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1.
目的 建立RP-HPLC测定双黄连口服液中黄芩甙含量的方法。方法 利用P-HPLC测定双黄连口服液中黄芩甙含量,固定相为Novea-Pak C18反相柱,流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为276nm,并与中国药典(一部,95年版增补本)收载的薄层扫描法相比较。结果 该方法的线性范围为0.36-1.79μg(r=0.9996),平均回收率为102.62%,RSD=1.56%(n=5)。结论 本法简便、准确,灵敏度高,重视性好,与薄层扫描法结果基本一致,但更为准确。 相似文献
2.
一般线性模型在药物配伍试验中的应用 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 建立药物配伍试验数据的分析模型。方法 用一般线性模型(General Linear,GLM)分析文献报道的药物配伍试验数据。结果 方差分析表可以指出那些因素对模型有显著影响;同类亚群表可将因素内平均值无显著差异者归入同一亚群,即同一亚群内的所有平均值相互之间的差弄无显著性(P>0.05),而不同亚群之间则有显著性差异(P<0.05)。结论 该模型可用于药物配伍试验的数据分析。 相似文献
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妊娠和哺乳期用药的风险评估 总被引:4,自引:0,他引:4
育龄妇女正常的妊娠时间约为 40wk,随后即进入约 1y的哺乳期.期间,孕妇或哺乳期妇女因患病而需服药,或在接受药物治疗期间意外怀孕的情况相当常见.此时要找到一种对胎儿绝对无害的药物是不可能的,但畏惧用药风险而不进行治疗也有可能危害母体或胎儿的健康.因此,正确评估孕妇用药的潜在收益和药物对胎儿的潜在风险相当重要. 相似文献
4.
不同复方丹参片(滴丸)紫外吸收光谱的相关分析 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:评估UV吸收光谱在复方丹参片(滴丸)的鉴别和质量控制中的价值。方法:利用紫外分光光度计扫描不同厂家的复方丹参片、滴丸,以及其他不同品种中成药的UV吸收光谱(以水为溶剂)。对药物的UV吸收光谱进行相关分析,得到各产品之间的相互关系表,并依据表中的Pearson相关系数(R)和ΔR(Pearson's R与它的镜像位置值的绝对差值)对光谱的相似性进行比较。结果:相同厂家不同批号产品之间的UV吸收光谱的R=0.997~0.9999,光谱相似性极高;而不同厂家产品之间的R=0.92~0.997,ΔR<0.02,光谱相似性较高;与复方丹参片(滴丸)的UV吸收光谱相比,其他中成药光谱的R=0.25~0.98,ΔR>0.02,光谱相似性低。结论:UV吸收光谱可以用于复方丹参片(滴丸)的鉴别和质量控制。 相似文献
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评估平均值一极差值质控图(X-Bar and R Charts)在临床检验室内质控中的应用价值.利用SPSS质控程序中的平均值一极差值质控图分析甘油三酯的模拟质控数据,生成X-Bar(平均值)和R(极差值)质控图,并产生多种能力指数和性能指数.平均值一极差值质控图正确显示了违反质控规则的质控点,并对此做出了详细的报告:能力指数和性能指数正确反映了质控过程维持在规格限内的能力.平均值一极差值质控图适合于分析临床检验定量项目的 质控数据. 相似文献
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微波煎煮中药方剂的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评估使用微波技术煎煮中药方剂的可行性。方法以煎出液的相对密度、pH值和紫外吸收度作为评价煎出效果的指标,用一般线性模型考察煎煮火力(文火、武火)、煎煮时间(10 m in,20 m in)和煎煮用具(电火锅,微波炉)等因素对方剂煎出效果的影响。结果以UV吸收度作为评价煎出效果的指标,GLM显示有较好煎出效果的因素是:文火(P=0.001),20 m in(P=0.018),微波炉(P=0.006)。结论微波技术适用于中药汤剂的制备。 相似文献
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文献中正交试验的常见问题分析和解决方法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 提高正交试验的质量和实用性。方法 对文献报道的正交试验进行总结分析。结果 部分正交试验存在的问题和后果是:无空白列导致夸大随机效应;无理由忽略交互作用导致混杂现象;手工计算导致方差分析错误;最优工艺不考虑成本因素导致无谓增加生产成本。结论 正交试验应该留有空白列;否定交互作用的存在应该有实验或文献的支持;应该使用专业统计软件分析数据以确保结果的准确性;工艺考察应包括成本-效益评估。 相似文献
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目的:评估单值-移动极差值质控图(Individual and Moving Range Charts)在临床检验室内质控中的应用价值。方法:利用SPSS质控程序分析Bayer120血细胞分析仪的血红蛋白质控数据,生成单值-移动极差值质控图。结果:单值-移动极差值质控图能准确显示违反质控规则的质控点,并对此做出了详细的报告。结论:单值-移动极差值质控图适合于分析临床检验定量项目的质控数据。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量 总被引:7,自引:1,他引:6
目的:探讨双黄连口服液含量测定检测方法。方法:利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定双黄连口服液中黄芩甙含量。固定相为Nova-PaKC18反相柱;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2);检测波长为276nm。结果:该方法的线性范围为0.36~1.79μg(r=0.9996),平均回收率为102.62%,RSD=1.56%(n=5)。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制 相似文献