高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法采用C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相：甲醇 0.5 mol·L^-1磷酸二氢钠 三乙胺(150∶850∶0.25)，用磷酸调节pH值至2.3，流速1 mL·min^-1，检测波长215 nm，外标法测定含量。结果马来酸氯苯那敏在0.05～0.50 μg的进样量范围内线性关系良好，r＝0999 8，平均回收率96.0%，RSD＝0.9%(n＝5)。结论该法简便，快速，重现性好。     

建议修改中国药典西咪替丁片含量测定方法

西咪替丁片是中国药典收载品种［１］,其含量测定采用高氯酸滴定的非水碱量法,我们在抽样检验西咪替丁片（标示生产单位为广东河源市康泰药厂,规格０．２ｇ,批号：９８０４９０３,９８０５１０）中发现,使用药典方法无法测定其真实含量。去年国家药品监督管理局发现诺氟沙星胶囊“高科技掺假”后,即以国药管注［１９９８］４２号文下发了“关于修改诺氟沙星胶囊质量标准的通知”,决定将含量测定方法由药典的非水碱量法修改为ＨＰＬＣ法,使一些造假的诺氟沙星胶囊得以检出并进行了查处。我所去年也检出了５批上述假诺氟沙星胶囊,测…     

紫外分光光度法测定吉非罗齐胶囊的含量

吉非罗齐胶囊（copsuleCempibrozil）是一种降血脂药。其含量测定方法有高效液相色谱（HPLC）法、滴定法。本文根据吉非罗齐乙醇溶液在276n。处有最大吸收的特点，设计用紫外分光光度法测定其含量。并与HPLC法进行了比较。该法平均回收率100．36％，RSD=0．42％。1仪器与试药仪器：岛津u。－260型紫外分光光度计，sp8810高效液相色谱仪，sP440O积分仪，sPrtral00紫外检测器。试药：吉非罗齐对照品由浙江豪森制药公司提供，含量99．87％；吉非罗齐胶囊由浙江豪森制药公司生产，规格015g；辅料均由浙江豪森制药公司提供；溶剂乙醇为分析…     

葡萄糖氯化钠注射液中三氮唑核苷及地塞米松磷酸钠的鉴别

随着临床输液使用的增加，输液反应及由此而导致的病人投诉的医疗纠纷也随之增多，作为药检部门，经常遇到医院送来的尚未输完的液体，委托我们对输液内的药物进行鉴别。但是，药物港到输液中后，往往浓度大为稀释，按该药品项下的鉴别方法，有可能难以检出；再者，药物溶到输液中后，药物间会对原鉴别方法造成干扰，致使无法鉴别。所以，必须根据具体情况，设计一些新的鉴别方法。本文就葡萄糖氯化钠注射液中三氯吐核普及地塞米松磷酸钠的鉴别提出较为理想的方法，以供商榷。l葡萄相思化钠注射液中三氯峻核音的鉴别送检样品处方为：葡萄糖…     

小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定及含量均匀度考察

目的:建立高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5 m0l/L磷酸二氢钠-三乙胺(150:850:0.25),用磷酸调节pH值至2.3为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为215 nm,以外标法测定含量.结果:马来酸氯苯那敏在0.05～0.5μg的范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为96.02%,RSD为0.9%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、快速,重现性好.     

气相色谱法测定盐酸金刚乙胺口服液的含量

目的采用气相色谱法测定盐酸金刚乙胺口服液的含量.方法采用HP-1石英毛细管柱(相当于SE-30),以盐酸金刚烷胺为内标物,程序升温:初始温度130℃,保持5min,以6℃·min-1升至200℃,保持5min.汽化室温度:250℃;FID检测器温度:250℃;载气:氮气.结果盐酸金刚乙胺线性范围为0.2～1.6mg·mL-1(r=1.000);平均回收率为99.1%(RSD=0.8%n=9).结论本法准确、简便,适用于测定盐酸金刚乙胺的含量.     

现代分析技术在中药指纹图谱研究中的应用

中药作为中华民族的瑰宝，以其丰富的资源，独特的疗效。不良反应小而受到世人的瞩目。同时，西药的研制难度越来越大，周期越来越长，投入越来越多，迫使许多国家将目光转移至中药，这给中药走出国门带来了难得的机遇。但中药的化学成分复杂，质量难以控制，是传统中药制剂的痼疾，这也成为中药跨出国门的“瓶颈”。     

小檗碱9-位脱甲基及成酯的一种简便方法

本文报道小檗碱用盐酸吡啶及酸酐反应一步法脱甲基及酯化生成9—酰基9—去甲小檗碱(2)。所成(2a)如用5％氢氧化钠处理得到小檗红碱(3),两步收率合计为75—80％。     

现代分析技术在中药指纹图谱研究中的应用

中药作为中华民族的瑰宝，以其丰富的资源，独特的疗效。不良反应小而受到世人的瞩目。同时，西药的研制难度越来越大，周期越来越长，投入越来越多，迫使许多国家将目光转移至中药，这给中药走出国门带来了难得的机遇。但中药的化学成分复杂，质量难以控制，是传统中药制剂的痼疾，这也成为中药跨出国门的“瓶颈”。