复方北豆根安酚那敏片质量标准的修订研究

目的建立复方北豆根安酚那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中马来酸氯苯那敏进行含量测定。色谱条件：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;甲醇旬．01mol／L磷酸二氢钾（5：95）溶液为流动相;检测波长为210nm;柱温为40℃;流速为1ml／min;进样量为20μl。结果马来酸氯苯那敏在0．1471～1．0294μg范围内具有良好的线性关系（Y=2242404．616X＋2508,r=0．9999）。平均回收率是101．87％（n=9）。实验的精密度、稳定性、重现性都很好。结论高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定复方陈香胃胶囊中橙皮苷含量

目的:建立测定复方陈香胃胶囊中橙皮苷含量的反相高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Shimadzu(VP-ODS150L×4.6);流动相:甲醇-水-醋酸(35:61:4);流速:1.0ml/min;检测波长为284nm。结果:橙皮苷对照品溶液在13.168～65.84μg/ml范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为95.8%,RSD为1.6%(n=5)。结论:该法具有简便、准确、重现性好、专属性强等特点,可以考察本品的制剂工艺的稳定性和控制产品质量。     

绵萆薢治疗带状疱疹神经痛的有效成分研究

目的 研究绵萆薢治疗带状疱疹神经痛的有效成分.方法 采用乙醇提取,递增极性溶剂逐步分离各组分,经临床验证有效组分后,对其进行结构和类别的初步鉴定.结果 提取物被分离为极性不等的6个组分,临床实验确认其中只有一个组分的疗效最显著,经鉴定其含薯蓣皂苷元和甾醇.结论 综合成分起作用,主要是甾体皂苷类的水解产物,含甾醇类物质.     

奥美拉唑在释放介质中的稳定性研究

目的：考察奥美拉唑在酸性介质（0．1mol·L^-1）和缓冲液介质（pH6．8磷酸缓冲液）释放过程的稳定性，为奥美拉唑肠溶制剂的释放度研究提供实验依据。方法：采用高效液相色谱法分别测定奥美拉唑在酸性介质和缓冲液介质不同时间的浓度，计算剩余量，并对药物剩余量与时间的关系进行处理。结果：奥美拉唑在酸性介质中迅速分解，60分钟时剩余量不足10％，37℃时分解半衰期（t1／2）约14．71分钟。在缓冲液介质中相对稳定，30min时分解2．06％。结论：本品的释放度考察不能直接测定酸性介质中的药物量，而应该改为测定酸性介质释放后的样品剩余药物量。缓冲液中的释放度可以直接测定，但应该快速测定。     

HPLC法测定钻山风糖浆中芒柄花素的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定钻山风糖浆中芒柄花素的含量。方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸(35∶65)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长248 nm,柱温30℃。结果:芒柄花素进样浓度在1.505～75.25μg·mL-1范围内,与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为98.6%,RSD为1.7%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为钻山风糖浆质量控制方法。     

车前子形态鉴定研究*

目的:通过对市场调查和产地调查中获得的车前子的外观形状进行系统的观察和测量,揭示车前子商品规格等级的内涵,制定出符合市场需求的车前子药材商品规格等级。方法:在每份样品中随机选取5粒车前子,置于体视镜下拍照,腹面和背面各1张(不清晰的多角度2张),放大倍数分别为10×4和10×5;将每个品种的长宽数值进行升序或降序排列,用长宽的极小值与极大值的范围表示车前子的大小;在每份样品中随机数出3份1 000粒车前子,分别称重,求其千粒重平均值。结果:车前子多为深黄棕色和黑褐色,平车前子一般呈现较浅的浅黄棕色、红棕色或黑褐色;车前子种脐表现明显,平车前子脐点表现不明显;平车前子较小,千粒重为0.147 6~0.231 7 g,明显小于车前子的千粒重0.502 4~0.760 1 g。结论:车前子的颜色、种脐形态和千粒重可作为判定车前子商品等级的宏观指标,车前子和平车前子除千粒重和颜色不同外,未发现其他较明显的差异。     

HPLC法测定气滞胃炎颗粒中柚皮苷的含量

目的：应用高效液相色谱法测定气滞胃炎颗粒中柚皮苷的含量。方法：采用YWG—C18柱，流动相：乙腈：水(20：80)再用磷酸调pH—3．O，检测波长230nm。结果：线性范围为O．1624～1．624μg，r=O．9998，回收率为98．25％，RSD=1．10％。结论：该方法用于测定气滞胃炎颗粒中柚皮苷的含量，方法准确、可靠，可用于试制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定安胎丸中黄芩苷的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定安胎丸中黄芩苷的含量。方法:高效液相色谱法,Kromasil C₁₈(5 μm,250 mm×4.6 mm),0.1% 磷酸溶液-甲醇(45 ∶55)为流动相,流速1 mL ·min^-1,检测波长280 nm,柱温25 ℃。 结果: 黄芩苷在 5.096~30.576 μg线性关系良好,r=0.999 9,回归方程Y=72 808.17X-41 785.27,仪器精密度的RSD(n=5)为0.03%;方法重复性的RSD(n=6)为0.5%。平均回收率(n=6)为100.23%,RSD1.7%。 结论 :本法快速简便,重复性好,测定准确灵敏。     

绵萆藓中甾醇类的提取分离与鉴定方法

目的研究绵萆藓中甾醇类的提取分离与鉴定方法。方法采用乙醇提取,递增极性溶剂逐步分离各组分,根据其结构和理化特性进行初步鉴定。结果提取物被分离为极性不等的六个组分,经鉴定只有一个组分中薯蓣皂甙元和甾醇的含量最高。结论本方法简单准确,可为进一步研究提供参考。