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1.
医务人员的医院内感染逐渐被人们所关注,其中血源性疾病的感染更应引起大家的重视。为了了解医务人员中医师、检验人员的医院感染发生情况,笔者对某中心医院的医师和检验人员的2002年度体检结果进行了统计分析,现报告如下。 相似文献
2.
女性单纯声带肥厚和声带小结的嗓音参数分析比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过比较和分析单纯声带肥厚和声带小结的嗓音参数的变化,评价这些参数在两种疾病中诊断及疗效。方法:应用Dr.Speech(DSS)软件对成人女性30例单纯声带肥厚和声带小结患者做噪音测试,对其主要声学参数进行比较分析。结果:声带小结的嗓音声学参数、基频微扰、声门噪声能量NEE值均较声厚的各指标高。其中声门噪声能量在声结中异常者占99.6%,声带肥厚占80%,两组之间有显著性差异(P<0.05)。其频微扰和振幅微扰的异常占有率,两组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:嗓音参数对诊断和区别声带肥厚和声结有一定的价值,特别是声门噪声能量有更高的敏感性,对诊断和治疗声带疾病有一定的价值。 相似文献
3.
鼓室导抗图与鼓室积液的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨鼓室导抗图的峰压值、坡度及中耳共振频率点在诊断鼓室积液的价值。方法 对183例临床确诊为分泌性中耳炎的患者进行鼓室导抗图的分析。采用GSI-33型中耳分析仪,确定鼓室图的峰压值、梯度、中耳共振频率点。129耳经鼓室穿刺抽液,发现鼓室内有分泌物。结果 B型曲线抽液阳性率为75%,明显高于C型曲线抽液阳性率(P<0.05)。68耳C型曲线患者,峰压点为-150--350dapa,坡度均大于150dapa,中耳共振频率范围在250-1050Hz之间,向低频侧移动。低于600Hz的鼓室积液阳性率明显高于600Hz以上的患者(P<0.01)。结论 通过分析鼓室图的峰压、坡度及中耳共振频率点对判断鼓室是否积液重要的意义。 相似文献
4.
5.
癌症是一种威胁人类生命的疾病,根据wH0调查统计,全世界每年约有1000万的癌症患者、每天约有500万癌症患者遭受癌症痛苦的折磨。癌症患者的心理过程主要经历震惊、否认、抑郁、对抗治疗、适应5个阶段,其主要情绪障碍表现为对自身疾病的怀疑、否认、恐惧、沮丧、焦虑(30%)、抑郁(50%)和对抗治疗等。癌症患者忧郁,可加重治疗不良反应,影响治疗的效果,加重病情,并能促进肿瘤的复发、转移、恶化等,影响患者的生活质量。笔者通过开展整体护理, 相似文献
6.
7.
目的:探讨葡萄胎诊疗的有效方法。方法:分析2010~2013年诊治的42例葡萄胎患者的临床资料。结果:通过清宫、二次刮宫、预防性化疗,42例患者均获临床治愈。结论:葡萄胎应早诊断、早治疗,对高危患者行预防性化疗,同时应强调随访工作的重要性。 相似文献
8.
目的 研究自噬与人鼻咽癌CNE-2细胞放射敏感性之间的关系。方法 采用慢病毒介导的RNA干扰技术建立稳定沉默自噬相关基因ATG5的人鼻咽癌CNE-2细胞系,实验分为未转染的CNE-2细胞组(对照组)、转染NC-shRNA的CNE-2细胞组(NC组)及转染ATG5-shRNA的CNE-2细胞组(ATG5组),应用CCK-8法、流式细胞术及克隆形成实验检测细胞增殖、凋亡及放射敏感性的变化。结果 CCK-8实验结果显示,与对照组和NC组相比,各剂量点ATG5组的细胞存活率均显著降低(F=3.755、46.086、8.609、44.160,P<0.05),绘制细胞生存曲线可见下调ATG5的表达后可以增加CNE-2细胞的放射敏感性;流式细胞术结果显示,经6 Gy X射线照射后,ATG5组细胞的凋亡率较NC组及对照组明显升高(F=394.876,P<0.05);克隆形成实验结果提示沉默ATG5基因可增加鼻咽癌CNE-2细胞的放射敏感性。结论 降低鼻咽癌CNE-2细胞的自噬活性可以增强其放射敏感性。 相似文献
10.
目的 探讨沙利度胺联合达那唑对子宫内膜异位症裸鼠异位组织血管生成及血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 选择40只成功建立子宫内膜异位症模型的裸鼠,随机分为模型对照、沙利度胺组、达那唑组及联合用药纽,每组10只,分别给予生理盐水、沙利度胺30 mg/(kg·d)、达那唑1.0 mg/(kg·d)、沙利度胺30 mg/(kg·d)联合达那唑1.0 mg/(kg·d)腹腔注射,给药4周后处死,通过Ⅷ因子标记异位子宫内膜血管,检测异位内膜组织中微血管密度(MVD),链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶法测定异位内膜VEGF蛋白的表达情况.结果 对照组、达那唑组、沙利度胺组和联合用药组的MVD依次降低(P<0.05),分别为(21.3±1.5)个、(16±3.4)个、(12.2±1.1)个和(6.8±1.1)个.对照组、达那唑组、沙利度胺组和联合用药组VEGF蛋白的表达水平也依次降低(P<0.05).结论 沙利度胺和达那唑可抑制裸鼠异位内膜的MVD以及VEGF的表达,从而抑制异位内膜组织的血管生成,两者合用时作用更明显. 相似文献