健脾化湿、降浊祛瘀法降血脂作用研究进展

2009年3月,据中国CDC慢性病中心综合防治室统计,心脑血管病是目前我国发病率、致残率和死亡率最高的疾病,每年我国有300万人死于心脑血管疾病,占全部死亡原因的40%左右,跃居因肿瘤死亡比例之前而占据首位.近5年来,心脑血管疾病死亡率仍呈明显上升趋势.     

测定大黄中总蒽醌含量的分光光度法改进

[目的]改进大黄药材中总蒽醌的含量测定方法。[方法]1,8-二羟基蒽醌与碱显色后,2h内隔时扫描光谱图;对照品和样品同样处理后绘制标准曲线。[结果]确定了最大吸收波长,消除了测定过程中样品湿热降解带来的误差。[结论]通过方法学考察,证明此方法精密准确、回收率高,可以作为大黄中总蒽醌的含量测定方法。     

测定大黄中总蒽醌含量的分光光度法改进

[目的]改进大黄药材中总蒽醌的含量测定方法。[方法]1，8-二羟基蒽醌与碱显色后，2h内隔时扫描光谱图；对照品和样品同样处理后绘制标准曲线。[结果]确定了最大吸收波长，消除了测定过程中样品湿热降解带来的误差。[结论]通过方法学考察，证明此方法精密准确、回收率高，可以作为大黄中总蒽醌的含量测定方法。     

酮洛芬-聚乙烯吡咯烷酮固体分散物的制备及其体外溶出度的研究

目的提高难溶性药物酮洛芬体外溶出速度。方法以聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)为载体,制备药物与载体不同比例的固体分散物及物理混合物,采用X射线衍射和红外吸收方法,比较二者及药物的结晶形态,并进行体外药物溶出度的测定。结果固体分散物体外溶出速率明显高于物理混合物及酮洛芬原料的体外溶出速度,且随载体比例增加而增大。固体分散物的X射线衍射及红外吸收图谱确定了酮洛芬以无定形态分散在载体中,放置6个月后,固体分散物X射线衍射图谱没有明显变化。结论药物与载体以合适比例制备的固体分散物可以明显提高药物体外溶出速度。     

酮基布洛芬单室型渗透泵片制备工艺的探讨

目的:探讨酮基布洛芬单室渗透泵型控释片的制备工艺。方法:以酮基布洛芬24h内的累积释放度为考察指标,利用正交设计法考察氯化钠与羧甲基纤维素钠的用量以及PEG6000的浓度对酮基布洛芬单室渗透泵型渗透泵片累积释放度的影响。结果:找到原料药与两种辅料的最佳配比,确定制剂的制备工艺。24h内的累积释放度为93.51%,在2~20h内,以累积释放度对时间回归,得到的线性方程中相关系数为0.998 8。结论:采用适当的制备方法和包衣工艺,可制得酮基布洛芬单室渗透泵型控释片。     

2种粒径的薯蓣皂苷元纳米混悬液的体外评价

目的比较2种粒径的薯蓣皂苷元纳米混悬液(DSG-NS)的物理化学性质、水溶解性和初步稳定性。方法采用介质研磨的方法,以普朗尼克F127和十二烷基硫酸钠为稳定剂,分别应用直径为1.0、0.5 mm的研磨珠制备DSG-NS(分别称为DSG-NS1.0、DSG-NS0.5),冷冻干燥将其固化。分别应用马尔文粒度测定仪、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射和傅里叶红外光谱对2种粒径的DSG-NS的物理化学性质进行表征;以平衡溶解度和溶出度为指标,评价二者的水溶解性。结果 DSG-NS1.0、DSG-NS0.5的粒径分别为(762.5±18.4)、(342.8±7.3)nm,多分散指数(PDI)分别为0.435±0.087、0.170±0.018;冻干粉复溶后的粒径分别为(919.0±27.2)、(458.0±10.3)nm,PDI分别为0.521±0.094、0.298±0.021;SEM照片显示DSG-NS1.0、DSG-NS0.5均呈近似棒状或片状,且晶体间无明显的聚集;DSG-NS1.0、DSG-NS0.5在冻干后仍维持晶体状态,平衡溶解度分别为(5.094±2.083)、(26.121±10.286)μg/m L,60 min内的累积溶出率分别为36.1%和64.9%;DSG-NS1.0的粒径在10 d后有明显的增加,而DSG-NS0.5的粒径在30 d内基本无变化,二者冻干产品的粒径在3个月内保持稳定。结论减小粒径没有改变DSG-NS的形态和晶型,而且有助于提高平衡溶解度、溶出度和物理稳定性。     

大豆异黄酮的药理学研究进展

大豆异黄酮是大豆生长中形成的一类次生代谢产物,是生物黄酮的一种,同时它也是一类具有广泛营养学价值,健康保护和治疗学意义的非固醇类物质[1].它主要分布于大豆种子的子叶和胚轴中[2],种皮中含量极少.     

正交实验法优选三黄速崩片中大黄有效成分的提取工艺

三黄速崩片为三黄片经过提取精制后制成,药理作用和三黄片相似.大黄在三黄片中的作用为清热解毒、泻下焦火.大黄蒽醌苷及苷元为其有效部位.苷有泻下作用,苷元有清热解毒作用.大黄蒽醌苷极性大,易溶于甲醇、乙醇,在热水中也可溶解,但冷水中溶解度大大降低,而有效成分苷元都含a-酚羟基,在碱性条件下溶解,酸性条件下可沉淀[1].本实验利用大黄蒽醌苷类不同温度下在水中的溶解度差,提取精制大黄蒽醌苷,碱溶酸沉法提取苷元.在预实验的基础上,选择影响工艺的几个因素,按表L8(27)安排每次实验,以出膏率和大黄总蒽醌的转移率为考察指标,优选最佳提取工艺.     

紫草素的脂质体制备工艺及其质量评价研究

目的:研究紫草素脂质体的制备方法及质量评价。方法:采用薄膜超声法制备紫草素脂质体,超速离心法测其包封率;以包封率、粒径为指标,采用正交试验设计法优化处方,并对其表面特征、包封率、粒径、Zeta电位进行考察。结果:优化处方制备的脂质体平均粒径为187.73 nm,药物的平均包封率为76.9%,Zeta电位绝对值为38.94 mV,外观圆整,分散均匀。结论:制备的紫草素脂质体包封率较高,粒径小,混悬液体系稳定,为紫草素脂质体的进一步研究奠定基础。     

大黄中总蒽醌的提取工艺研究进展

介绍了大黄提取工艺的最近研究情况，包括对传统提取工艺的改进和一些新的提取工艺和方法，并讨论了大黄提取工艺中的一些问题以及不同提取工艺对药效的影响。