Menin蛋白生物学功能的研究进展

Menin蛋白为MEN1基因的表达产物,而MEN1基因的突变是遗传性多发性内分泌腺瘤病的致病原因.Menin蛋白具有多种生物学作用,可影响胚胎的生长发育,与肿瘤的发生和生长又密切相关.本文对Menin蛋白生物学功能研究进展进行综述.     

化学发光分析法及其在抗生素分析中的应用进展

化学发光分析法是借助于化学发光现象,基于化学发光强度和被测物含量之间的关系建立起来的一种灵敏度非常高的分析方法。近年,该法发展迅速,已被广泛应用于医药、生物、食品及微生物等各个领域。本文主要对近7年来化学发光分析法在抗生素分析中的最新应用进展进行了综述。     

肿瘤相关巨噬细胞生物学作用研究进展

恶性肿瘤具有进展迅速、容易复发且难以根除的特点[1].以往的研究侧重于肿瘤细胞本身,试图通过基因突变和基因表达调控来解释发生与发展.近年来,多项研究结果表明实体瘤周围组织的局部微环境对肿瘤的调控起重要作用.Lord在1979年提出肿瘤微环境(TME)的概念[2].TME存在于肿瘤组织周围,由肿瘤细胞及肿瘤间质构成,包含...     

抗癌药物磷脂酰肌醇3激酶抑制剂

磷脂酰肌醇3激酶(PI3Ks)是脂激酶家族成员,可通过磷脂酰肌醇的3位磷酸化产生磷脂酰肌醇三磷酸脂(PIP3)来调节细胞的代谢和生长.PI3K途径是人体癌细胞中最常发生突变的途径之一,可引起信号的放大,因此是小分子抑制剂的较好作用靶位,可为癌症的治疗提供机会.近几年涉及PI3K的抑制作用的专利和相关报道急剧增加,本文综述了PI3K抑制剂作为抗癌药物的发现与研究进展,并阐述了具有代表性的7个结构各异的PI3K抑制剂.这些化合物代表了一大批具有多种同分异构特异性且活性较强的酶抑制剂(其IC50在毫微摩尔水平).目前,首类PI3K抑制剂将要进入临床试验阶段,期望这些临床数据将有助于研究人员弄清楚各PI3K异构体对肿瘤的抑制作用及相关的不良反应.     

利福布丁中微量未知杂质的量与其 HPLC峰面积线性关系的探讨

目的考察利福布丁中微量未知杂质量与其HPLC峰面积的线性关系。方法色谱柱为Hyper-sil-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为磷酸二氢钾(13.6g/L)—乙腈(50∶50)混合后以2mol/L氢氧化钠调pH为6.5±1,检测波长254nm。配制利福布丁不同浓度梯度的溶液(0.09～2.2mg/ml),并分别进样10μl,读取被考察杂质的峰面积。设0.09mg/ml溶液中被测杂质的量为x0,则其它溶液中该杂质的量分别为2x0～24.44x0。求出该杂质的量(以x0的系数代替)与其色谱峰面积的回归方程的相关系数。结果在杂质浓度约0.36～8.8μg/ml范围内,相关系数为0.9997。结论在上述浓度范围,该杂质的量与其色谱峰面积呈很好的线性关系。同时,相关系数r的数学推导过程表明,r只与x0的系数有关,而与x0无关。因此,这种相关系数的求算方法科学、可靠且简单、直接(无需使用杂质单体),为其他药品中未知杂质的线性关系考察提供了一种新的途径。     

ST8SIA6-AS1对骨肉瘤细胞增殖和转移的影响及其分子机制

目的 探讨ST8SIA6-AS1对骨肉瘤细胞增殖和转移的影响及其分子机制。方法 选取37例骨肉瘤患者的瘤组织及瘤旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测ST8SIA6-AS1、miR-223-3p的表达水平。将骨肉瘤细胞U2OS分为si-ST8SIA6-AS1组、si-NC组、miR-223-3p mimic组、miR-NC组、si-ST8SIA6-AS1+miR-223-3p inhibitor组、si-ST8SIA6-AS1+anti-miR-NC组。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率;采用克隆形成实验检测细胞克隆形成数;采用划痕实验检测细胞划痕愈合率;采用Transwell检测细胞迁移数;采用双荧光素酶报告实验检测ST8SIA6-AS1与miR-223-3p的靶向关系。结果 与瘤旁组织相比,骨肉瘤组织中ST8SIA6-AS1表达水平升高,miR-223-3p表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。沉默ST8SIA6-AS1或过表达miR-223-3p后,U2OS细胞增殖抑制率升高,U2OS细胞克隆形成数和迁移数减少,U2OS细胞划...     

高效液相色谱法测定醋酸来法莫林的有关物质

摘要：目的 建立高效液相色谱法测定醋酸来法莫林的有关物质。方法 采用C18色谱柱(25 cm×4.6 mm,5 μm),流动相 A：60 mmol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至2.5)-乙腈(80:20,V/V),流动相B：60 mmol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至2.5)-乙腈 (50:50,V/V),梯度洗脱;流速1 mL/min;检测波长210 nm;柱温30℃;进样体积20 μL。结果 醋酸来法莫林与各有关物质分 离良好;醋酸来法莫林在0.50~75.33 μg/mL的浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.000,醋酸来法莫林 的检测限为0.20 μg/mL。结论 该方法专属、可靠,可用于醋酸来法莫林有关物质的测定。