高效液相色谱法测定辛芩片中黄芩苷含量

目的 建立测定辛芩片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 nm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水-三乙胺(57∶43∶0.1),检测波长为280 nm。结果 黄芩苷质量浓度在1.971~19.71 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为103.01%,RSD=1.84%(n=9)。结论 该方法简便、专属、重复性好,可有效控制辛芩片的质量。     

甘草中50种有机氯及拟除虫菊酯农药残留量的分析方法研究

 目的 建立甘草中50种有机氯及拟除虫菊酯农药残留的气相测定方法。方法 以乙腈为提取剂,提取液用弗罗里硅土柱净化,乙酸乙酯-正己烷（15∶85）洗脱,采用HP-5与DB1701毛细管色谱柱双柱定性,以HP-5毛细管柱定量,GC-ECD检测器进行检测。结果 样品3水平添加时的50种有机氯及拟除虫菊酯农药平均回收率在70.3%～115.6%,相对标准偏差在1.1%～13.1%,符合农药残留分析的要求。结论 本方法重复性及净化效果好,可用于甘草中50种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量检测。     

黄芪中41种有机磷农药残留测定

目的:建立同时测定黄芪中41种有机磷农药残留的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。样品用40mL乙腈冰浴超声提取30min,用气相色谱配备火焰光度检测器进行测定:色谱柱为ZB-1701毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,不分流进样。结果:41种有机磷农药最小检出限在0.9～22.5μg.kg-1之间,平均回收率在70.6%～113.9%之间,RSD在0.2%～14.1%之间。结论:本方法操作简便,回收率、准确度、精密度均符合农药残留分析的要求,可用于黄芪中41种有机磷农药残留的快速检测。     

金嗓口服液的制备优化及其抗炎作用研究

目的在前期已经建立金嗓口服液(黄芩苷含量)质量标准的基础上,进一步以黄芩苷的含量(mg/ml)作为考核指标进行制备工艺优化,并对优化后的产品进行抗炎作用研究,为金嗓口服液的开发应用奠定基础。方法使用正交实验法,以成品金嗓口服液中黄芩苷的含量为考核指标,优化获得金嗓口服液的制备工艺,然后采用小鼠耳肿胀和SD大鼠足肿胀模型,考察金嗓口服液的抗炎、消肿作用。结果筛选得到较优制备工艺处方,抗炎实验显示:与对照组比较,金嗓口服液能显著减轻二甲苯引起的小鼠耳肿胀(P0.01),同时显著减少新鲜蛋清所致SD大鼠足肿胀(P0.01)。结论金嗓口服液具有良好的抗炎消肿作用。     

GC法测定藿香中甲基胡椒酚的含量

目的:建立测定藿香中甲基胡椒酚含量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为DB-5石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),进样口温度为230℃,检测器温度为300℃,流速为1.0mL.min-1,载气为氮气,不分流进样,进样量为1μL。以外标法定量。结果:甲基胡椒酚的检测浓度在0.02～2.00g.L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为103.93%,RSD=2.1%(n=6)。结论:该方法简便、准确、快速,可用于测定藿香中甲基胡椒酚的含量。