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1.
近来,社会上颇为流行“排毒养颜”、“洗肠排毒”、“淋巴排毒”等,所谓健康新概念。“排毒”对身体真的那么重要吗?身体毒素哪里来人体毒素的形成,一方面是从外界进来的,另一方面是新陈代谢所产生的。中医认为“排毒”就是通过人体内部的通道,排出体内毒素。人体通过粪便、尿液、出汗等途径能及时地把体内毒素排出体外。 相似文献
2.
长寿,是人们梦寐以求的愿望。长期以来,科学家们一直在探索其中之奥秘,凭现在的科技水平和医疗条件,活到百岁已经不是遥远的梦了。只要平时加强养生保健,“长命百岁”也许就能变成现实。 相似文献
3.
槲皮素对大鼠钠钾腺苷三磷酸酶和钙镁腺苷三磷酸酶的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
槲皮素(Que)ig200mg.kg^-1,qd×14d可显降低大鼠心肌和脑钠钾腺苷三磷酸酶的活力及心肌钙镁腺苷三磷酸酸的活力;槲皮素100mg.kg^-1降低心肌I的活力,但对脑I无明显影响。实验结果提示,大鼠心肌I对Que的反应较脑I敏感;槲皮素也能显抑制心肌II的活力。 相似文献
4.
采用结扎大鼠十二指肠加闭袢内人胆汁注射法建立急性出血坏死性胰腺炎模型,探讨其病理组织学及超微结构改变,以及并发症的发病机理。 相似文献
5.
目的 观察犬热缺血供体同种异体肺移植术后早期移植肺功能情况。方法 采用室温下热缺血 3 0min、LPD液灌注后 4℃保存 2 5h时的供肺 ,行右肺同种异体移植手术 7例 ,术前及监测恢复灌注 0 5 ,1,2及 4h的动脉血氧分压 (PaO2 )、肺动态顺应性 (Cdyn)、平均肺动脉压 (mPAP)、肺毛细血管楔压 (PCWP)和心输出量的变化 (CO)。结果 所有受体犬在观察期间均存活。恢复灌注 4h内的肺功能各指标变化差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,或者虽然有统计学差异 ,但仍有较好的绝对水平。结论 热缺血 3 0min低温保存 2 5h的供肺可以维持生命 ,恢复灌注后 ,受缺血再灌注损伤的影响 ,在灌注后一段时间内 ,供肺功能下降 ,但仍可较好支持生命。 相似文献
6.
7.
目的 探讨肺移植手术前后供体肺保护的处理经验.方法 回顾性分析了2003年1月至2006年8月本院施行的同种异体单肺移植手术9例,其中左侧3例,右侧6例.冷低钾肺保护液灌注移植肺,术后三联免疫抑制剂抗排斥,并分析术后的胸片评分、氧合指数及肺动脉压变化情况.结果 供体肺缺血时间平均为(308.6±50.8)min.8例患者均成功脱离呼吸机并存活过围手术期(>30 d),术后拔除气管插管时间平均(4.8±3.4)d,1例未能脱机并在术后22 d死亡.结论 肺保护需要在多个环节中加以控制,不同时期的保护侧重点不同. 相似文献
8.
慢病毒介导的外源基因体外投递系统的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的针对不同哺乳类细胞建立相应的慢病毒体外感染体系,以建立慢病毒介导的外源基因体外投递系统。方法按Invitrogen公司推荐的标准程序进行慢病毒(携带EGFP基因)包装(脂质体介导的瞬时转染)、超速离心浓缩和保存等,随后用病毒上清或浓缩后的病毒感染293FT细胞,24—48h后荧光显微镜下观察是否见绿色荧光以证实慢病毒是否成功生产;将携带EGFP基因的病毒上清或浓缩后的病毒分别加入内含293FF细胞、小鼠ES细胞、小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)或小鼠睾丸生殖细胞的培养板孔内,感染6—12h后,用相应培养基替换感染液,数天后荧光显微镜下观察是否见绿色荧光以证实慢病毒是否成功感染不同哺乳类细胞。结果按标准程序生产的携带EGFP基因慢病毒(病毒上清或浓缩后的病毒)成功高效率感染293FF细胞、MEFs或小鼠睾丸生殖细胞;用浓缩后的病毒(携带EGFP基因)感染小鼠ES细胞,亦可获得EGFP阳性的ES细胞克隆。结论熟练掌握了慢病毒包装、浓缩及鉴定等技术,同时针对不同哺乳类细胞建立了相应的慢病毒介导的外源基因体外传递系统,这些为相关后续研究打下了良好的基础。 相似文献
9.
10.
采用大鼠十二指肠结扎加闭袢内胆汁注射法制备急性胰腺炎模型,运用生化、光镜、电镜技术检测前列腺素E1(PGE1)的作用,结果显示.大鼠尾静脉注射国产PGE118-54mg/kg能明显降低急性胰腺炎大鼠淀粉酶(AMY-S)、乳酸脱氢酶(LD),并显著减轻胰腺病理改变.提高大鼠生存率(P<005,P<0.01)。提示PGE1对大鼠急性胰腺炎具有明显治疗作用。 相似文献