Cmax分别为(0.18±0.038)μg·mL-1和(0.18±0.042)μg·mL-1,t1/2Ke分别为(78.34±15.21)min和(88.77±30.90)min,AUC0～T分别为(30.31±7.82)μg·min·mL-1和(32.09±8.61)μg·min·mL-1;受试制剂相对生物利用度为(94.45±5.49)%。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。