本科与研究生学生防御机制和应对方式的比较研究

探讨本科生与研究生防御机制与应对方式的使用情况及相互关系。运用防御方式问卷和应对方式问卷对成都市6所高校的354名本科生与185名研究生进行测查。结果表明,本科生比研究生更多地使用成熟防御机制,不成熟防御机制和中间防御机制上差异无统计学意义,本科生与研究生在应对方式的选择上差异无统计学意义,但本科生比研究生更认可求助的效果,两群体在防御机制与应对方式均存在类似的相关关系,应对方式对防御机制的影响在这两群体上差异较大。可见,在防御机制与应对方式的关系上,研究生与本科生既有相似之处也有不同之处,因此对这两群体开展心理健康教育,有共性也要有差异性。     

培美曲塞结合奈达铂治疗老年晚期驱动基因阴性肺腺癌

目的:对培美曲塞结合奈达铂治疗老年晚期驱动基因阴性肺腺癌的临床效果进行分析。方法:将2016年10月至2017年10月佛山市高明区人民医院收治的80例老年晚期驱动基因阴性肺腺癌患者作为本研究对象,以随机分组的形式将其分为两组,对照组给予吉西他滨结合奈达铂进行治疗,观察组给予培美曲塞结合奈达铂进行治疗,治疗后比较两组患者治疗效果与不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率为95.0%,高于对照组患者的77.5%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率为15.0%,低于对照组患者的37.5%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:培美曲塞结合奈达铂治疗老年晚期驱动基因阴性肺腺癌的临床疗效较为理想,且具有较高的安全性。     

改良FOLFOX方案联合奥曲肽对晚期肝癌的治疗效果和安全性探讨

目的:探讨改良FOLFOX方案联合奥曲肽对晚期肝癌的治疗效果和安全性.方法:我院于2015年1月～2017年1月随机选取108例晚期肝癌患者作为研究对象,分为对照组和观察组,每组54例.对对照组进行改良FOLFOX方案治疗,观察组在改良FOLFOX方案的基础上进行静脉滴注奥曲肽治疗.结果:通过改良FOLFOX方案联合奥曲肽进行治疗,观察组的总有效率为98.15％,明显高于只通过改良FOLFOX方案进行治疗的对照组的总有效率88.89％.观察组骨髓抑制率12.96％显著低于对照组的35.19％,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:通过改良FOLFOX方案联合奥曲肽对晚期肝癌进行治疗,提高了治疗效果.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应研究

目的:研究卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应.方法:选取我院2014年3月～2017年2月收治的94例胃癌晚期患者作为研究对象,分组对比研究,各47例.对照组采用卡培他滨治疗,观察组予以卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对比治疗效果和毒性反应.结果:观察组在治疗总有效率及毒性反应方面,均要明显优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.结论:卡培他滨联合奥沙利铂应用于胃癌晚期治疗,疗效显著,毒性反应较轻,值得推广.     

托瑞米芬联合他莫昔芬应用于晚期乳腺癌的效果

目的:研究分析托瑞米芬联合他莫昔芬应用于晚期乳腺癌的效果。方法:选取佛山市高明区人民医院2016年10月至2018年10月收治的晚期乳腺癌患者48例为研究对象,随机分为观察组与对照组,各24例。对照组采用他莫昔芬治疗,观察组采用托瑞米芬联合他莫昔芬治疗。比较两组患者治疗效果。结果:观察组临床总有效率为62.5%,高于对照组45.8%,观察组对雌激素的抑制能力强于对照组,观察组不良反应发生率为8.3%,低于对照组33.3%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:托瑞米芬联合他莫昔芬应用于晚期乳腺癌的效果显著,副反应小,是较理想的治疗方案,对于晚期乳腺癌的治疗具有重要的临床参考价值。     

VEGF与TGF-β1在胸腔积液鉴别诊断中的价值

目的:探讨癌性胸水和结核性胸水患者血清及胸水中转化生长因子β1（TGF-β1）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达及其临床意义。方法:用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）检测58例癌性胸水患者及46例结核性胸水患者血清及胸水中的TGF-β1和VEGF的水平,比较两组血清和胸水中TGF-β1和VEGF表达水平的差异以及与临床的关系。结果:58例癌性患者血清和胸水中TGF-β1和VEGF的含量分别为:（30.5±11.8）ng/ml、（41.8±7.5）ng/ml,（580±143.8）pg/ml、（640±158.4）pg/ml;46例结核组患者血清和胸水中TGF-β1和VEGF的含量分别为:（11.9±9.9）ng/ml、（17.6±5.8）ng/ml,（121.5±22.3）pg/ml、（135.4±23.5）pg/ml;二者相比具有显著性差异（P<0.01）。TGF-β1表达水平与VEGF水平呈正相关。结论:监测胸水中TGF-β1和VEGF的含量对鉴别良恶性胸水有一定的临床意义。     

CEA、CA19-9、CA125、AFP等指标检测对血透CKD伴恶性肿瘤的应用价值研究

目的 探析癌胚抗原（carcinoembryonic antigen, CEA）、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen19-9, CA19-9)、糖类抗原125(carbohydrate antigen125, CA125)、甲胎蛋白（alpha-fetoprotein, AFP）等指标对血透慢性肾脏病（chronic kidney diseases, CKD）伴恶性肿瘤的应用价值。方法 选取2021年6月—2022年12月广东省佛山市高明区人民医院检验科收治的86例血液透析CKD患者为研究对象,将无恶性肿瘤的患者纳入对照组,将伴有恶性肿瘤患者纳入观察组,每组43例。分析两组的血清肿瘤标志物水平及肾功能指标,并记录不同CKD分期患者血清肿瘤标志物水平。结果 观察组的CEA、CA19-9、AFP、CA125均明显高于对照组,差异有统计学的意义（P<0.05）。观察组的肾功能指标均高于对照组,差异有统计学的意义（P<0.05）。CKD伴恶性肿瘤患者中,Ⅲ～Ⅴ期患者的CEA、CA19-9、AFP、CA125均明显高于Ⅰ～Ⅱ期患者,差异有统计学的意义（P<...     

国外创新药纳入医保目录机制研究以及对我国的启示

目的：从创新药纳入医保机制的典型国家案例中，汲取能够为我国医保目录管理工作提供思路的借鉴点，为加快创新药物医保准入，建立行之有效、符合国情的医保目录管理体系提出建议。方法：对德国、日本、美国和新西兰4个典型国家的创新药医保目录纳入机制进行纵向案例介绍，再从企业参与程度、价值评估机制、药品定价标准以及动态调整周期4个方面进行横向总结对比，分析其模式中创新及可借鉴之处。结果：4个典型国家在此方面已经具有相对成熟的流程与丰富的经验，并且已经形成一套相对完备且各具特色的体系，对我国有借鉴意义。结论：建议建立健全创新药准入机制，以保证企业充分参与创新药准入全程，建立公平权威的创新药评估机制，选取科学合理的创新药定价标准，实施动态长效的目录调整周期。