药品说明书中标注孕妇及哺乳期妇女用药警示语浅议

目的:掌握药品说明书中标注有孕妇及哺乳期妇女用药警示语的药品,指导患者合理用药。方法:查阅我院临床常用药品说明书,收集标注有孕妇及哺乳期妇女用药警示语的药品。结果:共收集186张药品说明书标注有孕妇及哺乳期妇女用药警示语。结论:药师在临床调剂药品时,应特别注意孕妇及哺乳期妇女对药品的合理使用;在处方审核时,对于存在用药禁忌的处方须严格把关,以药品说明书为依据,配合临床医师做好其用药的合理选择、使用。     

丹参多酚注射液治疗糖尿病周围神经病变的效果观察

目的:观察丹参多酚注射液用于治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法:选择我院近二年来的106例糖尿病周围神经病变患者,随机分为观察组与对照组各53例,两组患者均给予饮食控制、降糖药等降血糖治疗,在此基础上对照组给予甲钴胺注射液500μg肌肉注射,1次/d;观察组给予丹参多酚酸盐注射液200mg静脉滴注,1次/d。疗程均为2周。比较两组患者治疗的临床效果的差异。结果:观察组总有效率为90.6(48/53),对照组总有效率为66%(35/53),两组患者治疗的总有效率存在明显差异(P0.01)。结论:丹参多酚注射液对于糖尿病周围神经病变患者具有良好的治疗效果,能明显减轻症状,并有助于浅感觉和肌腱反射的恢复,加快感觉神经传导速度。     

558份化学药品说明书的调查分析

目的:改进化学药品说明书,以促进化学药品的合理使用。方法:收集我院及附近医院临床常用的558种化学药品说明书,根据《药品说明书规范细则(暂行)》相关要求对其进行统计分析。结果:部分化学药品说明书中药理毒理、用法与用量、药动学等几个最重要的项目均未完全达到国家规定标准,但其中进口化学药品优于国产化学药品;注射剂优于口服制剂,口服制剂优于外用制剂。结论:化学药品说明书还存在一些不规范问题,仍需要不断完善。     

四磨汤口服液治疗小儿消化不良的药物经济学研究

目的评价四磨汤口服液治疗小儿消化不良的经济性,为临床提供用药参考。方法采用前瞻性随机对照试验方法,将434例患儿随机分成两组,Ⅰ组予四磨汤口服液联合常乐康(酪酸梭菌二联活菌散)口服,Ⅱ组仅予常乐康口服,观察两组的疗效和成本,运用成本-效果分析方法进行药物经济学评价。结果Ⅰ组和Ⅱ组的治疗效果无差异,但治疗成本有差异。结论四磨汤口服液联合常乐康用于治疗小儿消化不良,费用较低、见效快,为最佳治疗方案,值得临床选用。     

国产拉西地平与西尼地平治疗原发性高血压有效性和安全性的Meta分析

目的：对国产拉西地平与西尼地平治疗原发性高血压有效性和安全性进行 Meta分析。方法：收集2000年至2014年国内多个数据库和电子图书馆符合标准的15篇临床研究资料,均应用随机分组对照治疗和固定效应模型治疗855例患者中,国产拉西地平与西尼地平治疗原发性高血压有效性和安全性进行分析。结果：Meta分析15篇对比治疗的临床资料中,国产拉西地平治疗原发性高血压有效性为91．67％,不良反应发生率为8．80％,西尼地平治疗原发性高血压的有效性88．50％,不良反应发生率为5．75％,对比两种药物的临床有效性和不良反应发生比例,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论：对于原发性高血压患者应用国产拉西地平和西尼地平治疗临床疗效较好,其中拉西地平的临床效果更好,但安全性西尼地平更好。     

某院601例剖宫产患者围手术期抗菌药物的使用分析

目的了解我院2012剖宫产围手术期抗菌药物使用情况,评价用药的合理性。方法通过对我院2012年1月至2012年11月我院剖宫产病例601份,从抗菌药物品种的选择、首次用药时机、使用疗程、抗菌药物费用等方面进行分析。结果 601例剖宫产患者中,100%预防性使用抗菌药物,抗菌药物以头孢拉定为主,首剂均断脐后使用,平均用1.52 d,抗菌药物费用占住院费用比0.55%。结论我院剖宫产围手术期抗菌药物使用基本规范,但个别病例用药时间偏长,欠合理。     

静脉滴注头孢曲松致过敏性休克1例

患者,男,50岁,曾于3年前确诊为肺癌,未给予特殊治疗,两天前患者咳嗽、咳痰加重,伴声嘶来本院门诊就诊。体检:T 36.0℃、P 87次/min、R 20次/min、BP 120/70 mmH g,神清、呼吸平顺、无发绀、咽充血、颈软,双肺呼吸音减弱,可闻及少量湿啰音,CT检查示:考虑左上肺中央型肺癌并肺门、纵膈淋巴结转移,左肺上叶阻塞性肺炎,诊断为肺癌并肺部感染,否认食物、药物过敏史。医生给予头孢曲松(上海罗氏芬制药有限公司,0.5 g/支,批号:SH0333)1.0 g(皮试阴性)加入0.9%氯化钠注射液(开开援生制药有限公司,批号:14070332)100 ml,ivd bid,滴速60滴/min,抗感染治疗,     

两种布洛芬剂型对儿童发热的疗效及安全性比较

目的通过对布洛芬缓释混悬液和布洛芬混悬液对儿童发热的退热效果及安全性比较,为临床合理选用药物提供依据。方法将体温≥38.5℃的患者分为观察组(布洛芬缓释混悬液组)和对照组(布洛芬混悬液组),分别于用药后0.5 h、1 h、2 h、4 h观察体温下降情况。结果两组降温的总有效率、降温速度、不良反应的发生率均无显著性差异(P>0.05),观察组作用维持时间较长。结论布洛芬缓释混悬液和布洛芬混悬液对儿童发热均具良好的效果和可告的安全性,但布洛芬缓释混悬液费用少,值得临床推荐。