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目的 分析神经肌肉电刺激联合康复训练对卒中后下肢瘫痪患者肌电图、下肢功能恢复情况的影响。方法 选取郑州市第一人民医院2019年3月至2021年10月收治的82例卒中后下肢瘫痪患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为两组,41例为研究组,接受神经肌肉电刺激联合康复训练,41例为参照组,接受常规康复训练。治疗前后检测两组患者胫骨前肌、腓肠肌、股四头肌的表面肌电图积分肌电值(iEMG)、均方根(RMS)值,给予患者三维步态分析,记录患者跨步长比率、步频及步速,给予患者Fugl-Meyer运动功能量表(下肢功能部分)、Berg平衡量表(BBS)、改良Barthel指数评定量表(MBI)、健康状况调查表(SF-36)评价。结果 研究组患者胫骨前肌、腓肠肌、股四头肌iEMG水平高于参照组(P<0.05),参照组胫骨前肌、腓肠肌、股四头肌RMS水平低于参照组(P<0.05)。研究组患者跨步长比率、步频及步速水平高于参照组(P<0.05)。研究组患者下肢运动功能、BBS、MBI、SF-36评分高于参照组(P<0.05)。结论 神经肌肉电刺激联合康复训练对脑卒中后下肢瘫痪康复... 相似文献
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胰岛素泵是糖尿病特别是新发糖尿病强化治疗的重要手段之一,随着技术进步和发展,应用胰岛素泵临床治疗的经验越来越多.本文回顾了近年来胰岛素治
疗的大量临床研究资料,评价胰岛素泵在糖尿病治疗方面的优势及临床获益.结果发现:胰岛素泵治疗能够有效降低HbA1c,减少血糖波动、降低低血糖发生、减少胰岛
素剂量、减少因糖尿病急性并发症所致的急诊就诊次数、有效延缓糖尿病慢性并发症的发生及进展,并提高患者治疗满意度和生活质量,以提高临床医生对胰岛素泵治
疗的认识和为如何正确选择及临床应用提供依据. 相似文献
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[摘要] 目的:研究长链非编码RNA核富集转录体1(lncRNA NEAT1)对肺腺癌PC-9 细胞增殖能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法:qPCR 检测人肺腺癌PC-9 细胞与人胚肺二倍体2BS 细胞中lncRNA NEAT1 的表达水平;设计并合成lncRNA NEAT1 的小干扰RNA(siRNA)序列,采用脂质体法转染PC-9 细胞,通过qPCR 检测转染前后PC-9 细胞NEAT1 的表达水平。MTT法、流式细胞术分别检测lncRNA NEAT1 敲低对PC-9 细胞增殖及细胞周期的影响;WB检测转染前后DNA损伤相关蛋白,即共济失调毛细血管扩张突变蛋白(ATM)和双链DNA损伤标志物γ-H2AX的表达水平。结果:与2BS细胞相比,PC-9 细胞中lncRNA NEAT1 呈高表达(P<0.05)。成功建立NEAT1 敲低的PC-9 细胞,转染siRNA 12 h 后siNEAT1-1 及siNEAT1-2 干扰组细胞增殖能力较空白对照组及空转染组明显下降(P<0.05);干扰组细胞周期被阻滞在G1 期[(88.97±2.64)%,(88.15±1.48)% vs(84.5±1.72)%,P<0.05]和G2/M期[(8.35±2.02)%(, 8.11±1.36)% vs(4.28±1.28)%,P<0.05];干扰组细胞中DNA损伤相关蛋白ATM和γ-H2AX表达水平显著升高(均P<0.05)。结论:lncRNA NETA1 在肺腺癌PC-9 细胞呈高表达,其可通过抑制DNA损伤导致细胞周期G1/M期转变促进肺腺癌细胞PC-9 的增殖能力。 相似文献
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目的 分析输血前后中性粒细胞(NEU)、嗜酸细胞(EOS)、嗜碱细胞(BAS)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化及对输血不良反应的预测价值。方法 回顾性分析2017年至2022年连云港市第一人民医院收治的98例输血不良反应患者(观察组),以同期本院无输血不良反应者98例为对照组,收集患者基本信息及输血前后30 min内NEU、EOS、BAS、hs-CRP等指标数据,比较两组一般资料,输血前后NEU、EOS、BAS、hs-CRP检测值及变化值。以输血前后NEU、EOS、BAS、hs-CRP变化值为自变量,输血不良反应为因变量,进行多因素logistic回归分析,绘制ROC曲线,评估指标单独及联合检测的预测效能。结果 两组输血前NEU、EOS、BAS、hs-CRP检测值比较差异均无统计学意义(均P>0.05),观察组输血后NEU、EOS、BAS、hs-CRP检测值及各指标输血前后变化值均大于对照组(均P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,NEU、hs-CRP变化值是输血不良反应的独立危险因素(均P<0.05);ROC曲线显示,NEU、hs-CRP变化值... 相似文献
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目的:研究人非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)A549 细胞中桥接整合因子-1(bridging intergrator-1,BIN1)对程序性死亡受体-配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)表达的影响及其机制。方法:采用qRT-PCR和Western blotting方法检测A549 细胞和正常人胚肺成纤维细胞2BS中BIN1 与PD-L1 基因和蛋白表达情况,通过基因转染技术、利用阳离子脂质体将含有人全长BIN1 基因序列的真核表达质粒CMV-MCS-GFP-SV40-Neomycin-BIN1 转染到A549 细胞中(BIN1+组),构建过表达BIN1 的细胞株,采用RNA干扰技术将干扰骨髓细胞瘤病毒癌基因(cellular-myelocytomatosis viral oncogene ,c-MYC)的c-MYC-siRNA转染到A549 细胞中(c-MYC-siRNA组)以敲低c-MYC基因表达,通过qRT-PCR和Western blotting 方法验证转染效果及过表达BIN1 基因或敲低c-MYC基因对A549 细胞中c-MYC 和PD-L1 表达的影响。结果:与2BS 细胞相比,A549 细胞中BIN1 基因和蛋白均呈低表达状态,而PD-L1 呈高表达状态(均P<0.05)。将携带BIN1 基因的真核表达质粒转染到A549 细胞后,BIN1 基因和蛋白表达水平较对照组显著升高(P<0.05),而PD-L1 表达显著降低(P<0.05)。c-MYC-siRNA 转染到A549 细胞后,细胞内c-MYC表达显著降低(P < 0.01),PD-L1 表达明显下调(P<0.01)。结论:BIN1 过表达可以通过失活c-MYC通路降低PDL1表达,从而抑制A549细胞的免疫逃逸。 相似文献