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目的 探讨冠状动脉内支架置入术(ICPS)中实时冠状动脉定量分析(QCA)的应用。方法 在82例行ICPS冠心病患者中,通过QCA法和目测法采集病变血管的相关参数,并采用t检验和方差分析进行各项参数对比。结果 病变长度[分别为(21.20±6.16)mm、(24.33±7.66)mm]、最小管腔直径[分别为(1.24±0.39)mm、(1.41±0.43)mm]、面积狭窄率[分别为(68.22±9.88)%、(74.44±9.83)%,其差异均有统计学意义(P < 0.05)。结论 QCA有较高的准确性,可有效指导支架置入并初步判定即刻疗效,是一种客观而可靠的方法。 相似文献
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目的 探讨冠状动脉数字减影血管造影(Digital subtraction angiography DSA)检查中技术参数对影像质量的影响。方法 在对67例冠状动脉疾病患者进行介入诊疗过程中,根据不同需要或部位设定不同参数,使得到最佳的影像质量。结果 获得603个采集序列。图像质量优的518个序列,占85.90%;质量良的59个序列,占9.79%;质量差的15个序列,占2.49%;图像采集失败11个序列,占1.82%。结论 技术参数的合理设定和介入人员规范化操作是获得冠状动脉DSA高质量影像的根本。 相似文献
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目的 探讨旋转DSA及COMPAS技术在颅内动脉瘤测量中的价值。方法 在常规DSA中发现动脉瘤39例后先行测量,然后行旋转DSA和COMPAS以获得动脉瘤的最佳显示位置进行测量。结果 旋转DSA和COM-PAS与常规DSA在动脉瘤的测量上存在一定的差异,可清晰地显示动脉瘤瘤体、瘤颈形态及载瘤动脉关系,能较准确测量相关数据。结论 旋转DSA和COMPAS对动脉瘤的显示比常规DSA更加清晰,测量数据更加准确,为动脉瘤栓塞治疗提供了可靠的参考信息。 相似文献
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~~2.5重现性试验取本公司样品1批(批号:020301),按含量测定方法与色谱条件,分别测定5次,结果见表3。2.6稳定性试验取样品溶液(批号:020301),按上述色谱条件每隔2h进样1次,连续进样5次,分别求得5次进样的SMZ和表3重现性试验(%)药品SMZTMP标示量97.0697.2396.6097.6997.4599.5199.4598.4599.7199.86平均值97.2399.39RSD0.430.58TMP的峰面积。结果:各自的RSD分别为0.27%和0.86%(n=6),表明样品溶液在10h内稳定。3讨论HPLC法与原来的永停法和紫外法比较,更加方便、快速、准确;且由表2可知,两法测定结果基本一致。所以,HPLC法可成为复… 相似文献
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目的 观察介入治疗下肢动脉硬化性闭塞症的近期疗效,探讨其治疗经验.方法 42例下肢动脉硬化性闭塞症患者采用介入治疗,其中行单纯球囊扩张术16例(髂动脉4例、股胭动脉3例、膝下动脉9例),行球囊扩张支架术26例(髂动脉17例、股胭动脉9例).结果 本组无手术死亡病例.髂动脉21例介入治疗全部获得成功;股胭动脉9例介入治疗获得成功,另3例介入治疗失败行动脉旁路转流术;膝下动脉6例介入治疗获得成功,另3例介入治疗失败,其中1例患者行踝关节上截肢术,2例继续保守治疗.术后随访2~12个月,平均(6.1±2.1)个月,2例股浅动脉行单纯球囊扩张术患者6个月后再次出现狭窄,行内置支架术,症状消失.结论 介入治疗下肢动脉硬化性闭塞症具有较高的可行性,近期疗效满意,其长期疗效还有待于进一步随访研究. 相似文献
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目的:建立续断壮骨胶囊中总皂苷和川续断皂苷遇的含量测定方法。方法:采用高氯酸显色,紫外-可见分光光度法测定总皂苷含量。采用高效液相色谱法测定川续断皂苷遇含量,Agilent C18柱(250 mm 215;4.6 mm,5μm),乙腈-0.15%三氟乙酸水溶液(29∶71)为流动相,检测波长215 nm ,流量1.0 mL/min。结果:总皂苷平均含量为86.3%,平均加样回收率为99.88%, RSD =1.52%;川续断皂苷遇在64~320μg/mL 范围内呈良好线性关系(r =0.9995),平均加样回收率为100.4%, RSD =0.77%。结论:所建方法准确,能快速测定续断壮骨胶囊总皂苷和川续断皂苷遇的含量,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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复方磺胺甲噁唑混悬剂中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定复方磺胺甲(口恶)唑混悬剂中磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的含量.方法:色谱柱为C18柱,以磷酸盐缓冲液[取0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液1 000 mL,加三乙胺7 mL,用磷酸调节pH值至(5.90±0.05)]-甲醇(75:25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm.结果:磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的线性范围分别为21.5~150.7μg/mL和5.5~38.4μg/mL,平均回收率分别为99.94%(RSD=0.77%)和100.58%(RSD=0.81%).结论:该方法准确、快速、简便,适用于复方磺胺甲(口恶)唑混悬剂中磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的含量测定. 相似文献
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