065 8-乙酰基哈帕苷的药理作用

8-乙酰基哈帕苷属于环烯醚萜类化合物,存在于多种植物中,因其有抑制爱-巴病毒的作用而受到关注.综述了近年来在抗肿瘤、抗病毒和抗炎等方面的研究进展.     

ICP-MS法测定酒石酸长春瑞滨中有害元素及催化剂银残留

目的：建立电感耦合等离子体质谱法测定酒石酸长春瑞滨中有害元素及催化剂银残留的方法。方法：用微波消解处理样品,电感耦合等离子体质谱内标法测定银、钒、铬、钴、镍、铜、砷、钼、镉、锡、锑、钡、铅、汞的含量。结果：上述14种元素的方法检出限分别为0.003、0.020、0.141、0.069、0.077、0.362、0.031、0.057、0.022、0.078、0.017、0.724、0.095、0.005 ng·mL^-1,线性关系良好（r≥0.9988）,回收率为86%~110%,RSD小于15%;同时,给出了此方法各元素的不确定度评定程序。结论：本方法采用在线加内标,可有效校正仪器漂移,抑制基体干扰,提高准确率,多元素测定便捷、准确、灵敏、可靠,可用于酒石酸长春瑞滨中有害元素及催化剂银残留的测定。     

高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中大黄素和大黄酚含量

目的建立测定唇齿清胃丸中大黄素和大黄酚含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(80∶20);流速:1.0mL.min-1;紫外检测波长:254nm。结果大黄素和大黄酚线性范围分别为0.01078~0.4312μg、0.02315~0.9260μg范围内呈良好的线性关系(均为r=0.9999),平均回收率分别为98.7%、99.4%(n=9),RSD=1.5%、RSD=1.2%。结论本方法操作简便,结果准确、可靠。     

鼻咽癌中EBV相关基因的研究进展

EB病毒广泛在于人群中，它的潜伏感染表达多种基因，而这些基因与鼻咽癌(NPC)的发生密切相关，特别是编码LMP1的BNLF-1基因被公认具有致瘤性。同时EBV与很多恶性肿瘤有关。本文结合文献把与鼻咽癌相关的EBV相关基因作一综述。     

HPLC法测定活血通脉片中丹酚酸B的含量

目的建立测定活血通脉片中丹酚酸B含量的HPLC法。方法采用HPLC法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(9.5∶25∶1∶64.5);流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长:286nm。结果丹酚酸B在0.02044～0.1022mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.29%(n=6),RSD为1.02%。结论方法操作简便,结果准确、可靠。     

8-乙酰基哈帕苷的药理作用

8-乙酰基哈帕苷属于环烯醚萜类化合物，存在于多种植物中，因其有抑制爱一巴病毒的作用而受到关注。综述了近年来在抗肿瘤、抗病毒和抗炎等方面的研究进展。     

盐酸舍曲林片与原研制剂溶出一致性及药典方法合理性的研究

目的 考察8厂家盐酸舍曲林片与原研制剂溶出行为的一致性,探讨中国药典方法的可行性。方法 分别以0.1 mol·L^-1盐酸（pH=1.2）、乙酸盐缓冲液（pH=4.5）、磷酸盐缓冲液（pH=6.8）和水为溶出介质,选用中国药典溶出度色谱条件考察溶出曲线,采用相似因子法评价8厂家产品在各介质中与原研制剂溶出行为的相似性。结果 8厂家的仿制药与原研制剂在不同介质中溶出曲线差异较大,说明各企业的处方工艺差异较大;在pH=4.5介质、75 r·min^-1条件下原研和各厂制剂溶出量在15 min内均>85%。结论 通过不同介质溶出曲线的比较和f₂的计算,仿制药与原研制剂存在较大差异,建议企业改进工艺。同时中国药典的溶出条件有待商榷,建议国家药典委员会参考国外药典标准,修改转速或限度。     

高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中黄芩苷含量

目的 建立测定唇齿清胃丸中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(40∶60);流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长:280nm.结果 黄芩苷线性范围为0.1003～1.003μg范围内呈良好的线性关系(均为r=0.9999),平均回收率分别为99.6%(n=9),RSD=1.1%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.     

三重四级杆液质联用测定胶原蛋白海绵中L-羟脯氨酸含量

目的 建立液质联用法测定胶原蛋白海绵中L-羟脯氨酸的方法。方法 采用6 mol·L^-1盐酸-0.5%苯酚酸解胶原蛋白海绵,以乙腈-0.1%甲酸(5∶95)为流动相,质谱测定特征氨基酸L-羟脯氨酸,以茶氨酸为内标定量分析。结果 方法检出限为0.02 ng,线性范围为2.04～30.6μg·m L^-1,方法的重复性RSD为2.4%,准确度为98.3%(RSD=2.3%)。结论 本方法准确可靠,可作为胶原蛋白类产品的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定溃平宁颗粒中延胡索乙素含量

目的建立测定溃平宁颗粒中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax XDB C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相：乙腈 1%冰醋酸（三乙胺调pH＝5.0）（23：77）;流速：1.0 mL•min 1;检测波长：280 nm。结果延胡索乙素在0.107 2～2.144 0 μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.999 9）,平均回收率101.1%（n＝9）,RSD＝1.2%。结论该方法操作简便,结果准确、可靠。