高效液相色谱法测定硝酸咪康唑凝胶的含量

目的：确定硝酸咪康唑凝胶的含量测定方法。方法：采用邻苯二甲酸二丁酯为内标,以0．5％醋酸铵－乙腈与甲醇（1：1）混合液（15：85）为流动相,建立高效液相色谱法测定硝酸咪康唑凝胶含量的方法。结果：平均回收率100．55％,RSD0．9％。最小检测量1．5ng。结论：该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于本品中主药的含量测定。     

SMZ与Vc配伍后体内药动学的探讨

在6名成年健康受试者中,对SMZ及加服Vc后体内药动学和尿中pH进行了比较,结果表明:除Tm有显著性差异外(p<0.05),其它药动学参数及32h尿排泄总量、乙酰化率均无显著性差异(p>0.05):尿中pH值具有生物节律性,昼高夜低,不管是否加强Vc,9h前的尿标本均趋于升高,升高的幅度有显著性差异(p<0.05),如将两组24h内或全部标本进行比较则无显著性差异(p>0.05)。     

吲哚美辛－β－环糊精包合物贴片的制备及其药物动力学研究

以水凝胶为底基，制备了吲哚美辛－β－环糊精包合物贴片；并进行了透皮吸收及其药物动力学研究。实验表明，环糊精可明显增加吲哚美辛的透皮吸收；本品给药后血药水平较平稳，持续时间长，具有一定缓释效果；该剂型可避免胃肠道副反应；相对于非包合物贴片，生物利用度较高。     

吲哚美辛凝胶稳定性研究

目的:考察吲哚美辛凝胶的稳定性.方法:将包装和脱包装的吲哚美辛样品置于高温、高湿、强光环境下,考察其含量变化情况.结果:强光时脱包装吲哚美辛凝胶含量略为下降,高温时(80℃)吲哚美辛凝胶含量下降明显,高湿对吲哚美辛凝胶含量无影响.结论:吲哚美辛凝胶对高温不稳定,对强光略为不稳定,对高湿稳定,提示吲哚美辛凝胶应采用低温避光保存.     

吲哚美辛-β-环糊精包合物软膏体内透皮吸收研究

本文研究了吲哚美辛-β-环糊精包合物的烃类和o/w型乳剂基质软膏的体内透皮吸收与生物利用度,并与同基质的吲哚美辛非包合物软膏作对照实验。实验证实:吲哚美辛-β-环糊精包合物能有效地促进药物的透皮吸收,并以其o/w型乳剂基质软膏的生物利用度最高,且体内血药浓度平稳,无全身性副作用,有利于患病部位的治疗作用。