低分子量猪釉原蛋白和氟离子共同作用对磷灰石晶体矿化作用的研究

目的：利用双膜体外矿化模型研究低分子量猪釉原蛋白（LMWPA）与氟离子（F）共同作用对磷灰石晶体矿化的作用。方法：将LMWPA,LMWPA＋1mg／LF,LMWPA＋2mg／LF分别加入双膜系统的反应空间内反应,同时设DDW（双蒸水）,BSA（牛血清白蛋白）,BSA＋1mg／LF,BSA＋2mg／LF组作为对照,37℃,反应3d后,扫描电镜（SEM）、能谱分析（EDX）,X线衍射法（XRD）检测矿化产物。结果：与空白对照组相比,BSA和LMWPA的加入均能显著改变晶体的形态,但对晶体成份无明显作用,均为磷酸八钙（OCP）。与氟离子共同作用后,LMW—PA组形成了磷灰石晶体,而BSA组则形成了透钙磷石。结论：LMWPA与氟离子的共同作用可能是釉质矿化过程中重要的调控机制。     

枕下乙状窦后入路显微手术切除听神经瘤

目的总结枕下乙状窦后入路切除听神经瘤的临床经验。方法采用单侧枕下乙状窦后入路,运用显微外科技术切除听神经瘤71例,其中17例采用内窥镜辅助小骨窗(3.0cm×3.5cm)手术。结果肿瘤镜下全切除63例(88.7%),次全切除8例(11.3%)。面神经解剖保留54例(76.1%),功能保留37例(52.1%),有效听力保留2例(2.8%),无手术死亡。结论经枕下乙状窦后入路显微手术治疗听神经瘤,能获得对听神经瘤及桥小脑角的良好显露,手术效果满意。     

单孔颅骨钻孔微创手术治疗慢性硬膜下血肿

目的 探析单孔颅骨钻孔微创手术治疗慢性硬膜下血肿的临床效果.方法 方便选取该院2010年10月—2016年6月收治的52例慢性硬膜下血肿患者,均经过颅脑CT得到明确诊断,给予患者单孔颅骨钻孔微创手术治疗,分析钻孔引流术后的情况.结果 52例患者经过单孔颅骨钻孔引流术后,42例患者的临床症状消失,10例患者的临床症状改善;该组患者住院时间为7~15 d,平均(11.6±6.3)d,无死亡病例;2周后复查CT,结果 显示,52例患者的血肿均消失,其中11例患者颅内存在少量的积气和积液,无复发病例.结论 对于慢性硬膜下血肿患者,采取单孔颅骨钻孔微创手术治疗,对患者创伤小,恢复快,操作简单,经济,疗效理想,患者接受度好,值得临床推广.     

树脂嵌体冠修复无髓牙的临床研究

目的:比较树脂嵌体冠与口内直接树脂修复、瓷嵌体修复方法临床疗效的差别.方法:将符合纳入标准的94个患牙随机分为3组,分别以硬质树脂嵌体冠、复合树脂充填和瓷嵌体修复牙体外形.随访2年,观察比较3种修复体边缘密合情况、邻接恢复、牙周健康、术后牙体组织折裂率.结果:树脂嵌体冠组术后2年牙齿和修复体折断率为零.其边缘密合性、邻接恢复、牙周健康程度均明显优于树脂直接充填组(P<0.05),与全瓷嵌体相比无统计学筹异.结论:嵌体冠能精准地修复无髓牙的邻、(牙合)面外形,较复合树脂直接充填有助于患牙的牙周组织健康,降低无髓牙受力折裂的几率.     

遗传性牙本质发育不全Ⅱ型致病基因的突变检测

目的：对遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系的牙本质涎磷蛋白基因启动子和非高度重复序列编码区进行突变分析,试图在基因水平说明其致病原因。方法：使用PCR技术扩增牙本质涎磷蛋白基因启动子区和非高度重复序列编码区,通过DNA直接测序方法对基因序列进行分析。结果：在牙本质涎磷蛋白启动子区和非高度重复序列编码区未检测到与疾病表型相关的特异性改变。但在牙本质涎蛋白编码区检测到不同个体之间具有多态性。结论：该遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系的牙本质涎磷蛋白基因启动子和非高度重复序列编码区序列未发现导致疾病的突变。     

以牙龈弥漫肿大及淋巴结肿大为首发症状的白血病1例

患者 ,男 ,68岁 ,4个月前下颌牙龈开始红肿 ,出血 ,并逐渐肿大弥漫增生 ,且漫延至全口牙龈 ,肿大牙龈覆盖全口牙牙合面 ,双侧颌下淋巴结肿大 ,面部水肿 ,于 2 0 0 2年 7月 2 9日来我科就诊 ,以“牙龈增生原因待查”收住院。全身检查 :体温、血压正常 ,面色苍白 ,心肺 (-) ,肝脾无肿大 ,除双侧颌下淋巴结外全身淋巴结均无肿大。口腔检查 :全口牙龈弥漫性肿大 ,表面不平 ,呈球状增生 ,肿大牙龈中等硬度 ,口腔腐臭气味 ,双侧颌下淋巴结肿大 3ｃｍ× 4ｃｍ ,质硬 ,固定 ,表面光滑 ,无压痛。实验室检查 :白细胞 :90× 10 9/Ｌ、血小板 :2 0× 10 …     

颅骨成形术11例失败原因及预防

我院自 1 994- 0 3～ 2 0 0 0 - 0 3共收治颅骨成形术失败患者 1 1例 ,其中 7例首次手术在我院进行 ,占同期该类手术的 4.5% ,余 4例为外院实施 ,现就此 1 1例失败原因进行分析 ,并提出预防措施。1　对象和方法1 .1　对象　本组男 9例 ,女 2例 ;年龄 2 0～ 51岁 ,平均 2 8岁。原始致伤原因 :车祸伤 8例 ,跌打伤 3例。部位 :颞部 5例 ,颞顶部 3例 ,额颞部 2例 ,额部 1例。1 .2　手术及失败情况　本组 1 1例 (含外院 4例 )均采用绦纶增强型硅胶植片 ,沿原颅骨缺损缘作马蹄形切口植入 ,固定采用双粗线或银丝。失败情况 :1术后感染 5例 ;2各种原…     

显微外科手术切除大型听神经瘤

目的：34例大型听神经瘤显微外科手术治疗结果分析。方法：采用单侧枕下乙状窦后小骨窗及经内听道入路，运用显微外科技术，切除直径大于4cm肿瘤。结果：肿瘤镜下全切除28例(82％)，次全切除6例(18％)。面神经解剖保留20例(60％)，功能保留11例(32％)。术前尚存听力25例，术后听力保存3例(12％)，无手术死亡。结论：大型听神经瘤的治疗，采用枕下乙状窦后及内听道入路，运用显微外科技术切除肿瘤，是提高肿瘤切除率，保留面听神经功能的最佳方法。     

猪牙本质基质蛋白提取物的分离纯化及其活性检测

目的:从猪牙胚中获得牙本质基质蛋白提取物(Dentin Matrix Protein Components,DMPCs)并检测其生物活性.方法:用4 mol/L盐酸胍和0.5 mol/L EDTA提取6月龄猪第二磨牙牙胚,获得DMPCs,用蛋白质液相色谱法分离纯化目的蛋白,SDS-PAGE检测分子量,MTT法测定DMPCs对人牙髓干细胞(human Dental Pulp Stem Cells,hDPSCs)生长的影响,同时测定DMPCs对hDPSCs碱性磷酸酶(ALP)活性的影响.结果:牙本质基质蛋白分子量为94×103、38×103、20×103以及一些小分子.体外实验证实,细胞培养1 d,100 μg/mL上调hDPSCs ALP活性(P<0.05);培养3 d,100、150μg/mL组均可促进细胞增殖以及上调ALP活性(P<0.05).结论:牙本质基质蛋白提取物可以促进hDPSCs的增殖,提示混合蛋白组分相互作用可以促进细胞增殖分化.     

2005—2019年我国HIV-1病毒载量检测实验室能力验证考核结果分析

目的:评估我国1型艾滋病病毒(HIV-1)载量检测实验室的检测能力,为进一步提高实验室检测结果的准确性提供数据参考。方法:对2005—2019年由国家艾滋病参比室统一发放至各实验室的155份阳性考核样品的检测结果进行分析,按照检测方法和样本编号分组,计算均值(M)和标准差(S),通过独立样本t检验评价经济状况和参与考核...