对1995年版《中国药典》1部成药小儿用药量的商榷

对１９９５年版《中国药典》１部成药小儿用药量的商榷谢崇义①江氵云②①安徽省铜陵市人民医院制剂中心２４４０００；②安徽省铜陵市医药总公司２４４０００１９９５年版《中国药典》１部收载儿科专用或用于小儿的成药５９种，占全部３８９种成药的１５．１７％，在剂型...     

近年来动物类中药炮制研究概况

综述了近年来对动物类中药炮制原理、生产工艺和炮制质量标准的研究,动物类中药炮制研究取得一定的进展.     

中药提取液纯化精制新技术研究进展

为了使中药制剂减少体积,提高其有效成分含量和药物的稳定性,从而达到满足临床用药的目的,需要对中药的粗提取液进行纯化精制。对中药粗提取液进行纯化精制的过程,也就是除去杂质,把有效成分分离获取的过程。以往的纯化精制方法多为水提醇沉法和醇提水沉法,随着对中药制剂研究的深入,这些纯化精制方法显示出不足,为此有关学者将相关学科如新材料学、分子化学等的研究成果与对中药提取液纯化精制技术的研究相结合,研究出了一些中药提取液纯化精制新技术,如大孔树脂吸附法、膜过滤法、澄清剂法和离心法等,为中药的现代化作出了贡献。     

强力咽喉饮提取工艺研究

目的:优化强力咽喉饮的提取工艺。方法:分析处方药材所含成分的理化性质,确定以芳香水得量作为蒸馏工艺的考察指标;应用正交试验法,以水提取物中含固率和绿原酸含量为指标,考察加水量、煎煮前浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响,筛选最佳配制工艺。结果:收集3倍药材量的蒸馏液为蒸馏工艺的最佳芳香水量;最佳水提工艺为煎煮前冷浸2h、加水总量为药材的15倍、煎煮3次、总煎煮时间为3h(每次1h)。结论:该工艺合理、可靠。     

锡类散的引申应用

锡类散来自《金匮翼》中所引名医张瑞符治咽喉腐烂、唇舌肿痛方,由牛黄、青黛、冰片、珍珠、象牙屑、人指甲、壁钱炭组成。方中牛黄、冰片清热解毒消肿;青黛泻热利咽,凉血止痛;珍珠、象牙屑、人指甲助青黛捕毒清热,化腐生肌;壁钱炭清热解毒,凉血止痛;诸药合用具有清热解毒、祛腐生新的功能。历代医家用其治疗口腔溃疡,多有灵验。近年来临床针对锡类散对黏膜病变有治疗作用,将其引申应用。1溃疡型结肠炎应用锡类散治疗溃疡型结肠炎(UC)多为与他药合用进行保留灌肠,郑瑞叶等[1]用锡类散、地塞米松混合液保留灌肠治疗UC患者37例,总有效率89.1…     

我院中药膏方配制工艺及临床应用注意事项

中药膏方（亦称膏滋）是以中医药理论为基础的传统剂型，近代名医秦伯来在《膏方大全》中指出：“膏方者，盖煎熬药汁成脂液，而所以营养五脏六腑之枯燥虚弱者也，故俗称膏滋药。”据学者研究，中药内服膏剂历史悠久，始于汉唐时期，有《伤寒论》的鳖甲煎（古代“膏”和“煎”混称）、《肘后方》的黑膏、     

β-环糊精在中药制剂中的应用及研究进展

β-环糊精(以下简称β-CD)是由7个葡萄糖分子通过糖苷键结合而成,为环状中空园筒型空间结构,其空隙的开口处或外部呈亲水性,而内部呈疏水性,故常用于包合疏水性药物,形成β-CD包合物,即“分子微囊”。随着中药制剂研究的现代化,许多有识人士将包合技术研究拓展到中药制剂中,并取得一定进展。 1 β-CD包合物的中药制剂应用进展 1.1 增加药物的稳定性 不少药物受热、光、空气和化学环境的影响,容易挥发和升华,失去部分或全部疗效,将这些药物用β-CD包合可起到保护药效稳定的作用。在中药制剂中主要应用β-CD包合挥发油,防止中药挥发…     

516例门诊西药房退药处方调查与分析

目的了解门诊退药状况,采取应对措施,提高病人满意度。方法对我院2008年门诊药房退药资料进行统计分析。结果在退药原因中,由于发生药物不良反应（ADR）而退药的占40.89%,门诊转住院占29.26%,这二者为退药的主要原因。结论加强合理用药宣传,提高医院合理用药的整体水平,尽可能减少退药情况的发生。     

九味合剂对泌乳量的影响

母乳喂养是原始而又最科学有效的喂养方法,目前全球正积极开展母乳喂养和创建爱婴医院活动。如何使每个婴儿得到足够的母乳,已引起产科医生的高度重视。我院1999年3月1日～1999年12月31日,采用中药制剂“九味合剂”在产后服用,以促进乳汁分泌,经510例临床观察,收到良好效果,现总结如下。 1 临床资料 我院1999年3月1日～1999年12月31日住院分娩产妇共918人,因故(出生后新生儿转儿科、高危母亲、分娩后3日要求自动出院等)未能进行观察92人,余826人随机分为观察组(口服九味合剂)和对照组(未口服九味合剂)。观察组510人,年龄最小22岁,最大3…     

HPLC法测定九味合剂中阿魏酸的含量

目的建立九味合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以TechsphereC18为色谱柱,流动相为甲醇—1%醋酸溶液(35∶65),检测波长为320nm。结果阿魏酸在9.36￣74.88!g·ml-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.44%(n=6),RSD=1.63%。结论本法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制。