氧化苦参碱对大鼠在位心脏的作用

氧化苦参碱能够增加在位大鼠心脏收缩力,剂量为１０ｍｇ／ｋｇ时增加２３．２％,剂量为３０ｍｇ／ｋｇ时,增加５２．２％。有减慢心率的倾向,但统计后差异不显著。３０ｍｇ／ｋｇｉｖ．作用可维持１０ｍｉｎ有效。     

五灵脂乙酸乙酯提取物抗炎作用研究

五灵脂乙酸乙酯提取物（ＷＬＺ）腹腔注射４００ｍｇ／ｋｇ对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀及对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有显著抑制作用；灌胃６００ｍｇ／ｋｇ能明显抑制由醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管渗出；腹腔注射８００ｍｇ／ｋｇ对小鼠棉球肉芽组织增生有明显抑制作用．ＷＬＺ能显著降低炎症组织的前列腺素Ｅ（ＰＧＥ）含量，但对小鼠血清皮质酮水平无显著性影响，表明ＷＬＺ的抗炎作用与其抑制ＰＧＥ合成或释放有关．     

瓜蒌皮抗缺氧作用的研究

瓜蒌皮抗缺氧作用的研究邵春丽王世久王进李居平实验结果显示，瓜萎皮提取液（ＥＰＴ）腹腔注射４０ｇ／ｋｇ能明显延长常压缺氧、组织缺氧、特异性心肌缺氧小鼠的存活时间，延长率分别为１４５％，２７．９％，１１０．７％，使减压缺氧小鼠的存活率达８５％．表明瓜萎皮...     

氧化苦参碱的血流动力学

静脉注射氧化苦参碱 (5mg/kg、10mg/kg)对麻醉猫血流动力学多项指标有显著影响 ,能增加心输出量、左室作功指数、心脏指数、心搏指数 ,升高左室内压、升高左室内压最大上升速率 ,延长心肌收缩的缩短速度 ,缩短间隔时间 ,降低心率、左室输张末期压 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但对外周血管阻力无明显影响 (P >0 .0 5 ) ,表明氧化苦参碱能增加心肌收缩性能 ,增加心输出量 ,降低心率 ,改善心脏泵血功能 ,产生有益的血流动力学效应 .     

五灵脂抗血小板聚集作用的药理研究

五灵脂水提取物体外实验能显著抑制由胶元，ＡＤＰ所诱导的家兔血小板聚集，其抑制效应与剂量相关，ＩＣ５０分别为５６，２２５μｇ／ｍＬ，腹腔注射剂量２００，３００ｍｇ／ｋｇ对大鼠体血小板聚集有明显抑制作用，聚集抑制率分别为１６．８％和５１．４％；静脉注射剂量１００，２００ｍｇ／ｋｇ对大鼠颈总动脉－颈外静脉血流旁路实验性血检形成有显著防治作用，血栓抑制率分别为６０．０％和６７．３％，按蛋白激酶结合法测定，     

五灵脂乙酸乙酯提取物抗炎作用研究

五灵脂乙酸乙酯提取物（ＷＬＺ）腹腔注射４００ｍｇ／ｋｇ对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀及对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有显著抑制作用；灌胃６００ｍｇ／ｋｇ能明显抑制由醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管渗出；腹腔注射８００ｍｇ／ｋｇ对小鼠棉球肉芽组织增生有明显抑制作用．ＷＬＺ能显著降低炎症组织的前列腺素Ｅ（ＰＧＥ）含量，但对小鼠血清皮质酮水平无显著性影响，表明ＷＬＺ的抗炎作用与其抑制ＰＧＥ合成或释放有关．     

五灵脂抗血小板聚集作用的药理研究

五灵脂水提取物体外实验能显著抑制由胶元、ＡＤＰ所诱导的家兔血小板聚集，其抑制效应与剂量相关，ＩＣ５０分别为５６，２２５μｇ／ｍＬ；腹腔注射剂量２００，３００ｍｇ／ｋｇ对大鼠体内（ｅｘｖｉｖｏ）血小板聚集有明显抑制作用，聚集抑制率分别为１６．８％和５１．４％；静脉注时剂量１００，２００ｍｇ／ｋｇ对大鼠颈总动脉——颈外静脉血流旁路实验性血检形成有显著防治作用，血栓抑制率分别为６０．０％和６７．３％；按蛋白激酶结合法测定，本品１００μｇ／ｍＬ能使血小板内ｃＡＭＰ水平升高６２．８％，增加血小板内ｃＡＭＰ水平可能是其抑制血小板功能和抗血栓作用的机制之一。     

葛根黄豆甙元固体分散物对自发性高血压大鼠血压的影响

本文研究了葛根黄豆甙元及其固体分散物对清醒的自发性高血压大鼠血压的影响。口服葛根黄豆甙元固体分散物300mg/kg,2h血压下降达高峰,收缩压下降12.8%,而等量的葛根黄豆甙元及PVP均无明显改变,葛根黄豆甙元固体分散物使自发性高血压大鼠血浆中血管紧张素下降52.4%,使wistar大鼠的PRA下降24.7%.麻醉猫iv.25mg/kg,收缩压下降18.6±10.6%,舒张压下降43.0±19.2%.     

氧化苦参碱的强心作用

用多种实验动物研究了氧化苦参碱的强心作用,结果表明:氧化苦参碱(05、5、50mol/L)能明显增加正常离体蟾蜍心肌收缩力、心输出量,强心同时不增加心率;显著增加戊巴比妥钠和低钙离体心衰模型的心肌收缩力、心输出量(P<005或P<001);50mmol/L可使心肌收缩力、心输出量完全恢复到心衰前水平,对心率无明显影响;能不同程度地加强离体豚鼠、大鼠、兔乳头肌的收缩力,均呈现良好的量效关系,对豚鼠乳头肌更为敏感;增加大鼠离体右心房心肌收缩力同时降低其自发收缩频率(P<001).     

1－取代－2－（3－甲氧基－4－肉桂酰氧基）苯乙烯衍生物的合成和抗血小板聚集活性

设计并合成了９个目标化合物，其中７个化合物未见文献报道。初步体外药理实验结果表明，化合物（Ⅱｂ）对花生四烯酸和骨胶原诱导的兔血小板聚集模型有良好的抑制活性，其活性与阳性对照药阿司匹林相平行。