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1988年 | 1篇 |
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1.
2.
目的 制备复方柴胡滴鼻液并观察其治疗小儿感冒、发热的临床疗效。方法 荆芥、辛荑用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,然后合并柴胡用水提醇沉法提取有效成分,制备复方柴胡滴鼻液,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察。结果 制备工艺简便,质量控制方法可行,临床疗效可靠。结论 复方柴胡滴鼻液治疗小儿感冒、发热疗效满意。 相似文献
3.
HPLC法测定圣济解毒颗粒中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用反相高效液相色谱法测定圣济解毒颗粒中黄芩苷的含量.方法样品用70%乙醇超声提取,色谱柱Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),流速0.9mL·min-1,检测波长280nm.结果黄芩苷在0.015~0.121μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.98%,RSD为0.84%.结论该方法灵敏、简便易行、重现性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
4.
目的:通过反相HPLC法测定"肝立宁"胶囊中槲皮素的含量,以建立"肝立宁"胶囊的质量控制方法(定量部分).方法:采用反相HPLC法测定"肝立宁"胶囊中槲皮素的含量.色谱柱:KROMASIL C18(4.6mmID×20cm,5u),流动相:甲醇-0.4%磷酸(60:40),流速:0.8ml/min,柱温:30℃,检测波长:360nm.结果:按选定的方法进行测定,测得三批"肝立宁"胶囊含量平均为0.35%,平均加样回收率为99.28%,RSD为2.91%.结论:该方法简单易行,准确灵敏,可用于"肝立宁"胶囊的质量控制,胶囊中槲皮素含量暂定为不得低于0.30%. 相似文献
5.
采用实时细胞电子分析技术测定水蛭、三七不同样本的时间剂量依赖性细胞反应曲线(TCRPs),对不同产地样本的TCRPs进行分析,并对生物活性强弱进行排序.同时,采用中国药典2010年版中的化学检测法和凝血酶滴定法分别对水蛭、三七各样本进行同步分析,比较不同检测方法得出结果的相关性.可见以实时细胞电子分析技术为基础的细胞生物活性测定结果与另两法所得结果基本一致.说明本技术能反映中药生物活性,有望为中药质量标准研究提供一种新方法. 相似文献
6.
垂盆草中总黄酮含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立垂盆草中总黄酮含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为501 nm。结果总黄酮检测浓度在0.010 36~0.082 88 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.62%(RSD=1.11%,n=6)。结论本方法用于垂盆草中总黄酮的含量测定,结果准确、可靠、稳定。 相似文献
7.
目的 考察关木通药材及其炮制品中马兜铃酸A的含量变化.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)检测.色谱条件:色谱柱为Lichrospher-C18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(70∶30),流速1.0 ml/min,检测波长310 nm,柱温为30℃.结果 炒焦、滑石粉炒、麸炒3种炮制品中的马兜铃酸A含量均较生品有所降低,并且滑石粉炒后的炮制品降低率最高.结论 这3种炮制方法能够降低关木通中马兜铃酸A的含量,达到了降低毒性的目的. 相似文献
8.
目的:建立苏红通络酊(丁香酚、水杨酸甲酯)的质量控制方法.方法:用气相色谱法对其中的成分丁香酚和水杨酸甲酯进行含量测定;色谱条件:聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;高纯氮(99.999%)为载气,进样器温度:230℃;检测器温度:250℃;程序升温,初始温度:70℃,保持4 min,按每分钟3℃升至90℃,维持4 min,然后每分钟13℃升至200℃,维持3 min,进样量0.5 μL.结果:水杨酸甲酯的线性范围是2.41~14.21 μg,r=0.999 7,平均加样回收率为99.76%,RSD为2.64%(n=6);丁香酚的线性范围是2.43~14.34 μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.33%,RSD为2.47%(n=6).结论:本法快速、简便、准确、可靠,可有效地控制苏红通络酊的质量. 相似文献
9.
目的建立五妙水仙膏的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中黄柏、五倍子、紫草3味药材进行定性鉴别;用高效液相法测定制剂中小檗碱的含量,采用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.033 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值为3.0)-0.025 mol/L十二烷基硫酸钠(48∶30∶25),流速1.0 ml/min,柱温30℃;检测波长345 nm;进样量20μl。用高效液相法对所建立的小檗碱含量测定方法进行方法学验证,证明采用的含量测定方法适合于相应分析要求。验证内容有:线性关系考察,精密度实验,稳定性实验,专属性实验,重复性实验,以及加样回收率实验。结果薄层色谱专属性强;小檗碱的线性范围是0.07-0.28μg,r=0.999 5,平均加样回收率为98.11%,RSD为1.34%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,可作为五妙水仙膏质量控制的标准。 相似文献
10.