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目的:体外培养乳腺癌抗原负载的人单核细胞来源DC,应用不同刺激因子使其表面CCR7表达上调,在体外观察其迁移能力。方法:用rhGM-CSF和rhIL-4诱导MoDCs,并负载乳腺癌抗原后,分别与PGE2、LTC4或Bryo-1共培养,检测其表型及其功能变化。结果:PGE2、LTC4和Bryo-1在体外不影响MoDCs刺激淋巴细胞增殖能力和自体特异性淋巴细胞杀伤活性。与对照组MoDCs相比,PGE2和LTC4作用MoDCs后CD86表达增高,可以上调CCR7 mRBA和蛋白表达(P〈0.05)。PGE2可以使MoDCs对其配体CCL19和CCL21反应性增强(P〈0.05),而LTC4仅能使MoDCs对CCL19反应性增强。Bryo-1虽然可以促进MoDCs成熟,使其CCR7 mRNA表达增强,但在CCR7蛋白表达、迁移能力方面与对照组相似。结论:以PGE2和LTC4作用MoDCs后可以通过上调其CCR7表达,促进其迁移趋化能力。 相似文献
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目的研究乳腺癌组织和细胞株中Mage基因的表达情况。方法采用RTPCR检测33例乳腺癌组织和4株乳腺癌细胞株MCF7、SkBr3、MDAMB435s和TM40D中Mage基因的表达。结果33例乳腺癌组织中13例(39%)至少表达一种MageA基因,4例(12%)MageA1阳性,8例(24%)MageA2阳性,7例(21%)MageA3阳性,细胞株MCF7中MageA1和MageA3阳性表达,SkBr3中MageA1和MageA3阳性表达,MDAMB435s中MageA2和MageA3阳性表达,TM40D中MageA3阳性表达。结论Mage基因在乳腺癌中表达率较高,不同的乳腺癌细胞表达Mage基因有差别,Mage蛋白可望成为乳腺癌免疫治疗的靶抗原。 相似文献
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我们初步探索了采用即时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction, FQ-PCR)方法检测乳腺癌组织中HER2的可行性,现报告如下。材料和方法1.标本来源:20例女性乳腺癌组织样本,患者年龄 相似文献
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人乳腺癌裸鼠移植模型的建立 总被引:11,自引:1,他引:10
目的 :建立人乳腺癌裸鼠移植模型 ,并探讨其部分生物学特性。方法 :采用雌激素受体阳性的 MCF- 7人乳腺癌细胞株 ,接种于 2 0只裸小鼠右侧胸壁乳垫下 ,移植细胞总数为 1× 10 6 /只。观察肿块生长情况 ,至 90天处死荷瘤鼠 ,切除肿块作病理切片 ,角蛋白19( KT19) m RNA、雌激素受体 ( ER)检测。结果 :接种后第 10天在接种部位可见结节 ,肿瘤移植成功率 (成瘤率 )为 95 %( 19/2 0 )。切除肿块平均直径为 ( 14± 3 ) mm,平均重量为 1.4 g,病理学检查为浸润性导管癌 ,RT- PCR检测表达人角蛋白 19( KT19)、ER阳性。结论 :该方法建立的人乳腺癌裸鼠移植模型 ,成功率高 ,肿瘤可部分保持人乳腺癌生物学特性 ,为研究人乳腺癌提供了重要工具 相似文献
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为了测定猪血管内皮细胞膜表面可能存在的碳水化合物抗原表位,5个人工合成的糖结合物(还原胺化法)和猪胃粘膜糖肽片断被用于中和人天然抗体.然后再用这类中和之后的人血清与猪血管内皮细胞行补体依赖的细胞毒反应(MTT法),并与牛血清白蛋白对比.有2个糖结合物能部分和人天然素体,它们是:(1)去唾液酸分枝双糖-牛血清白蛋白;(2)Le~a-Le~x钥孔虫戚血蓝素.这些糖结合物均含有Gal(β1,3)GlcNAc或Gal(β1,4)GlcNAc.猪胃粘膜糖肽片断具有较强地抑制人血清细胞毒性的作用,除含有Gal(β1,3)GlcNAc、Gal(β1,4)GlcNAc之外,它的主要结构为GlcNAc(χ1,4)Gal.用钥孔虫戚血蓝素作载体能加强糖结合物中和人天然抗体的作用.提示天然抗体认别成簇状的糖表位结构. 相似文献
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MAGE-A3抗原肽负载树突状细胞治疗小鼠乳腺癌移植瘤 总被引:1,自引:1,他引:0
目的研究黑色素瘤相关抗原基因A3(MAGE~A3)抗原肽负载树突状细胞(D(X),在乳腺癌动物模型免疫治疗中的作用。方法采用MAGE-A3抗原肽负载树突状细胞,过继免疫治疗乳腺癌的小鼠模型,观察其治疗效果。结果抗原负载的DCs治疗组的生存率(100%)、抑瘤率(76.3%)明显高于对照组(P〈0.05);肿瘤转移率(22.2%)低于对照组(P〈0.05)。同时,治疗组的小鼠生存质量高于对照组。结论MAGE-A3抗原肽负载IX2s疫苗是一种比较安全有效的治疗方法。 相似文献
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白三烯C4增强小鼠骨髓来源树突状细胞迁移及肿瘤免疫治疗作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的应用白三烯C4(LTC4)调节体外培养DC表面CCR7表达,观察对其迁移能力和抗肿瘤免疫作用的影响。方法体外培养小鼠骨髓细胞来源DC,负载乳腺癌抗原后,加入LTC4培养。检测其表型、CCR7表达及其功能的变化。结果与对照组相比,LTC4组DC表达CD80、CD86增高,CCR7mRNA和蛋白表达上调(P〈0.05),但MLR和CTL活性不受影响。LTC4使DC对其配体CCL19反应性增强(P〈0.05)。在乳腺癌动物模型中,LTC4培养DC抑制肿瘤生长作用比对照组好。结论以LT巳培养可以通过增强DC表面CCR7表达,促进其在体内迁移能力,提高抗乳腺癌DC疫苗的功效。 相似文献