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目的考察注射用丹参(冻干)与临床常用输液配伍后的稳定性情况.方法模拟临床用药方法,将注射用丹参与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,测定配伍后溶液6 h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量.结果注射用丹参与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后溶液6 h内pH值变化较小;配伍液不溶性微粒数远远高于原注射液的不溶性微粒数(P<0.01);主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化.结论注射用丹参与输液配伍后6 h内质量基本稳定.但配伍后溶液不溶性微粒数比原输液大大增多的现象必须引起重视. 相似文献
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高效液相色谱法和荧光偏振免疫法测定甲氨蝶呤血药浓度的相关性 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 比较两种甲氨蝶呤血药浓度测定方法的相关性。方法 分别采用高效液相色谱法(HPLC)和荧光偏振免疫法 (FPIA)测定。结果 两方法测定值的回归方程为CFPIA =0 .8733CHPLC+ 0 .10 0 1,r2 =0 .981(P <0 .0 5 )。结论 两方法相关性好。FPIA法灵敏度更高 ,且操作简便 相似文献
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目的 探讨某院大肠埃希菌临床分离株对临床常用抗菌药物的耐药性变迁。方法 采用回顾性调查的方法,对2 0 0 2 - 2 0 0 4年分离的大肠埃希菌及其药物敏感(药敏)试验结果进行统计分析。结果 3年间共分离出大肠埃希菌5 0 7株,检出率6 .30 % (5 0 7/ 80 4 9) ,其中产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)菌株12 1株,占2 3.87% ;不产ESBLs大肠埃希菌与产ESBLs大肠埃希菌对临床常用抗菌药物的耐药率均逐年上升(P <0 .0 1)。结论 大肠埃希菌对临床常用抗菌药物的耐药率有逐年上升趋势,临床治疗时需根据药敏试验结果合理使用抗菌药物,以减少和延缓其耐药性。 相似文献
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丙戊酸个体化给药的血药浓度监测 总被引:2,自引:1,他引:1
FPIA法测定64份血样中丙戊酸总浓度,36个病人未经剂量调整前疗效差的约占55%。血药浓度监测下实施个体化给药方案,结果显示抗癫痫效果有不同程度改善,并无一例中毒反应发生。 相似文献
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注射用丹参与输液配伍的稳定性考察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的考察注射用丹参(冻干)与临床常用输液配伍后的稳定性情况。方法模拟临床用药方法,将注射用丹参与0·9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,测定配伍后溶液6h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量。结果注射用丹参与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后溶液6h内pH值变化较小;配伍液不溶性微粒数远远高于原注射液的不溶性微粒数(P<0.01);主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化。结论注射用丹参与输液配伍后6h内质量基本稳定。但配伍后溶液不溶性微粒数比原输液大大增多的现象必须引起重视。 相似文献
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目的:观察霉酚酸酯(MMF,商品名:骁悉)临床治疗类风湿关节效果.方法:采用序贯法对75例患者进行随机分组,一组服用骁悉1.5 g·d-1加泼尼松10 mg·d-1,一组服用安慰剂(淀粉赋形剂)加泼尼松10 mg·d-1作为对照,试验前后分别检测血清中类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、抗双链(dsDNA)抗体与抗核抗体(ANA).结果:治疗3周后,用骁悉组34名患者疼痛及肿胀消失,6例关节症状缓解明显,未出现症状加重者,总体疗效好于对照组.并且能够显著降低RF、ESR及抗dsDNA抗体阳性率(P<0.05),对ANA阳性率的降低也有一定作用.用骁悉治疗过程无明显胃肠等不良反应.结论:骁悉治疗病情较为复杂的类风湿关节炎(RA)临床疗效明确且具有不良反应少等优点,这为RA临床治疗提供了新的途径. 相似文献
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目的 比较甲氨蝶呤(MTX)两种不同给药方法用于治疗异位妊娠的疗效及血药浓度。方法 甲、乙两医院常规使用不同的MTX给药方案,甲院为单次肌注50mg,乙院为每日20mg,连续用药5天。分别于给药后一定时间取血,FPIA法测定MTX血药浓度。结果 两种给药方案MTX浓度有显著差异,而治疗效果无显著差异。结论 MTX用于异位妊娠时的血药浓度监测有助于提高用药水平。 相似文献
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