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目的对维拉佐酮的合成工艺进行研究。方法以对硝基苯酚为起始原料,经甲酰化、环合、还原、N-烃化及氨解5步反应得到关键中间体5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺(8);以5-溴吲哚为起始原料,经氰化、酰基化、还原3步反应得到另一中间体3-(4-氯丁基)-1H-吲哚-5-甲腈(12);中间体8与12经烃化反应制得目标化合物维拉佐酮。结果与结论目标化合物的结构经1H-NM R、M S谱确证,总收率10.9%。 相似文献
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<正>Tavaborole是由Anacor Pharmaceuticals公司研发的一种治疗指(趾)甲真菌病的局部抗真菌新药,FDA于2014年7月7日批准其上市[1],商品名为Kerydin(43.5 mg·m L-1的tavaborole溶液)。该药为首个获FDA批准的氧硼杂戊环类抗真菌药,用于红色毛癣菌、须癣毛癣菌等引起的指(趾)甲真菌病(即灰指甲)。Tavaborole的中文化学名称:5-氟-1,3-二氢-2,1-苯并氧杂硼-1-醇;英文化学名称:5-fluoro-1,3-dihydro-2,1- 相似文献
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