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目的合成1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚。方法由2-萘胺经重氮化反应、还原反应制得2-萘肼,再与甲基异丙基酮经费歇尔吲哚合成反应制得目标化合物。结果与结论经熔点测定及1H-NMR分析确证目标化合物结构,总收率为26.4%。 相似文献
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6-硫辛酸的新合成方法 总被引:5,自引:0,他引:5
以环己酮为起始原料,经5步反应合成6-硫辛酸,总收率为25%,6-硫辛酸的结构经焙点测定、红外光谱分析得以确认。 相似文献
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磷酸二酯酶抑制剂吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 寻找新型磷酸二酯酶抑制剂,设计合成未见文献文献报道的吡唑[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物。方法 合成了8个新的衍生物,结构经IR,^1H-NMR和MS确证,并进行离体主动脉条和离体气管螺旋条药理实验。结果 目标化合物均具有一定的血管扩张作用和支气管扩经作用,其中Ⅸc的血管扩张作用优于对照药维拉帕米,Ⅸa的支握管扩张作用强于对照药氨茶碱。结论 吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物有可能开发成为新型选择性磷酸二酯酶抑制剂。 相似文献
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咪唑和苯甲酰氯经酰化、成盐、催化氢化还原和水解反应制得咪唑-2-甲醛,再在硼氢化钠作用下,与二乙胺发生还原胺化反应制得2-二乙胺基甲基咪唑,总收率为40%。 相似文献
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头孢他美特戊酰氧甲酯的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
头孢他美特戊酰氧甲酯的合成宫平1)王钝邹鹏王燕鹏(沈阳药科大学制药系,沈阳110015)关键词特戊酸氯甲酯;7氨基3甲基3头孢烯4羧酸;头孢他美;合成头孢他美特戊酰氧甲酯(cefetametpivoxil,I)系第三代口服头孢菌素,对于... 相似文献
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抗糖尿病药物那格列奈的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
以异丙苯为原料,经付-克反应,卤仿反应,催化氢化反应得到反-4-异丙基环己烷甲酸,在二环己基碳二亚胺作用下,与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应得到活性酯,与D-苯丙氨酸乙酯发生酰化反应,水解后即得到那格列奈B晶型,再经过转晶得到那格列奈H晶型,反应总收率为9.8%。 相似文献
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2-二乙胺基甲基咪唑的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
咪唑和苯甲酰氯经酰化、成盐、催化氢化还原和水解反应制得咪唑-2-甲醛,再在硼氢化钠作用下,与二乙胺发生还原胺化反应制得2-二乙胺基甲基咪唑,总收率为40%。 相似文献
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