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咪唑立宾用于肾移植患者的不良反应观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:观察咪唑立宾在肾移植术后的安全性及不良反应。方法:选取40例肾移植患者,在使用环孢素及泼尼松的基础上加用咪唑立宾,观察咪唑立宾对肾移植患者的用药情况及引起的不良反应。结果:40例肾移植患者中死亡3例,急性排斥反应共3次。尿酸值升高者为26人。白细胞降低者为8人。肝功能异常者为8人。肺部感染为4人。血糖升高者为3人。结论:咪唑立宾有一定的副作用,尿酸值升高为其特有的不良反应。 相似文献
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目的 探讨组织型转谷氨酰胺酶(tTG)在糖尿病(DM)大鼠肾组织中的表达及其意义。 方法 链脲佐菌素(STZ)诱发大鼠制备DM模型,分别于第30、60、90和120天处死DM组大鼠6只、对照组(C组)3只。测定尿白蛋白量(AER)、肾重指数和血肌酐(Scr)。HE染色和PASM染色观察肾组织病理变化。免疫组织化学检测肾脏胶原Ⅳ(Col Ⅳ)和可溶性tTG表达。间接免疫荧光检测不溶性tTG分布。用RT-PCR检测总tTG mRNA表达。 结果 各个时间点DM组大鼠的AER、肾重指数和Scr均较C组明显升高(P < 0.05,P < 0.01)。DM组Col Ⅳ、可溶性tTG和不溶性tTG蛋白的表达均较C组明显增多(P < 0.05,P < 0.01),且均随病程进展呈上升趋势。可溶性tTG和不溶性tTG蛋白水平都与AER呈正相关(r=0.937和0.809,P 均<0.01)。DM大鼠肾小球系膜区Col Ⅳ和不溶性tTG蛋白表达增加部位一致,且两者水平显著正相关(r=0.831,P < 0.05)。DM组总tTG mRNA的表达从第30天起开始上升、第90天达高峰,第120 天稍下降。 结论 tTG在DM大鼠肾组织的过度表达及不溶性tTG与Col Ⅳ表达的正相关,提示tTG可能参与了早期糖尿病肾病(DN)的发病过程。 相似文献
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转化生长因子β1对人肾间质成纤维细胞组织型转谷氨酰胺酶表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来组织型转谷氨酰胺酶(tTG)在组织纤维化的发生和发展中的作用受到了关注。本实验通过观察TGF-β1对体外培养的人。肾间质成纤维细胞tTG表达的影响,探讨TGF-β1与tTG的相互关系及其在。肾问质纤维化中可能的作用。 相似文献
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目的观察1型、2型糖尿病小鼠肝脏脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)表达的改变,探讨其在糖尿病肝脏脂质代谢紊乱中的意义。方法 1型糖尿病小鼠模型以链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导,对照组小鼠应用等量生理盐水。2型糖尿病小鼠模型选取C57BL/6基因背景下瘦素受体基因缺陷小鼠,纯合子db/db小鼠入选实验组;杂合子db/m小鼠入选对照组。应用免疫组化法检测FAS在肝脏定位;应用Real-time PCR技术、Western印迹方法,分别从mRNA水平、蛋白水平检测FAS在1型、2型糖尿病小鼠肝脏表达的变化。结果 FAS蛋白在肝脏广泛表达,主要位于肝细胞的胞浆内。1型糖尿病小鼠HbA1c水平(5.45±0.56)%明显高于对照组(2.93±0.08)%(P<0.05),血甘油三酯(triglyceride,TG)水平(2.25±0.66)mmol/L高于对照组(0.99±0.46)mmol/L(P<0.05),血胆固醇(cholesterin,CHO)水平(1.90±0.12)mmol/L高于对照组(1.62±0.10)mmol/L(P<0.05);FAS的mRNA水平约为对照组的1.4倍,FAS在蛋白水平也明显高于对照组。2型糖尿病小鼠HbA1c水平(5.73±0.33)%明显高于对照组(3.90±0.07)%(P<0.05),db/db鼠也存在明显高脂血症,血TG水平(2.85±0.24)mmol/L高于对照组(0.87±0.40)mmol/L(P<0.05),血CHO水平(3.60±0.98)mmol/L高于对照组(1.73±0.50)mmol/L(P<0.05);FAS mRNA水平约为对照组的2.7倍,蛋白印迹显示db/db鼠肝脏FAS也明显高于db/m鼠。结论 1型、2型糖尿病小鼠均存在不同程度的脂质代谢紊乱,其肝脏FAS的含量,无论从mRNA水平还是蛋白水平均较正常小鼠明显增高。 相似文献
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目的了解大连沿海獐子岛地区高尿酸血症患病情况及影响因素。方法采用整群与随机抽样相结合的方法抽取大连沿海獐子岛地区常住居民1021人,采用自制的问卷进行一般状况、生活方式及行为、家族史的调查,同时进行体格检查和相关生化指标的检测。应用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果总患病率为9.50%,男性患病率为11.75%,显著高于女性(7.32%)。多因素非条件Logistic回归分析结果显示,性别、口味、高三酰甘油、中心型肥胖、低HDL血症等因素与高尿酸血症有关(P〈0.05)。结论大连沿海獐子岛地区高尿酸血症患病率较高,且与多种因素有关。应采取综合干预措施进行防治,以降低患病率。 相似文献
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Objective To detect if Fas is expressed in human renal interstitial fibroblasts (hRIFs) an d apoptosis of hRIFs can be induced by specific anti-Fas antibody.Methods hRIFs were cultured from isolated papillae of human kidney, and identified by mo rphologic examination, assay of antigenic components and culture in D-valine se lective medium.Fas expression in normal hRIFs was detected by RT-PCR and imm unocytochemistry staining.After hRIFs were incubated with interferon gamma (γ -IFN 500 U/ml, 1000 U/ml, 1500 U/ml and 2000 U/ml, respectively) for 48 hou rs, Fas expression was determined by Northern blot, Western blot and flow cytome try.hRIFs pre-stimulated with γ-IFN (500 U/ml, 48 hours) were incubated wi th anti-Fas antibody (IgM, 0.5 μg/ml) for 12 hours.And apoptosis was ident ified by morphologic examination, DNA ladder assay and flow cytometry. Results The cultured hRIFs showed a shuttle-like shape and were positively stained by l abeled anti-vimentin antibody but negatively stained by anti-epithelial membra ne antibody.They could not grow in the D-valine selective medium and died par tly in a week.Fas mRNA and protein were expressed in normal hRIFs and markedly upregulated by stimulation with γ-IFN.Apoptosis in γ-IFN pre-stimula ted hRIFs was induced by anti-Fas antibody, showing cell nuclear shrinkage and condensation in morphologic feature, internucleosomal DNA fragmentation in DNA l adder assay and a pick of hypo-diploid nuclei by flow cytometry.Conclusion Fas is normally expressed in hRIFs and can be markedly upregulated by γ-IFN. Anti-Fas antibodies can induce apoptosis of hRIFs pre-stimulated with γ-IF N. 相似文献
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目的检测人肾间质成纤维细胞(hRIFs)Fas表达并以抗Fas抗体诱导hRIFs凋亡。方法分离人肾肾乳头组织培养hRIFs,以细胞形态、免疫细胞化学染色和右旋缬氨酸选择性培养基培养作细胞鉴定。采用RT-PCR、免疫细胞化学染色检测正常hRIFsFas表达;不同γ干扰素浓度(γ-IFN,500U/ml、1000U/ml、l500U/ml和2000U/ml)与hRIFs孵育48h后,采用Northern杂交、Western印迹和流式细胞术检测Fas表达。经γ-IFN预处理(500U/ml,48h)的hRIFs,加人抗Fas抗体(IgM,O.5mg/m1)作用12h,以形态学、DNA电泳和流式细胞术观察细胞凋亡。结果培养细胞呈梭形,波形蛋白(+),上皮细胞膜抗原(-),选择性培养基内逐渐死亡。正常hRIFs有FasmRNA和蛋白表达,γ-IFN可明显上调其表达水平,直接免疫荧光流式细胞术测定未加γ-IFN的hRIFs中Fas表达阳性细胞占5.91%,上述浓度的γ-IFN作用后依次为59.44%、69.39%、70.06%和7547%,呈剂量依赖性增强。抗Fas抗体可引起高表达Fas的hRIFs核固缩、核断裂,DNA电泳呈现梯形结构,流式细胞术呈现亚二倍体凋亡细胞峰,对照组凋亡细胞百分数为7.99%,上述浓度抗Fas抗体作用后依次为24.35%、27.89%、29.38%和31.21%。结论Fas表达于hRIFs且可被γ-IFN显著上调,抗Fas抗体能够诱导高表达Fas的hRIFs凋亡。 相似文献
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62例2型糖尿病患者分别接受阿卡波糖联合胰岛素强化治疗(联合强化组)及单纯胰岛素强化治疗(单纯强化组),当血糖控制达标时,联合强化组日内平均血糖波动幅度(MAGE)、日间平均血糖绝对差(MODD)、日平均血糖标准差(SDBG)明显低于单纯强化组[(3.76±1.47)对(6.52± 1.57) mmol/L,(0.57±0.49)对(1.10±0.69) mmol/L,(1.44±0.60)对(2.42±0.92)mmol/L,均P<0.01].联合强化组日平均血糖(MBG)明显好于单纯强化组[(7.08±0.69)对8.27±1.31)mmol/L,P<0.01];疗程结束时联合强化组HbA1c水平好于单纯强化组(6.77% -0.57%对7.21%±0.83%,P<0.05),低血糖发生率较少(29%对48%,P<0.01),体重指数较低[(24.14±2.7对27.63±3.41)kg/m2,P<0.01]. 相似文献