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超高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立超高效液相色谱(UPLC)法测定西洋参中主要人参皂苷成分含量的方法.方法采用Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速0.5 ml/min;检测波长203 nm;柱温25℃;进样体积2 μl;采集频率20 Hz.利用Acquity Waters system进行含量测定.结果西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1在8分钟内得到完全分离并进行了含量测定.结论UPLC法在不影响分离效果的情况下大大提高了人参皂苷Rg1、Re、Rb1分析速度,同时减少了溶剂消耗.该研究表明UPLC法可作为传统HPLC法的一种更为方便、可行的替代方法. 相似文献
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现代中药制剂开发中药用新辅料的应用概况 总被引:1,自引:0,他引:1
近十多年来,随着制药工业发展迅速,药用辅料的应用对制剂性能的改良、药物生物利用度的提高等有显著作用,新辅料不断涌现。据不完全统计,近10年开发的新辅料多达300多种。目前,已开发的药用辅料大致可分为高分子化合物,如聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚丙交酯系列、聚丙烯酸树脂等;生物合成多糖类,如环糊精(CD)、黄原胶等;半合成类, 相似文献
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“为药品监督做方法、为药品标准做方法”是药品检验机构落实科学发展观、践行科学药检理念的科研发展方向。“齐二药”、“欣弗”、“甲氨蝶呤”、“佰易”等药害事件的应对过程,充分说明药品检验技术在食品药品监管中的重要作用,而药品检验技术的积累和发展离不开药检科研。随着药品监督技术支撑作用要求的不断提高,技术创新与知识产权保护问题日益得到重视。技术创新对知识产权制度的建立和发展起推动作用, 相似文献
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目的:建立测定参芪扶正注射液中高分子物质的方法。方法:采用凝胶色谱法。色谱柱为TSKGEL2000SWxl(300mm×7.8mm,5μm),流动相为乙腈-0.83%三氟乙酸溶液(40∶60),流速为0.7mL·min-1,检测波长为214nm。结果:参芪扶正注射液中高分子物质在分子量1638~13700范围内,分子量对数与出峰时间呈良好线性关系(r=0.9848)。各批样品含高分子物质的量均≤1.0%。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可以作为参芪扶正注射液的内控质量标准方法。 相似文献
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本文浅析近几年发生的葛根素、鱼腥草、双黄连、清开灵等中药注射剂发生质量安全问题的典型例子,从核查、标准、技术审评、再评价和说明书等方面思考如何加强中药注射剂注册管理. 相似文献
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虎奶菇作为一种有发展前景的新型珍稀食用茵,有良好的开发应用前景,本文从化学成分分析、药理作用研究、药用价值开发等多方面对近年来的研究情沉进行归纳整理,并对建立虎奶菇的质量控制体系,以及今后的应用发展方向作一些有益的建议。 相似文献
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总结了近年来几种计算机技术在中药检验中的应用情况 ,并就其发展前景进行了展望 相似文献