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目的 研究脂质体对喷昔洛韦经小鼠皮肤渗透的影响。方法 采用薄膜分散法制备喷昔洛韦脂质体,采用改进的Franz扩散池体外经皮渗透实验技术,以高效液相色谱法测定皮肤接收液中、血液和皮肤内药物浓度。结果 喷昔洛韦脂质体凝胶在皮肤中的渗透系数及药物滞留量明显大于喷昔洛韦乳膏;在体条件下,1%喷昔洛韦脂质体最大皮肤内浓度是 1%喷昔洛韦乳膏的1.51倍;18h后1%喷昔洛韦脂质体皮肤内浓度是1%喷昔洛韦乳膏的1.94倍。结论 脂质体对喷昔洛韦经小鼠皮肤的渗透具有显著影响。 相似文献
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盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂与胶囊剂在健康人体的相对生物利用度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究盐酸阿比朵尔(抗流感病毒药)颗粒剂、干混悬剂与胶囊剂的生物等效性。方法24名健康志愿者按拉丁方设计分成3组,用自身交叉对照单剂口服盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂或胶囊剂600mg。用高效液相色谱法检测血浆中盐酸阿比朵尔的浓度,计算3种制剂的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果3者的tmax分别为(0.88±0.46),(0.77±0.29),(1.35±0.97)h;Cmax分别为(1.15±0.53),(1.21±0.43),(1.04±0.47)μg.mL-1;AUC0-t分别为(7.02±2.94),(6.96±2.65),(6.90±2.56)μg.h.mL-1。盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂的相对生物利用度分别为(102.3±19.5)%,(103.3±25.8)%。结论3者具有生物等效性。 相似文献
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低分子肝素柔性纳米脂质体的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 :研制用于透皮吸收的低分子肝素柔性纳米脂质体制剂。方法 :用超声波分散法制备低分子肝素柔性纳米脂质体 ,以正交实验设计确定最佳制备工艺 ;电镜观察其形态及粒径分布 ,以Franz扩散池法测定其体外经皮渗透动力学 ,以小鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其促透作用。结果 :低分子肝素柔性纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形 ,平均粒径为 85 .4nm ,包封率为 35 .2 % ;其体外经皮渗透符合Fick’s扩散方程 ,小鼠用药后血液凝固时间显著延长。结论 :柔性纳米脂质体对低分子肝素有良好的透皮促进作用 相似文献
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高效液相色谱法测定莪术油中莪术二酮和牦牛儿酮的含量 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:建立莪术油中莪术二酮和牦牛儿酮的含量测定方法。方法:采用Kromasil-CN柱(150 mm×4.6 mm),乙腈-水(32∶68)为流动相,检测波长为220 nm。结果:莪术二酮的回收率为100.4%,RSD=1.5%(n=5);牦牛儿酮的回收率为97.8%,RSD=1.6%(n=5)。结论:该法简便、快速、重复性好,可作为莪术油及其制剂的定量分析方法。 相似文献
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目的建立复方异林苯明片含量的测定方法。方法色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.02moL.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.1%高氯酸和0.1%三乙胺)(40?50);检测波长为219nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃。结果异丙安替比林和盐酸苯海拉明线性范围分别为2.48~19.85mg.mL-1(r=0.9998)和0.24~1.91mg.mL-1(r=0.9999),定量限分别为1.94ng和3.72ng,平均回收率分别为100.4%和99.8%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,可同时测定复方异林苯明中的2种组分的含量。 相似文献
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中心组合设计法优化分离对乙酰氨基酚、盐酸麻黄碱和咖啡因的HPLC条件 总被引:1,自引:0,他引:1
采用中心组合设计优化分离对乙酰氨基酚、盐酸麻黄碱和咖啡因的HPLC条件.考察流动相组分、流动相pH、柱温等因素对保留时间、分离度、拖尾因子3个分离优化指标的影响,经多元回归和二项式拟合,以效应面法求出最佳分离分析条件,得到满意的分离效果. 相似文献
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