排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 研究地西泮对体外大鼠心肌生理特性和动作电位的影响.方法 采用常规体外器官实验法记录右心房自搏频率、心肌收缩力、功能性不应期和兴奋性;标准玻璃微电极细胞内记录技术记录心室乳头肌细胞动作电位.结果 0.017 5~5.25 μmol.L-1地西泮对右心房自搏频率影响不明显, 17.5~175.0μmol.L-1可浓度依赖性地降低自搏频率,可致部分标本停搏;地西泮低浓度时降低体外心肌收缩力,高浓度时心肌收缩力恢复甚至增强;0.175 μmol.L-1地西泮可延长左心房功能性不应期;17.5 μmol.L-1地西泮可使左心房兴奋性曲线右移;17.5 μmol.L-1地西泮不影响静息电位、动作电位时程,可明显降低动作电位振幅.结论 地西泮直接影响心肌自搏频率、收缩力、功能性不应期和兴奋性等特性及动作电位振幅. 相似文献
2.
荷兰阿姆斯特丹大学教授Prof.Dr.P .A .vanZwieten 于 2 0 0 2年 1 0月 1 8~ 2 0日在武汉华中科技大学同济医学院进行学术报告。Prof.Dr.P .A .vanZwieten 系国际著名心血管药理学与临床药物治疗学专家 ,也是北京中国协和医科大学及华中科技大学同济医学院名誉教授 ,长期从事抗高血压药物实验与临床研究工作 ,曾在国际著名学术期刊杂志上发表论文 1 0 0 0余篇 ,培养博士生达 70名 ,并曾多次组织、主持国际大型学术会议 ,因其成绩卓著 ,曾获荷兰女皇骑士勋章。Prof.Dr.P .A .vanZwie… 相似文献
3.
目的 :为寻求新型、高效磷酸二酯酶 (PDE)Ⅲ抑制剂并为进一步改构体提供依据 ,比较性研究PDE抑制药洛土辛 (lotusine ,Lot)、甲基洛土辛 (methly lotusine ,MLT)和去甲基洛土辛 (demethly lotusine ,DMLT)对离体心肌及大鼠血流动力学的影响。方法 :采用收缩张力及血流动力学记录法。结果 :MLT(1~ 30 0 μmol·L-1)或DMLT(1~ 10 0 μmol·L-1)可剂量依赖性地增加离体大鼠左心房肌及猫右室乳头肌收缩力 ,MLT效价低于Lot和DMLT ,但效能却高于后两者 ;Lot,DMLT的效价、效能与Lot相似。与Lot对HR无明显不同 ,两者均增快HR。与Lot相似 ,DMLT 5mg·kg-1,iv明显增高LVP、±dp/dtmax、SAP、DAP及HR ,且作用时间可维持约 2 5min左右。结论 :增加Lot化构中异喹啉及苄基上的甲基 (二甲氧基 )或去氮甲基对母体物正性肌力活性无本质影响 ,反致心率增快。 相似文献
4.
当归A3活性部位抑制子宫平滑肌收缩机制的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 研究A3活性部位抑制子宫平滑肌收缩的机制。方法 采用离体大鼠子宫肌张力记录法和Western blot方法。结果 A3活性部位可明显拮抗前列腺素F2α(PGF2α)诱发的离体子宫收缩增强作用,但此作用不被PGF2α逆转;在经吲哚美辛处理的标本上,再给A3活性部位,其抑制离体子宫作用明显增强。气活性部位(40和80mg/L)抑制正常和PGF2α增高的大鼠子宫平滑肌组织p42/44丝裂原激活蛋白激酶(p42/44MAPK)磷酸化水平和间隙连接蛋白43(Cx43蛋白)表达水平。结论 A3活性部位抑制子宫收缩作用机制与其抑制PGF2α下游p42/414MAPK—Cx43信号转导途径有关。 相似文献
5.
目的研究当归A3活性部位对小鼠巨噬细胞RAW264.7环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)活性及基因表达的影响。方法采用酶联免疫法(enzyme-line immu-nosorbnent assay,ELISA)检测前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)产量及COX-2活性,采用RT-PCR和Western blot法检测COX-2 mRNA及蛋白表达水平。结果 A3(20、40、80mg.L-1)剂量依赖性地抑制LPS诱导的RAW264.7细胞PGE2产量、COX-2活性、COX-2 mRNA及蛋白表达水平增高。结论 A3能够直接抑制PGE2产量,此作用可能与抑制COX-2基因表达有关。 相似文献
6.
当归挥发油对子宫的双向作用及其活性部位筛选 总被引:25,自引:0,他引:25
目的 研究当归挥发油(AN)及其酸性部位(A1)、酚性部位(A2)和中性非酚性部位(A3)对子宫的作用并筛选出具有最佳抑制作用的活性部位。方法 采用离体子宫肌张力记录法,薄层色谱和气相色谱-质谱分析法。结果 ①当归挥发油对正常离体大鼠子宫收缩功能呈双向作用,小剂量(≤20mg/L)略有兴奋作用,大剂量(≥160mg/L)则明显抑制之。较大剂量AN可浓度依赖性地抑制缩宫素诱发的子宫兴奋作用,也可明显抑制高钾引起的子宫收缩。②色谱分析结果表明A3活性部位的组成明显不同于挥发油、A1和A2.在正常离体大鼠子宫标本,A1(0~160mg/L)呈兴奋作用,仅在320mg/L才出现明显的抑制作用;小剂量A2(≤10mg/L)略有兴奋,而大剂量(≥20mg/L)表现为抑制作用;A3(10~160mg/L)均表现为抑制作用,其IC50为32.5mg/L,抑制效价强度是挥发油的3.7倍。结论 当归挥发油对子宫收缩功能的影响,依剂量呈现小剂量兴奋、大剂量抑制的双向性特征;A3为抑制子宫收缩的最佳活性部位。 相似文献
7.
莲心总碱抗心律失常的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨莲心总碱对实验性心律失常的影响。方法采用乌头碱、毒毛花苷G、氯化钙、氯仿等4种药物诱发的动物心律失常及电刺激诱发家兔心室颤动(室颤)模型,运用在体心电图记录方法,观察莲心总碱的抗实验性心律失常作用。结果莲心总碱对药物及电刺激诱发的动物心律失常有明显对抗作用,可提高药物引起动物出现室性期前收缩、室性动过速、室颤的剂量,降低室颤发生率及死亡率。结论莲心总碱有较好的抗多种实验性心律失常作用,可能与其阻滞Na+、Ca2+内流,阻断折返作用有关。 相似文献
8.
当归A_3部位对心肌生理特性和动作电位的影响 总被引:10,自引:1,他引:10
目的 研究A3 部位对离体心肌生理特性和心室乳头肌动作电位的影响。方法 采用常规离体器官实验法记录右房自搏频率、心肌收缩力和功能性不应期 ;采用标准细胞内微电极技术记录动作电位 (AP)。结果 A3 部位 (10~ 16 0mg·L-1)能显著抑制右心房的自搏频率 ,16 0mg·L-1时可使右心房停搏 ;它剂量依赖性地降低左心房的收缩力 ,IC50 为5 2 3mg·L-1;它还明显延长功能性不应期 (FRP) ,10 0mg·L-1时 ,使FRP从给药前的 10 6ms延长至 130ms ;A3 部位剂量依赖性地降低动作电位振幅 (APA) ,缩短复极 2 0 %时程 (APD2 0 )和复极 90 %时程 (APD90 ) ,对静息电位 (RP)无影响。结论 当归A3 部位对心肌生理特性和动作电位的作用可能与其阻Ca2 + 、Na+ 内流和促K+ 外流有关 相似文献
9.
为适应当前医学模式转变的新趋势,以及全面推进素质教育所提出的新要求,基于PBL(问题式学习)教学法理论,我系于1997年率先在全国进行“启发-讨论-互动”为模式的小课讨论,1999年正式从理论课中划出1/5学时开设小课讨论课。从原来的“大课讲授+小课实习”的二维模式转变为“大课讲授+小课讨论+小组实习”的三维模式。由一名教师指导13-15名学生,以各系统药物基本理论为基础,以学生为主体,围绕各章节的重点、难点提出问题,学生针对典型病例和疑难问题以小组为单位进行讨论,老师作必要的引导,使学生将药物理论知识和临床用药实践相结合,最后老师作适当的补充和总结。 相似文献
10.
目的:为寻求新型、高效磷酸二酯酶(PDE)Ⅲ抑制剂并为进一步改构体提供依据,比较性研究PDE抑制药洛土辛(lotusine,Lot)、甲基洛土辛(methly-lotusine, MLT)和去甲基洛土辛(demethly-lotusine,DMLT)对离体心肌及大鼠血流动力学的影响。方法:采用收缩张力及血流动力学记录法。结果:MLT(1~300 μmol·L-1)或DMLT(1~100 μmol·L-1)可剂量依赖性地增加离体大鼠左心房肌及猫右室乳头肌收缩力,MLT效价低于Lot和DMLT,但效能却高于后两者;Lot,DMLT的效价、效能与Lot相似。与Lot对HR无明显不同,两者均增快HR。与Lot相似,DMLT 5 mg·kg-1,iv明显增高LVP、±dp/dtmax、SAP、DAP及HR,且作用时间可维持约25 min左右。结论:增加Lot化构中异喹啉及苄基上的甲基(二甲氧基)或去氮甲基对母体物正性肌力活性无本质影响,反致心率增快。 相似文献