鸦胆子致角膜视神经损伤1例

1病例报告 女,23岁。用鸦胆子涂擦左眼睑赘生疣时不慎溅入双眼感疼痛难忍,立即用清水冲洗双眼。13h后仍感疼痛,伴视力下降,到我科住院治疗。入院检查:vos:数指/20cm;vod:0.4;双侧眼睑轻度水肿,结膜混合性充血;角膜灰白色混浊水肿,以左眼严     

氟康唑联合前房冲洗治疗真菌性角膜溃疡并前房积脓

我们自 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 12月 ,对所收治的真菌性角膜溃疡并前房积脓的患者 34例 34眼中 2 0例应用氟康唑联合前房冲洗治疗 ,取得较好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 12月在我院经角膜溃疡刮片镜检或培养 ,确诊为真菌性角膜溃疡并前房积脓患者 34例 34眼。其中男 19例 ,女 15例 ,年龄 8～ 5 8岁 ,平均38岁 ;农民 2 8例 ,城镇人员 6例 ;有植物外伤史 32例 ,长期滴眼药者 1例 ,不明原因 1例 ,就诊时间 4～ 2 4d ,平均 15d。随机将患者分为A、B 2组 ,其中A组 2 0例 2 0眼 ,B组 14例14…     

LC-MS/MS法测定人血浆中伊伐布雷定及其活性代谢产物的浓度

目的:建立测定人血浆中伊伐布雷定及其活性代谢产物浓度的方法。方法:血样以叔丁基醚提取后,采用液-质联用(LC-MS/MS)法进样测定。色谱柱为Waters C18,流动相为5 mmol/L醋酸铵-甲酸-甲醇(70∶0.1∶30),流速为0.3 ml/min,柱温为30℃,内标为氨溴索;采用电喷雾离子化(ESI)离子源,以多反应监测(MRM)模式检测,伊伐布雷定、去甲伊伐布雷离子对的m/z分别为469.2/177.1、455.2/177.1。结果:伊伐布雷定、去甲伊伐布雷定血药浓度分别在0.48¹20、0.16120、0.16⁴0 ng/ml范围内线性关系良好(r分别为0.999 8和0.999 7);方法回收率分别为96.35%40 ng/ml范围内线性关系良好(r分别为0.999 8和0.999 7);方法回收率分别为96.35%⁹8.33%、96.20%98.33%、96.20%¹02.50%;日内、日间RSD均<7%;血浆样品长期冻存(-20℃冷冻1个月)稳定性良好,反复冻融3次及室温放置4 h条件下,样品浓度均无显著变化。结论:本方法快速、简便、灵敏、准确,可用于伊伐布雷定的药动学研究。     

胃食道返流与气道反应性的研究分析

目的研究分析胃食道返流与气道反应的临床治疗效果。方法对在2010年1月—2011年9月期间接受治疗的77例患者在常规治疗的基础上进行抗返流的治疗,对于第一个疗程没有治愈者,进行第二疗程的继续用药治疗。结果第一疗程结束后41例患者全部治愈,第一疗程没有得到全部治愈的患者进行第二疗程的继续用药治疗,除1例饮酒复发外,全部治愈。结论在常规治疗方法的基础上,进行抗返流治疗有利于食道反流伴有气道反应性的患者的治疗和恢复,应该得到广泛推广。     

HPLC法测定苦参碱微球的包封率

摘 要 目的：建立测定苦参碱微球包封率的HPLC法。方法: 使用Fortis Xi C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇 乙腈 3%磷酸溶液（11∶80∶9）为流动相,流速：0.6 ml·min^-1,检测波长：210 nm,柱温：25 ℃,进样量：20 μl。结果: 苦参碱在3~150 μg·mL^-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),回收率为99.92%（RSD=0.97%,n=9）,制备的苦参碱微球包封率为（81.85±3.22）%（n=3）。结论:该方法可用于测定苦参碱微球的包封率。     

咽舒饮泡腾片的质量标准

目的：建立咽舒饮泡腾片的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对其中绿原酸、麦冬进行鉴别;高效液相色谱（HPLC）法测定其中绿原酸的含量。结果：TLC法可以鉴别其中绿原酸、麦冬。绿原酸线性范围为6．48～207．52μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．9％（RSD=0．74％）。结论：所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于咽舒饮泡腾片的质量控制。     

咽舒饮泡腾片中薄荷与金银花挥发油β-环糊精包合工艺研究

［摘要］目的优选咽舒饮泡腾片中薄荷与金银花挥发油β 环糊精包合工艺的最佳条件。方法采用饱和水溶液搅拌法制备包合物,用L9（34）正交实验,以挥发油利用率和包合物含油率为指标,筛选工艺条件。结果挥发油与β 环糊精的最佳包合比例为1：6,包合温度40 ℃,包合时间30 min。结论该方法可用于制备咽舒饮泡腾片中薄荷、金银花挥发油β 环糊精包合物。     

基于RNA-seq分析戊型肝炎病毒感染HepG2细胞后的差异表达基因

目的 研究戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)感染人肝癌细胞HepG₂前后,HepG₂细胞的相关基因表达变化,为初步探索HEV在宿主细胞内感染机制及致病机理奠定基础。方法 对HEV感染组HepG₂细胞和对照组HepG₂细胞的RNA进行高通量测序(RNA-seq技术),利用生物信息学方法对测序数据进行分析,对感染组和对照组的差异表达基因进行筛选、功能注释和通路富集分析。结果 以基因表达差异倍数在2倍及以上为标准,从感染组与对照组共筛选出差异表达基因132个,其中,感染组相比于对照组,上调表达基因127个,下调表达基因5个。Gene Ontology(GO)功能富集分析注释结果显示,差异表达基因主要富集在病毒防御反应、固有免疫应答、病毒基因组复制的负调控及干扰素应答等过程;主要行使RNA结合、蛋白结合、调节解旋酶活性、NAD+ ADP-核糖基转移酶的活性等分子功能。利用KEGG数据库作为参考,这些基因主要参与甲型流感、单纯疱疹感染、麻疹、C型肝炎、RIG-I样受体信号通路、病毒致癌、乙型肝炎、Toll样受体信号通路、胞质DNA传感通路、趋化因子信号转导通路和细胞凋亡等通路。结论 通过功能及通路筛选,发现DDX58、STAT1、CXCL8、STAT2、TLR3、CXCL10、EIF2AK2、IRF9和IFIH1等基因可能在HEV感染抗病毒免疫过程中发挥重要作用。     

鼻甲粘膜下血管切断术治疗慢性鼻炎的临床观察

慢性鼻炎是一种常见多发病 ,治疗方法较多。我科自 2 0 0 0年至今引进鼻甲粘膜下血管切断术 ,对慢性鼻炎 5 0例进行治疗 ,取得良好效果 ,现报道如下。资料与方法　 5 0例患者均为门诊病人 ,年龄18～ 5 6岁 ,平均年龄 36岁。其中双侧占 39例 ,慢性单纯性鼻炎 30例 ,慢性肥厚性鼻炎 2 0例。诊断按《实用耳鼻咽喉科学》之标准进行。方法 :0 5 %的卡因浸润麻醉后 ,自下甲前端做长 0 3～0 5cm直切口 ,直达骨膜 ,用中隔剥离子经切口放入 ,沿下甲骨面向后将粘膜全层分离即可 ,术毕行鼻腔填塞 ,次日除去填塞 ,鼻腔内用四环素可的松 3次 /日 ,连续…