纳洛酮联合依达拉奉治疗脑血管疾病的疗效及其机制研究

目的 探讨纳洛酮联合依达拉奉治疗脑血管疾病的疗效及其机制。方法 将180例缺血性脑血管疾病患者随机分为两组,每组各90例,对照组给予依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,每日2次,研究组在对照组基础上给予盐酸纳洛酮注射液2 mg静脉滴注,每日2次。两组均连用14 d。分别在治疗前、治疗后检测血清丙二醛（MDA）、超氧化物岐化酶（SOD）浓度以及血液流变学指标。比较两组的临床疗效和不良反应。结果 治疗后,两组血清MDA浓度均较治疗前降低,SOD浓度均较治疗前升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且研究组MDA浓度明显低于对照组,SOD浓度明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗后血液流变学指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率94.4%,明显高于对照组83.3%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组均无明显不良反应。结论 纳洛酮联合依达拉奉治疗脑血管疾病能增进疗效,其机制可能与提高SOD,降低MDA,改善脑组织供血有关。     

瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙对动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂的疗效比较

目的 对比瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙对动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂的临床疗效。方法 选择2015年4月-2016年10月濮阳市人民医院收治的动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂患者102例,根据随机数字表法,平均分为瑞舒伐他汀钙组和阿托伐他汀钙组。比较两组治疗前及治疗后的肝功能、血糖及血脂等指标,以及治疗后的不良反应及神经功能缺损评分（NIHSS）。结果 与阿托伐他汀钙组相比,瑞舒伐他汀钙组的有效率明显较高,差异有统计学意义（P < 0.05）。两组治疗后肝功能、血糖、血脂、CK指标及NIHSS评分均优于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后两组肝功能、血糖、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、肌酸激酶（CK）指标及不良反应对比无统计学意义;而治疗后瑞舒伐他汀钙组的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及NIHSS评分均明显优于阿托伐他汀钙组,差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙治疗动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂症疗效相当,而瑞舒伐他汀钙在改善神经功能及LDL-C指标方面优于阿托伐他汀钙。     

HPLC法同时测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中2种成分的含量

目的 建立同时测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮和萘普生含量的高效液相色谱方法.方法 采用Apollo C18色谱柱,以庚烷磺酸钠溶液-乙腈(53:47)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为215 nm.结果 盐酸奈福泮浓度在15.8～47.5 μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.43％,RSD为1.31％(n=3);萘普生在54.7～164.2 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.72％,RSD为0.80％(n=3).结论 该方法操作简便,结果准确,精密度高,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量.     

冬菊利咽合剂的薄层色谱鉴别

目的建立冬菊利咽合剂中菊花、金银花、生地黄、麦冬、甘草等5种药材的薄层色谱鉴别方法。方法通过改变吸附剂、展开剂、显色剂,筛选出适宜的层析条件。结果在各味药的薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的清晰斑点,阴性对照品溶液无相应的斑点。结论薄层色谱法专属性强,可作为冬菊利咽合剂的质量控制方法。     

苦地黄洗剂定性定量检测方法研究

目的探讨苦地黄洗剂的定性定量检测方法,提高并完善质量标准。方法利用薄层色谱(TLC)法鉴别苦地黄洗剂中生地黄、黄柏、白头翁等3味药材;采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定了本制剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果 TLC鉴别斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰。HPLC法测定含量结果显示,苦参碱在33~166μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率99.5%,RSD 0.93%;氧化苦参碱在54~268μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.8%,RSD为0.95%。结论所建立方法准确、可靠、专属性强,为苦地黄洗剂的质量控制奠定基础。     

HPLC法测定冬菊利咽合剂中绿原酸的含量

目的：建立冬菊利咽合剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱方法。方法：采用色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为327nm进行检测。结果：绿原酸在16．64-37．44μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．2％,RSD为0．94％（n=6）。结论：该方法操作简便、准确、精密度高,可用于控制冬菊利咽合剂的质量。     

HPLC测定薏仁合剂中芍药苷的含量

目的:建立薏仁合剂中芍药苷含量测定的HPLC.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),采用乙腈-0.1％磷酸溶液(16:84)作为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm.结果:芍药苷在45.4～453.5μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.1％,RSD为0.68％(n=9).结论:该方法操作简便,准确,精密度高,可用于控制薏仁合剂的质量.     

浅谈医院制剂的现状及发展方向

回顾医院制剂的发展历程,简述其现状,对新形势下医院制剂面临的新情况进行分析.医院制剂正在逐步萎缩但又不可缺少,应向少而精的方向发展,要紧密结合临床需要开发医院的特色制剂,进而开发新药,从供应保障型向技术开发型转变,以便更好地配合临床工作.     

复方异丙嗪甘草口服溶液的制备及临床应用

目的：研制一种儿科常用止咳化痰药复方异丙嗪甘草口服溶液,并考察临床疗效。方法：建立复方异丙嗪甘草口服溶液的制备及质量控制方法;并与急支糖浆作对照,进行临床疗效观察。结果：该制剂质量稳定,治疗组总有效率为84．2％,对照组总有效率为45．1％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方异丙嗪甘草口服溶液制备方法简单,质量控制方法可靠,临床疗效满意。