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1.
应用以化学交联法制备的布鲁氏菌16M抗原-羧化胶乳制剂的羧化胶乳凝集试验(LAT)、试管凝集试验(SAT)、虎红平板凝集试验(RBPT)以及酶联免疫吸附试验(ELISA)、半胱氨酸凝集试验(CYT),对在四省布鲁氏菌病疫区收集的部分人、畜血清中布氏菌抗体进行对比检测。结果表明,LAT较之RBPT具有更高的特异性;与SAT相比,无论阳性或阴性符合率均较一致。另外,LAT可检测血清中IgG、IgM两类布氏菌特异性抗体。因而本试验对人、畜布病的诊断具有特异、敏感和简便的优点,更宜在基层推广应用。  相似文献   
2.
捻转补泻法与经脉循行方向的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对教科书中捻转补泻法左转为补法,右转为泻法提出疑义;认为单纯的左转或右转不存在补泻,须与经脉循行方向结合方能产生补泻作用.  相似文献   
3.
药源性肾病是指长期服用某些药物或不合理应用某些药物后对肾脏产生的不同程度损害。其中解热镇痛药是引起药源性肾病的一种。解热镇痛药在多数情况下属非处方用药,由于患者及其家属急于解除症状的心理以及对药理知识的贫乏就不可避免的使用药剂量或用药不合理的机率增加,由此患者的肾脏会受到不同程度的损害,其中婴幼儿的肾功能还没有发育完全,而老年人的肾功能减退,所以这些用药者的肾脏就很容易受损。如长期连续服用阿斯匹林可引起肾乳头坏死,尤其对于那些肾功能不全患者发病率明显增高,长期服去痛片亦可引致慢性肾功能衰竭,所以…  相似文献   
4.
王晓英  张晓明 《现代医学》2003,31(4):252-253
目的 通过对我院20年来1256例结核病病理切片镜下形态的观察、分析,探讨结核病的发生、分类与临床的关系,加强对结核病的预防和治疗。方法 常规病理石蜡切片,HE染色。结果与结论 结核病可发生于全身各个系统,临床病理活检结核病的发生率有下降趋势。  相似文献   
5.
在外科临床范畴内,抗生素在预防、控制和治疗感染中有着显著作用。它能提高手术的安全性;减少术后并发症;扩大手术范围;降低感染性疾病的病死率。但是使用抗生素绝对不能代替外科治疗的基本原则。随着抗生素在临床上的广泛使用,乱用、滥用抗生素的不合理现象时有发生,总体表现在以下几个方面:①过分依赖抗生素的作用,忽视外科治疗的基本原则;②不注意配伍禁忌;③只想到药物的治疗效果而忽视了药物的不良反应;④用药方法不当;⑤经验用药,替代药敏试验;⑥盲目追求使用新药及特效药,忽视了老药新用;⑦使用抗生素的单一性。  相似文献   
6.
目前在我国任何性别任何年龄段的人群中,肥胖症的发生率都在升高,尤其在儿童和青少年中更加显著,已成为危害健康的一大因素,因此加强肥胖症的预防和控制其发病率,提高国人健康素质显得更加突出。以下简单谈谈单纯性肥胖症的认识、预防和治疗。  相似文献   
7.
刘秀梅  陈艳  王晓英  计融 《卫生研究》2004,33(6):725-727
目的 了解国家食源性疾病监测网覆盖地区人群食源性疾病爆发的发生状况。方法 对 13个监测地区 1992~ 2 0 0 1年食源性疾病爆发上报资料进行回顾性分析。结果 十年间共上报 5 770件食源性疾病暴发事件 ,涉及的患者人数达 16 2 995人。微生物引起的食源性疾病事件和涉及人数最多 ,分别占总体的38 5 %和 5 0 9%。副溶血性弧菌 (31 1% )是主要的病因物质。化学物引起的食源性疾病事件和涉及人数分别占总体的 37 5 %和 2 8 6 %。结论 应不断加强完善我国食源性疾病监测网络的建设。  相似文献   
8.
目的 观察氟西汀合并认知行为疗法对抑郁症的治疗效果。方法 将符合CCMD-3诊断标准的60例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予氟西汀(20~40mg/d)合并认知行为治疗,对照组只给予氟西汀(20~40mg/d)治疗,应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)之疾病严重程度(SI)定期评定,观察四个月。结果 在治疗2个月、4个月时,治疗组疗效优于对照组,各项评分比较差异有显著性(P〈0.05)。结论 氟西汀合并认知行为疗法治疗抑郁症效果优于单用药物治疗。  相似文献   
9.
帕罗西汀与文拉法辛治疗老年抑郁症对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
比较帕罗西汀与文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效及安全性,进行临床观察,报告如下。1对象和方法符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁发作诊断标准;年龄≥60岁;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(前20项)评分≥18分;排除严重器质性疾病,严重自杀倾向,药物或酒依赖者。共56例,随机分为两组。帕罗西汀组28例,男11例,女17例;平均年龄(66.2±5.4)岁;平均病期(10.6±9.4)个月;HAMD总分(26.6±8.3)分;汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分(20.1±5.3)分。文拉法辛组28例,男9例,女19例;平均年龄(65.7±6.0)岁,平均病期(11.2±8.7)个月;HAMD总分(27.6±6.6)分;H…  相似文献   
10.
[目的]研究苏合香预处理对健康大鼠生理状态下的安全性及急性局灶性脑缺血病理损伤状态下的反应性,初步探索苏合香药理预适应对急性脑缺血损伤的影响,为阐明苏合香"开窍"作用提供部分实验依据。[方法]将健康雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、对照组(Vehicle)及苏合香各剂量组[Storax 0.1、0.2、0.4、0.8、1.6 g/(kg·d)]。监测预给药期间各组大鼠体质量及肝肾功能以确保用药安全性。预给药5 d后,线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,激光多普勒血流检测仪(LDF)监测脑血流以评价、筛选模型,于缺血24 h时评价药效:改进的Zea Longa神经功能评分评价神经功能缺损,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色评价脑梗死体积、半球水肿率,并计算总死亡率,同时检测凝血四项以观察大鼠脑缺血急性期凝血功能。[结果]Storax 1.6 g/(kg·d)组连续灌胃给药数日后,大鼠体质量较同时同点其他各组体质量明显降低(P0.05),血浆谷丙转氨酶(ALT)、尿素(CREA)水平显著升高(P0.05),故于后续实验中取消该组以确保用药安全;与对照组比较,Storax 0.1、0.2、0.4、0.8 g/(kg·d)各组能显著降低大鼠脑缺血后半球水肿率及神经功能评分(P0.05),Storax 0.2、0.4、0.8 g/(kg·d)各组能显著降低脑梗死体积比(P0.05),并有降低死亡率的趋势;Storax 0.2、0.4、0.8 g/(kg·d)各组能显著延长血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)并降低纤维蛋白原(FIB)含量(P0.05)。[结论]苏合香药理预适应可使大鼠急性局灶性脑缺血后病理损伤程度减轻,显示其潜在的抗脑缺血作用前景,其抗脑缺血损伤作用可能与苏合香通过改善缺血后血液高凝状态而改善脑血流有关,或为苏合香"开窍"机制之一;Storax 0.8 g/(kg·d)组同时具有药理作用及部分毒理作用,Storax 0.1、0.2、0.4 g/(kg·d)组所用剂量可视为相对安全、有效。  相似文献   
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