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1.
上海社区老年人用药安全及影响因素分析 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:了解上海社区老年人群的用药安全情况及其影响因素,方法:以整群抽样的方法抽取上海市黄浦区两个居民委员会2985名60岁以上的居民进行问卷调查,了解其疾病和用药情况,用药反应,对安全用药的知识,态度,行为,以及影响其用药行为的因素,结果:被调查中高血压、冠心病、消化系统疾病和呼吸系统疾病的患病率分别为35.93%、10.67%、5.70%和3.71%。抗高血压药,心脑血管病药,消化系统疾病和呼吸系统疾病的患病率分别为35.93%、10.67%、5.70%和3.71%,抗高血压药、心脑血管病药,消化系统药和抗生素的使用率分别为31.72%、16.20%、2.43%和2.11%,过去30天内,51.33%的被调查用过药物,用药不良反应发生率为2.06%,对用药安全的正确知识,态度,行为率分别为71.62%、69.39%及60.67%,影响药物选择的因素中医生占88.19%,结论:老年人的用药安全仍存在问题,有待改进,医生是影响老年人药选择的最主要因素。 相似文献
2.
3.
氟喹诺酮类抗菌药物的安全性评价 总被引:9,自引:0,他引:9
自 2 0世纪 6 0年代萘啶酸问世以来 ,喹诺酮类抗菌药经历了广泛的合成和发展 ,改善了抗菌活性和药动学特性 ,并降低了毒性。萘啶酸应用局限和不良反应较多。 70年代研制的吡啶嘧啶和噌啉衍生物具有较广的抗菌谱和较好的药动学特性。然而 ,最重要的突破是 80年代氟喹诺酮类 (fluoro quinolones ,FQs)的发展 ,该类药物具有抗菌谱广、药动学特性良好和严重不良反应发生率低等优点[1] 。随着FQs药动学和疗效的改善 ,一个主要的发展目标是进一步减少不良反应[1] 。本文拟对FQs的安全性、不同品种之间的差异和在特定人群… 相似文献
4.
药物流行病学研究方法 总被引:1,自引:0,他引:1
人类应用药物已有几千年的历史,但是真正自觉地把安全性放在重要位置,不过是近几十年的事。这是20世纪以来历次药害事件中,成千上万患者致残、致死换来的惨痛教训。20世纪80年代以来,由药品上市后的安全性监测研究发展形成一门新学科——药物流行病学(pharmacoepidemiology),是临床药理学和流行病学相互渗透形成的。目前,国际上 相似文献
5.
环氧酶(COX)家族的生物学研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 综述了近年采非甾体抗炎药作用靶酶环氧化酶(COX)亚型的研究进展。方法 查阅近年来国内外具有代表性的研究论文、综述进行分析整理和归纳。结果与结论 COX-1和(或)COX-2模型不是COX作用机制的全部,COX-1和COX-2都有同分异构体存在,而且可能存在第3种COX的亚型——cox-3。 相似文献
6.
目的 :观察司帕沙星单用和与联苯乙酸合用时 ,对γ 氨基丁酸 (GABA) ,NMDA ,AMPA和海人藻酸诱导电流的作用。方法 :应用全细胞式膜片钳技术在急性打散的新生大鼠海马锥体神经元上记录GABA ,NMDA ,AMPA和海人藻酸的诱导电流。结果 :司帕沙星 1mmol·L- 1对GABA诱导的电流有迅速可逆的抑制作用 ,抑制率为 (4 7.6±s2 .9) % ,而联苯乙酸 10 μmol·L- 1无抑制作用。但联苯乙酸 (10 μmol·L- 1)与司帕沙星 1mmol·L- 1合用时 ,稍稍增强抑制作用 ,司帕沙星单用或合用联苯乙酸 (10 μmol·L- 1)对GABA诱导电流的IC50 分别为 (2 38± 2 1) μmol·L- 1和 (89± 5 ) μmol·L- 1。司帕沙星、联苯乙酸或司帕沙星合用联苯乙酸对NM DA ,AMPA和海人藻酸诱导的电流无明显作用。结论 :提示司帕沙星 ,或与联苯乙酸合用时所产生的中枢神经毒性可能与抑制GABA诱导的电流有关 ,而与NMDA ,AMPA和海人藻酸诱导的电流无关。 相似文献
7.
临床上药师面对患者关于服药时间的咨询时,常常使用程式化的解答,如“一日3次,饭后服用”、“临睡前服”、“清晨顿服”等等。这样的回答主要考虑便于患者理解,方便实施,但没有强调服药时间的精确。从药动学角度来看,“一日3次,饭后服用”存在白天服药间隔较短,而当日晚餐后与次日的早餐之间服药间隔过长的问题,导致晨间血药浓度过低。但由于绝大多数药物的治疗窗较宽,通常血药浓度不会低于治疗窗阈值,不致于明显影响药物的有效性。因此,这样的用药指导对于多数药物来说是可行的。然而,对于一些药物, 相似文献
8.
9.
10.
《药物不良反应1960~1997年》多媒体光盘的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
药物不良反应 ( adverse drug reaction,ADR)的信息源主要来自 2个方面 :1文献报道 ;2监测中心收到的不良反应报告 ,包括自发报告和集中全面监测报告。即使在不良反应监测制度建立多年的国家 ,医药期刊中的不良反应报告仍然是 ADR的主要信息源。在我国 ,虽然正式的 ADR监测工作起步较晚 ,但临床医师们很早就开始在医药期刊上发表药物不良反应的案例报道。将这些报道收集起来并建成数据库 ,不仅是对我国 ADR研究文献的一个总结 ,而且对当前的 ADR监测和临床合理用药有重要参考价值。因此经过多年努力和各方协作 ,我们首次推出了国内文… 相似文献