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范嘉琏 《国际输血及血液学杂志》1979,(4)
作者系统地观察了68例慢性粒细胞白血病(简称慢粒)病人。从出现症状到死亡的病程为9~109月,中数生存期36月。5例起病就呈原始细胞危象(简称BC期),其中数生存期仅10月。64例从BC期告终,3例死于全身衰竭,l例死于药源性急性造血功能障碍及中毒性肝炎。BC期的临床特点:病人的一般状况恶化,骨痛且需止痛剂(68%)、发热(81%)、脾脏急速增大(58%)。78%病人的脾脏平脐或在脐下。BC期的形态学特征是原始细胞在骨髓和周围血中占优势。这种原始细胞以原粒为最常见,外周血中超过30%,其后可高达60~90%。但有37%病人的原粒低于30%而伴有下列一种或二种细胞增 相似文献
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患者男性,38岁,因畏寒,发热半个月伴牙龈出血于1991年9月23日入院.检查:T37.6℃,BP16/10KPa.贫血貌,静脉穿刺部位大片瘀斑,双腋下及腹股沟可扪及绿豆至黄豆大淋巴结.牙龈可见血迹.肝肋下1.5cm,轻度触痛,脾肋下0.5cm.实验室检查:血Hb63g/L,WBC0.4×10~9/L,N0.1,L0.9,BPC74×10~9/L,原始及幼稚巨核细胞(原幼巨核)占68%.骨髓象:骨髓增生活跃,粒系减少,其形态大致正常,巨核细胞明显增多,以原幼巨核增多为主,占84.8%. 相似文献
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血液病患者骨髓纤维组织和骨小梁变化的观察 总被引:2,自引:0,他引:2
报告248例血液病患者骨髓纤维组和骨小梁变化的观察结果。恶性血液病(原发性骨髓纤维化,原发性血小板增多症,慢性粒细胞白血病,真性红细胞增多症,骨髓转癌等)发生骨髓纤维组织和骨小梁增生远较良性血液病(溶血性贫血,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,特发性血小板减少性紫癜)明显;髓细胞性白血病上述增生较淋巴细胞性白血病明显;骨小梁增生与骨髓纤维组织增生密切相关;再生障碍性贫血骨髓纤维组织减少与 相似文献
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毛细胞白血病(HCL)是一少见类型的白血病。对本病的性质和来源尚有争论,一般认为是B细胞有关的淋巴增生性疾病。治疗上虽无统一而成熟的方案,但近年仍有所进展。本文报告切脾后完全缓解的1例HCL并结合文献对本病的治疗做一复习。病例报告患者,女,60岁。因腹胀、腹内痞块4个月于1983年11月12日入院。缘于入院前4个月,患者觉腹胀、恶心,扪得腹内痞块,当时未加注意。近月 相似文献
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188例血液病患者骨髓切片中骨细胞的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
188例血液病患者骨髓切片中骨细胞的观察张志宏,范嘉琏,袁平,陈润光,张囡,石国英,何军,杨崇礼血液病患者骨髓中骨细胞的变化及其与髓性造血的关系,国内偶见文献报告 ̄[1]。为此,作者对188例各种血液病患者及9例非血液病患者的骨髓活检标本作了细致观察... 相似文献
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