心肌肌钙蛋白Ⅰ在儿科的临床应用进展

心肌肌钙蛋白Ⅰ是心肌特有的蛋白质，在心脏收缩过程中起主要调节作用。当心肌细胞轻度受损时，其快速释放进入血液循环，血液中心肌肌钙蛋白Ⅰ的浓度发生变化，测定其浓度已成为检测心肌损伤的指标。该指标敏感性高，特异性强，在儿科临床中对心肌损害的诊断有重要意义。     

抗血小板治疗相关消化道损伤的研究现状

抗血小板治疗已成为急性冠状动脉综合征（acute coronary syndrome,ACS）和经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention,PCI）患者的标准化治疗。但抗血小板治疗相关的胃肠道损伤是不容忽视的临床问题。我国PCI登记调查研究结果初步分析认为,阿司匹林可使胃肠道损伤危险增加2～4倍。国外有关抗血小板治疗相关胃肠道损伤的14项荟萃分析发现,阿司匹林导致胃肠道炎症出血的绝对危险为每年0.12%。     

通过血小板聚集率评价氯吡格雷和阿托伐他汀在健康人体内的相互影响

目的研究阿托伐他汀和氯吡格雷在健康人体内的相互作用。方法予所有受试者阿托伐他汀20 mg/d、氯吡格雷75 mg/d和拜阿司匹林肠溶片100 mg/d口服,4 d后停用阿托伐他汀,于第5天清晨空腹采集静脉血,检测血小板聚集率,然后继续服用氯吡格雷和阿司匹林4 d,次日再次空腹采集静脉血送检,测定血小板聚集率。比较2次血小板聚集率的测定结果。结果受试者在同时服用氯吡格雷、阿司匹林、阿托伐他汀3种药物后和服用氯吡格雷加阿司匹林2种药物后的血小板聚集率分别为（46.58±15.27）%与（48.31±16.67）%,二者比较差异无统计意义（P〉0.05,t=-1.802）。表明阿托伐他汀和氯吡格雷同时应用并不会影响氯吡格雷的抗血小板作用。结论氯吡格雷与阿托伐他汀两者在健康人体内无相互影响。     

早期复极综合征研究进展

早复极作为一种心电图现象自发现到目前已经80年,从最初认为的良性的心电图变异不去干预,到近10年发现与恶性心律失常,心源性猝死相关联,大量的研究不断涌现。目前认为J波形成是瞬时外向钾电流增强的结果,普通人群患病率为3%~13%,基因变异、基础疾病、环境因素都与之密切相关,分型方法多为Heng 5型分型法、Antzelevitch分型法和Kamakura分型法,奎尼丁、异丙肾上腺素、西洛地唑等药物和埋藏式心脏转复除颤器的应用是主要治疗手段。     

男性骨质疏松症的治疗进展

骨质疏松症是老年人高发病率和死亡率的一个主要疾病。虽然男性骨质疏松症的发生少于女 性,但与骨质疏松症导致的髋部骨折，椎体骨折以及其他骨折相关的死亡率，男性也明显高于女性。 男性骨质疏松症的治疗包括生活方式的干预措施，药物治疗以及激素治疗。本文旨在针对男性骨质 疏松症的治疗进展进行综述。     

肺炎患儿血浆内皮素与心钠素水平的变化

目的：探讨肺炎患儿血浆内皮素（ET）及心纳素（ANP）水平的变化。为诊断和治疗提供依据。方法：采用放射免疫法对75例肺炎与肺炎合并心力衰竭患儿的ET和ANP进行测定。并与25例正常对照组进行比较分析。结果：肺炎心衰组血浆ET和ANP水平均明显高于肺炎轻症组。肺炎轻症组ET和ANP均高于对照组。结论：测定血浆中ET和ANP浓度可作为诊断心衰和检测疗效的指标之一。     

心肌肌钙蛋白Ⅰ在儿科的临床应用进展

心肌肌钙蛋白Ⅰ是心肌特有的蛋白质,在心脏收缩过程中起主要调节作用.当心肌细胞轻度受损时,其快速释放进入血液循环,血液中心肌肌钙蛋白Ⅰ的浓度发生变化,测定其浓度已成为检测心肌损伤的指标.该指标敏感性高,特异性强,在儿科临床中对心肌损害的诊断有重要意义.     

抗血小板治疗中血小板聚集功能检测的现状

血小板在血栓形成和止血中发挥关键作用[1],抗血小板治疗在急性冠脉综合征和经皮冠脉介入治疗中具有十分重要的价值[2],在稳定性冠心病的防治中作用也已得到肯定。血小板与动脉粥样硬化性血栓疾病关系十分密切[3]。血小板功能分