他唑巴坦的合成

以2β－氯甲基青霉烷酸二苯甲酯为起始原料，经叠氮化、氧化后，用乙炔成三唑环，再用间甲苯酚脱羧基保护基制得新型β－内酰胺酶抑制剂他唑巴坦，总收率28％。     

甘氨环素类抗生素

甘氨环素类抗生素的出现不仅是半合成四环素领域中的重要新进展－－它可成为治疗多种致病菌尤其是多级耐药菌包括耐二甲胺四环素菌株感染的重要新药，而且为其它类型抗菌药物的化学修饰提供了新的经验。本文介绍了甘氨环素类抗生素的合成途径，抗菌活性和药代动力学的文献资料。     

呋苄青霉素衍生物的合成研究 Ⅱ.氯-呋苄青霉素的合成

吠苄青霉素为一种新型的氨苄青霉素衍生的半合成青霉素。它有广谱的抗菌活性,对β-内酰胺酶较稳定。氯呋苄青霉素是我所研究的一系列呋苄青霉素衍生物之一。它以5-氯呋喃醛(由呋喃醛直接氯化获得)为原料,通过与溴呋苄青霉素相似的合成方法制得。     

盐酸氯胺酮的拆分

以L（＋）－酒石酸和D（－）－酒石酸为拆分剂，将氯胺酮拆分为具有光学活性的S（＋）和R（－）异构体，分别得到了S（＋）和R（－）型盐酸氯胺酮单体。     

呋苄青霉素衍生物合成研究 Ⅰ.溴呋苄青霉素的合成

呋苄青霉素系我厂研制成功的对绿脓杆菌有效的广谱抗生素,经北医临床药理研究所抗生素室临床试用,效果满意。为了给临床合理用药提供资料,要求进一步研究该抗生素在体内的吸收、分布和代谢等情况。为此、我们合成了溴呋苄青霉素,以便于进行定位的卤氚置换反应而得到定位氚标记的呋苄青霉素供药理研究使用。与此同时,我们也对溴呋苄青霉素的抗菌作用作了初步探讨。从溴呋苄青霉素对5株绿脓杆菌和5株大肠杆菌最低抑菌浓度来看,其体外抗菌作用和呋苄青霉素基本一致。本文介绍溴呋苄青霉素合成。 溴呋苄青霉素:化学名,6-(D-2[3-(-5-