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目的探讨西格列汀联合二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的疗效。方法选取近9月内诊断为2型糖尿病的患者45例,随机分为三组:二甲双胍缓释片组、西格列汀组和联合用药组,每组各15例。二甲双胍缓释片组给予二甲双胍缓释片0.5 bid治疗;西格列汀组给予西格列汀100mg qd治疗;联合用药组给予二甲双胍缓释片0.5bid+西格列汀100mg qd治疗。治疗8周后检测每个受试者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白,比较三组间各项指标的变化。结果治疗8周后,二甲双胍缓释片组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白较治疗前均下降(P<0.05);西格列汀组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均较治疗前下降(P<0.05);联合用药组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均较治疗前下降(P<0.05)。治疗后,三组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白间差异有统计学意义(P<0.05)。与二甲双胍缓释片组相比,西格列汀组三项指标差异无显著性,联合用药组三项指标均降低(P<0.05)。与西格列汀组相比,联合用药组三项指标均降低(P<0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病,疗效优于单用二甲双胍缓释片或西格列汀。 相似文献
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目的 探究环指蛋白187(ring finger protein 187,RNF187)过表达后对人脑胶质瘤细胞U87的影响及其可能机制。方法 体外培养胶质瘤细胞系U87,转染过表达RNF187入U87细胞,对比分析RNF187 过表达对肿瘤细胞生长增殖能力、细胞干性和体外侵袭及转移能力;最后通过检测RNF187及焦亡标志物,即炎性小体3(inflammasome3,NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein,ASC)、GSDMD和GSDME的表达,明确RNF187与焦亡的关系。结果 CCK-8、细胞克隆和Transwell 实验证实,RNF187过表达后U87细胞形态上肿胀肿大,且细胞增殖和侵袭能力较对照组增强,RNF187过表达组细胞增殖率(2.24±0.16)高于其他两组;RT-PCR和Western blot实验表明,RNF187过表达后焦亡相关标志物(NLRP3、ASC、GSDMD、GSDME)表达水平较对照组升高(P<0.05)。结论 RNF187在胶质瘤细胞表达增多,增加胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力,可能是通过促进焦亡实现的。 相似文献
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