乳酸菌素片联合人参健脾丸治疗慢性腹泻疗效观察

目的:观察乳酸菌素片联合人参健脾丸治疗慢性腹泻的疗效。方法:选62例确诊的慢性腹泻患者分为两组,甲组口服乳酸菌素片,乙组除口服乳酸菌素片外,配合口服人参健脾丸。两组均以15天为1个疗程,每3天随访观察1次,2个疗程后评价。结果:甲组患者中显效7例,有效8例,无效11例,总有效率57.7%。乙组患者中显效14例,有效17例,无效5例,总有效率86.1%。组间显效率、总有效率比较差异有显著性(P<0.01)。结论:乳酸菌素片联合人参健脾丸治疗慢性腹泻可达到标本兼治的效果。     

乳腺针吸细胞检查与癌细胞扩散的关系分析

目的分析乳腺针吸细胞检查与癌细胞扩散的关系。方法将102例乳腺癌患者首经乳腺针吸细胞检查，部分再活检、手术标本病理切片。确诊为癌的病例均进行随访和复查。结果（1）乳腺针吸细胞检查与活检、手术标本病理切片结果符合率达86．4％（57／66）。（2）乳腺针吸细胞检查与癌细胞扩散无直接关系。结论乳腺针吸细胞检查确诊乳腺癌,方便、易行、创伤小、痛苦小、耗时短、费用低、确诊率高，一般不会引起癌细胞扩散。     

康莱特注射液联合化疗治疗乳腺癌患者的疗效与安全性观察

目的探讨康莱特注射液联合化疗治疗乳腺癌患者的疗效与安全性。方法选取乳腺癌患者106例随机分为两组,其中化疗组患者53例,采用AC化疗方案治疗,康莱特组患者53例,给予康莱特注射液+AC化疗方案治疗。观察比较两组患者的疗效以及治疗前后外周血T淋巴细胞亚群、肿瘤标志物水平等变化情况。结果康莱特组患者的治疗总有效率(81.13%)显著高于化疗组(62.26%),临床疗效优于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的癌胚抗原(CEA)及癌抗原153(CA153)水平显著低于治疗前,康莱特组患者的CEA及CA153水平显著低于化疗组;康莱特组患者CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞及CD4+/CD8+比值均显著优于化疗组(P0.01)。康莱特组患者恶心呕吐、血小板减少、贫血及粒细胞减少情况均显著轻于化疗组(P0.01)。结论康莱特注射液联合化疗治疗乳腺癌患者临床疗效确切,可显著降低患者肿瘤标志物浓度,提高患者免疫力,治疗安全性高。     

粒子刀联合Rg3治疗晚期NSCLC临床观察

目的：探讨粒子刀联合参一胶囊（Rg3）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将66例晚期NSCLC患者随机分成两组，①单纯粒子刀组：按相应标准放疗处理；②联合治疗组：粒子刀联合Rg3治疗。结果：单纯粒子刀组有效率为39.7％（13/33），联合治疗组有效率为48.5％（16/33），后者显著优于前者（P〈0.05）。治疗后,联合治疗组生活质量良好的病例数增加明显。联合治疗组不良反应轻于单纯粒子刀组。结论：粒子刀联合Rg3治疗晚期NSCLC是有效的，Rg3抗肿瘤作用强、安全、无毒、副作用小，可增强放疗作用、减轻放疗副作用，是晚期NSCLC患者的理想治疗药物。     

莫沙必利联合麻仁润肠丸治疗老年性便秘30例疗效观察

目的观察莫沙必利联合麻仁润肠丸治疗老年性便秘的疗效。方法将30例老年性便秘患者随机分为两组,各15例。对照组：麻仁润肠丸,口服,1次1丸,2次／d。大便干结,排出困难者,开始1～2d便前肛门注入开塞露。治疗组在上述治疗的基础上加用枸橼酸莫沙必利胶囊,口服,1次1粒,3次／d,饭前服用。两组在治疗期间均不应用其他影响疗效判定的药物。结果治疗组,显效5例（33．3％）,有效9例（60％）,无效1例（6．7％）,总有效率93．3％;对照组显效4例（26．7％）,有效8例（533％）,无效3例（20％）,总有效率80％;治疗组疗效明显优于对照组,且药物不良反应少,患者易于接受。结论莫沙必利联合麻仁润肠丸治疗老年性便秘疗效肯定,药物不良反应少,患者易于接受。     

吲哚美辛联合根除幽门螺杆菌的三联方案治疗萎缩性胃炎的疗效观察

目的观察吲哚美辛联合根除幽门螺杆菌（HP）的三联方案治疗萎缩性胃炎的疗效。方法选择52例萎缩性胃炎患者,随机分为两组,治疗组应用吲哚美辛肠溶片联合奥美拉唑三联组（奥美拉唑肠溶胶囊＋阿莫西林＋呋喃唑酮）;对照组单用奥美拉唑三联组,用法及用量与治疗组相同,两组均连续治疗2周。结果治疗组的HP根治率及总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。结论吲哚美辛联合根除幽门螺杆菌的三联方案治疗萎缩性胃炎,可发挥协同作用,且副作用轻微,可提高疗效,取得较好的HP根除率和较高的总有效率。依从性好,价格便宜,值得基层医院推广应用。     

彩超引导下微创手术治疗多发性乳腺增生病的临床观察

目的探讨微创手术治疗多发性乳腺增生病的临床疗效。方法患者取仰卧位,超声探测乳腺病灶,0．5％利多卡因局部浸润麻醉。在预穿刺点用尖头刀片切开皮肤约0．3cm,取约30度穿刺角度,将Mammotome微创旋切刀刺入并插到乳腺病灶底部深面,通过控制面板开关打开旋切窗,进行抽吸旋切。切口用无菌粘胶纸粘合,局部压迫15rain,加压包扎24～72h。术后补液及抗感染治疗1～2d。结果①病理结果：108个切除病灶,5例13个为乳腺导管扩张伴纤维腺瘤形成;2例6个为潴留囊肿形成;24例99个均为乳腺增生病。旋切标本不影响病理诊断;②31例患者,切口均甲级愈合,术后美容效果满意。结论彩超引导下Mammotome微创旋切技术治疗多发性乳腺增生病具有简单、易行、创伤小、愈合快、疤痕隐蔽、美容效果满意。     

第三代芳香化酶抑制剂治疗绝经后乳腺癌肺转移疗效观察

目的观察第三代芳香化酶抑制剂-依西美坦治疗绝经后乳腺癌肺转移的疗效和安全性。方法48例绝经后乳腺癌肺转移患者给予依西美坦25mg，每日1次，连服8周。结果48例可评价疗效和毒副作用患者中，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）12例，总有效率29．17％。稳定（SD）27例（占56．2％），用药维持SD≥24周者14例（占51．9％）；临床获益患者（CR＋PR＋SD）≥24周28例，占58．3％，进展（PD）7例，占14．6％。治疗中无严重不良反应。结论第三代芳香化酶抑制-依西美坦治疗绝经后乳腺癌肺转移疗效肯定，药物反应轻微，患者耐受性良好。     

PDT联合TSPA灌注治疗多发性非浸润性膀胱癌的疗效观察

目的 PDT联合TSPA灌注治疗多发性非浸润性膀胱癌的疗效.方法 入选患者按3～5mg/kg的剂量将HPD加入5%葡萄糖溶液内作静脉注射,注药后48～72h 即可开始PDT.PDT治疗后分为A、B两组:A组18例,待腔内的肿瘤照射完后30min 内,膀胱内灌注TSPA 90mg.两周后采用TSPA60mg溶解在60ml生理盐水中注入膀胱.每周1次,周后改为每月1次共10次.B组18例,DT后只做相应的对症处理.16个月后评定疗效.结果 治疗后,组的有效率为44.4%(8/18),总有效率77.7%(14/ 18);B组的有效率为33.3%(6/18),总有效率61.1%(11/18).两组相比,具有统计学意义,＜0.05,组疗效优于B组.药物不良反应及复发率比较,组明显优于B 组.结论 PDT联合TSPA治疗膀胱癌可提高治疗有效率,延缓和减少复发率及种植率,提高患者生存质量.     

恶性肿瘤的诊断与现代治疗

根据WHO报告,进入新世纪以来全球每年新发生的癌症患者超过1000万,因癌症死亡的人数超过700万,占全部死亡人数的12%,我国每年也有100余万人因此失去生命。如果这一趋向得不到改善,预期到2020年每年新发生的患者将达1500万,在发展中国家癌症总数将增加73%,