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1.
目的:分析医院2020年—2021年所上报药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的流行病学特点,为临床的合理、安全用药提供参考。方法:选取2020年—2021年西充县人民医院上报至国家药品不良反应监测中心的454例ADRs报告,采集并分析ADRs报告中患者的年龄和性别、所涉药物的品种和剂型、ADRs的临床表现和转归等信息的流行病学特点。结果:上报的454例ADRs中,报告类型以“一般”(255例,占56.17%)和“新的一般”(110例,占24.23%)为主;患者的年龄层主要为>65岁(271例,占59.69%),其次为>45~65岁(110例,占25.11%);ADRs所涉药物的种类主要为抗感染药物(97例,占21.37%)和电解质调节及营养支持药物(78例,占17.18%),而所涉药物的剂型则主要为注射剂(272例,占59.91%)和粉针剂(109例,占24.01%);454例ADRs报告中,主要的累及器官(或系统)为皮肤及其附件(194例,占42.73%主要表现为瘙痒、皮疹、皮肤潮红等)和胃肠系统(153例,占33.70%,主要表现为恶...  相似文献   
2.
目的探讨干扰素调节因子6基因rs2235371,rs2013162位点单核酸多态性与中国东北部人群的非综合征唇腭裂的相关l生。方法收集东北地区非综合征唇腭裂患儿165例,患者父亲109例,患者母亲118例,核心家系101例,对照组164例。采用聚合酶连一限制性片段长度多态性方法检测基因多态位点的基因型,进行病例对照和传递不平衡(TDT)分析。结果病例对照研究结果显示,单纯唇裂和唇腭裂rs2235371位点的GG基因型频率存在显著差异(P〈0.05),而在单纯腭裂组比较,差异无统计学意义(P=0.11)。采用传递不平衡分析研究发现,干扰素调节因子6基因rs2235371位点的G等位基因在唇腭裂患者中存在过度传递(P〈0.05),而在腭裂组没有统计学意义。rs2013162位点基因型无明显统计学意义。但c等位基因在单纯唇裂组与唇腭裂都存在过度传递。rs2235371与rs2013162位点的FBAT分析中未见统计学意义。结论干扰素调节因子6基因rs2235371位点G等位基因与东北人群的非综合征唇腭裂存在相关性。  相似文献   
3.
Richard Mann等于1983年把逆转录病毒M-MuLV的cDNA上与病毒包装蛋白质识别、包装有关的一段即cis位点造成缺失,并与pBR322的部分顺序连接后构成重组穿梭质粒pMOV-ψ~-。通过磷酸钙沉淀法将pMOV-ψ~-导入NIH3T 3细胞并整合到NIH3T3基因组上,形成转化细胞株ψ2。由于cis位点的缺失,ψ2细胞株虽然不能释放病毒颗粒M-MuLV,但却能表达出所有逆转录病毒成熟、释放所必需的蛋白质。当在ψ2细胞株中再导入含有cis位点的逆转  相似文献   
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