盐酸替利定的合成

苯乙酸乙酯经亲核加成、脱羧制得α-亚甲基苯乙酸乙酯(4):另以巴豆醛与二甲胺在THF中反应制得1,3-二(二甲胺基)-1-丁烯(6)。4与6经缩合、分离、成盐制得盐酸替利定,总收率约15%(以苯乙酸乙酯计)。     

抗癌药物莱菔子素的合成

目的 设计新的合成路线制备莱菔子素.方法 以亚甲砜为原料经过三步反应合成莱菔子素.结果 与结论 目标产物的化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱确证,该合成方法原料易得,操作简便,总收率为51.1%.     

HPLC检测磷酸可待因中的有关物质

目的 建立HPLC检测磷酸可待因中的有关物质。方法 采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以缓冲溶液（0.2%磷酸二氢钾1%庚烷磺酸钠的水溶液,磷酸调pH至3.2±0.2）-甲醇（7：3）为流动相A;以流动相A-乙腈（6：4）作为流动相B,采用梯度洗脱;流速1.0 ml·min^-1,检测波长245 nm,柱温40℃。结果 该方法主成分与各杂质（A~K）间分离度>1.5。主成分及其各杂质在各自浓度范围内呈现良好的线性关系（r>0.999）;平均回收率为96.7%~103.8%,RSD为1.4%~6.0%。结论 该方法操作简单、专属性好、重复性好、准确度高,适用于磷酸可待因的有关物质的测定。     

L-副刀豆氨酸的制备

N-苄氧羰基-L-高丝氨酸内酯经羧基保护、溴化、缩合、水解等反应制得烷氧基胺类抗肿瘤物质L-副刀豆氨酸,总收率约62%。     

1-氯-4-甲磺酰基丁烷的合成

目的:设计新的合成路线制备莱菔子素中间体1-氯-4-甲磺酰基丁烷。方法:以亚甲砜为原料经过二步反应合成莱菔子素中间体。结果与结论:目标产物的化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱确证,该合成方法原料易得,操作简便,总收率为65.6%。