谈医院制剂的可持续发展

分析我国制剂室普遍存在的问题,介绍我院制剂室面临问题所采取的对策及经验教训,探讨我国医院制剂可持续发展的策略.     

正交设计法优选骨舒乳膏基质成分的配比

目的优选骨舒乳膏基质的组成和配比。方法采用正交设计法,以乳膏离心分层时间为考察指标,通过实验对影响乳膏稳定性的主要因素进行考察,确定乳膏的最佳制备工艺。结果以硬酯酸11％,液体石蜡4．5％,单甘酯11％,白凡士林6．5％制得的乳膏最稳定。结论优选得到的配方稳定可行。     

冲和散原料药材致敏性分析

冲和散为泉州市正骨医院一骨科特色制剂药品种,已有三十几年的临床用药经验,在临床骨科方面发挥着重要作用。临床用药过程中有少部分患者发生敷用冲和散后发生迟发性变态反应为主的不良反应,表现为皮肤红肿、皮疹、瘙痒等刺激反应,经停药、服用抗组胺药物和外擦炉甘石洗剂后,皮肤不良反应可痊愈。为探索此不良反应的发生原因,本文对冲和散处方药味成分进行考察,试图找出冲和散原料药材方面的致敏物。     

吊膏工艺制作与研究

目的研究吊膏的最佳制备工艺,发扬中医传统剂型。方法通过实验,研究药材的提取、炼油、油与丹的化合过程及不同时间、温度、丹量对膏体的影响,找出吊膏制作的最佳工艺条件。结果实验发现,油量为2 500 mL,下丹温度为310℃,丹量为1 100 g制作出的吊膏质量最佳。结论受季节因素的影响,应对温度、丹量的变量进行适当调节。     

芍甘散质量标准研究

药品芍甘散系本院中药制剂,剂型属复方散剂,批准文号为闽药制字Z04506009。由医院名老骨伤科医生献方,在临床应用40余年,既可内服亦可外用。临床用于跌仆、风湿所致之筋骨酸痛、关节僵硬,治疗效果甚佳。1制备1·1处方生白芍、甘草、薏苡仁、乳香、没药。1·2制法药物经预先净制后,80℃烘干。把白芍、甘草及薏苡仁三味药材打成粉末,过六号筛,备用。把乳香、没药打成碎块与前述药材粉末混匀,粉碎,过五号筛,混匀,分装,即得。2质量标准2·1性状本品为棕黄色粉末、气香、味甘。2·2鉴别取本品6 g,加乙醚40 mL,加热回流1小时,滤过,弃去乙醚液,药…