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1.
徐振文  蓝红梅  李菁 《中国药业》2006,15(15):64-65
目的 提高水母雪莲花药材质量标准。方法 采用薄层色谱法对药材及其中香豆素类成分进行鉴别。结果 该方法重现性好、专属性强,10批药材中含有香豆素类成分,以东莨菪内酯和伞形花内酯含量较高。结论 薄层色谱法可用于水母雪莲花的药材鉴别。  相似文献   
2.
HPLC测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 用高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。方法 采用C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为279nm测定。结果 对照品在1.60~7.60μg/ml内呈线性关系,r=0.9998,加样回收率平均为99.0%,RSD为2.2%.结论 本法准确、稳定、重复性好,可用于测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量.  相似文献   
3.
目的用高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量.方法采用C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相,检测波长为279nm测定.结果对照品在1.60~7.60μg/ml内呈线性关系,r=0.9998,加样回收率平均为99.0%,RSD为2.2%.结论本法准确、稳定、重复性好,可用于测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量.  相似文献   
4.
HPLC法测定克拉霉素胶囊的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
蓝红梅  陈媛  王海玉 《中国药师》2004,7(10):770-771
目的:建立HPLC法测定克拉霉素胶囊的含量.方法:用ODS柱,以0.067 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(8 mol·L-1氢氧化钾调pH6.5)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长215 nm,流速1.0ml·min-1.结果:进样量在5~25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率=100.51%,RSD=1.56%(n=6).结论:本法测定克拉霉素胶囊含量专属性强,重现性好,测定准确快速.  相似文献   
5.
目的:改进地塞米松磷酸钠注射液含量测定方法并建立杂质检查方法.方法:采用高效液相色谱外标法测定含量及检查杂质.流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液(60:40);色谱柱为Nova-pak C18柱;检测波长为240 nm.结果:外标法测定含量与内标法(药典法)比较,结果一致(P>0.05).不同生产厂家的产品杂质含量存在较大差异,确定其杂质峰面积与总峰面积之比不得大于5%.结论:外标法含量测定方法简便快捷;杂质检查直观、可靠.  相似文献   
6.
蓝红梅  陈彬  林丹凌 《中国药房》2008,19(7):545-546
目的:建立以高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素与氨苯砜含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为含0.1%庚烷磺酸钠的溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(75∶25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm,进样量为20μL。结果:氯霉素与氨苯砜检测浓度的线性范围分别为25.59~153.54、12.57~75.42μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率分别为100.62%(RSD=0.92%)、100.93%(RSD=1.22%)。结论:本方法简便、准确,可用于该复方制剂的含量测定。  相似文献   
7.
目的建立复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中糖精钠含量的测定方法。方法采用ECOSIL HPLC COLUMN—C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);甲醇-乙酸铵溶液(0.02mol/L)(6:94)为流动相;检测波长为230nm;流速1.0mL/min;柱温30℃。结果糖精钠在0.02—0.10mg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD为1.2%(n=9)。结论该方法操作简便,准确,重复性好,可作为复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中糖精钠含量测定方法。  相似文献   
8.
目的:对鱼腥草注射液进行细菌内毒素检查研究,建立检测鱼腥草注射液中内毒素试验方法。方法:采用《中国药典》2000年版附录细菌内毒素检查法。结果:鱼腥草注射液用TAL试剂检测无干扰因素的影响。结论:用细菌内毒素检查法检查鱼腥草注射液中内毒素是可行的。  相似文献   
9.
宋增炫  陈媛  陈彬  杨宝  蓝红梅 《中国药师》2015,(10):1819-1821
摘 要 目的: 研究和提高双柏祛瘀散的质量标准。方法: 采用显微鉴别法对关黄柏、大黄、侧柏叶、穿心莲进行了显微鉴别;采用薄层色谱法对关黄柏、穿心莲、大黄进行TLC鉴别;采用HPLC法对双柏祛瘀散中关黄柏的有效成分盐酸小檗碱进行含量测定,并确定含量下限。结果: 显微鉴别方法简捷;薄层鉴别斑点清晰,且阴性对照无干扰;盐酸小檗碱含量在0.010~0.400 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.51%,RSD为0.31%(n=6)。结论:该法能有效地控制双柏祛瘀散的药品质量,有利于医院制剂标准质量的提升。  相似文献   
10.
四环素片快速检验方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立四环素片的快速检验方法。方法:紫外分光光度法,检测波长为270nm,溶剂为0.01mol/L HCl溶液。结果:回归方程为:A=0.03859ρ-0.0006,r=0.9999;四环素质量浓度在4~20u/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为100.17%(n=9),RSD值为0.92%。结论:方法简便,快速,结果准确,重复性好。  相似文献   
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