贝伐单抗治疗转移性结直肠癌研究进展

贝伐单抗(bevacizumab)是一种重组人源化抗血管内皮生长因子的单克隆抗体,可与肿瘤细胞上的血管内皮生长因子(VEGF)特异性结合,通过抑制血管生成而抑制肿瘤生长.贝伐单抗已于2004年2月获FDA批准,与5-氟尿嘧啶为基础的化疗方案联合一线治疗转移性结直肠癌.推荐剂量为5 mg/kg,每14天给药1次,静脉滴注.贝伐单抗的耐受性良好,较常见的不良反应有高血压、出血和血栓形成.     

含马兜铃酸植物药的毒性概述

马兜铃酸( Aristolochic acid)是关木通、广防己、马兜铃、天仙藤、青木香、寻骨风和朱砂莲以及铁线莲马兜铃、蛇根马兜铃、印度马兜铃等 10余种马兜铃科马兜铃属植物药中的一类菲类化合物,主要由马兜铃酸 A、 B、 C、 D、 E等及其衍生物组成.近年来,随着因服用含马兜铃酸的植物药导致肾损害的报道不断出现,人们对马兜铃酸的毒性越发关注.     

异甘草酸镁注射液人体内药动学研究

 目的研究异甘草酸镁的血药浓度测定方法及其在人体内的药动学。方法10名健康志愿者,单剂量静脉滴注异甘草酸镁注射液,在设计的时间点取静脉血,血药浓度采用高效液相色谱-紫外检测法测定。药动学参数采用3P87程序计算。结果单次静脉滴注异甘草酸镁200mg后的主要药动学参数:c_max(实测值)为(67.58±8.84)mg·L^-1,t_1/2α为(1.46±0.35)h,t_1/2β(23.95±4.72)h,V_d为(2.921±0.382)L,CL为(0.:186±0.048)L·h^-1,k₁₀为(0.064±0.016)h^-1,AUC_0-1(以梯形法计算)为(1015.29±225.14)mg·h·L^-1。结论本方法简单、快速,灵敏度和准确度较高,适合临床药动学研究。健康志愿者静脉滴注异甘草酸镁注射液后的体内过程呈线性特征,符合一级消除的二房室模型,从而指导临床合理用药。     

我院2010～2011年口服降糖药用药分析

目的:了解上海交通大学医学院附属仁济医院口服降糖药的应用情况及趋势.方法:对上海交通大学医学院附属仁济医院2010～2011年口服降糖药的销售金额、用药频度、日均费用等进行统计、分析.结果:α-糖苷酶抑制剂销售额排序列第1位,用药频度DDDs排序列前3位是二甲双胍片(格华止)、阿卡波糖(拜糖平)、二甲双胍片.结论:上海交通大学医学院附属仁济医院口服降糖药瘦用比较合理.     

心血管专科临床药师培训经验

目的：探索有效的心血管专科临床药师培养模式，探讨心血管专科临床药师培训方法。方法：根据卫生部临床药师培训基地带教过程中积累的经验与体会，结合目前药师现状及临床对药师的需求，总结归纳心血管专科临床药师的必备素质。结果：目前药师知识老化、陈旧，临床实践经验不足，药师参与临床药物治疗工作的水平远远落后于相关学科的发展，尤其在用药极为复杂的心血管专科，在素质上有更高的要求，在培养上有更大的难度。结论：掌握适当的培训方法，有助于心血管专科临床药师的培养。     

利心舒胶囊质量标准的研究

目的：建立控制利心舒胶囊的质量标准。方法：对利心舒胶囊中的主要成分三七、银杏叶进行了薄层色谱鉴别；高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg1含量的方法。色谱柱为Kromasil ODS柱，流动相乙腈-水（25：75），流速1．2mL·min^-1，检测波长203nm。结果：人参皂苷Rg1线性范围为0．03～0．25g·L^-1。平均回收率96．72％，RSD为2．34％。结论：该方法可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

国产和进口格列吡嗪控释片的质量评价

OBJECTIVE To investigate the quality of both the domestic and imported glipizide extended release tablets.METHODS The content and the content uniformity and the drug release were determined by UV Spectrophotometry,and the accumulative release percentage b     

异甘草酸镁注射液正常人体耐受性试验

目的:评价异甘草酸镁注射液在健康志愿者中的安全性和耐受性,为临床制订安全、有效的给药方案提供参考。方法:36名健康志愿者随机分为4组,分别参加单次静脉滴注异甘草酸镁注射液100mg、200mg、300mg组以及每次200mg,qd,持续7d的连续给药组。观察临床症状、生命体征、心电图、血尿常规、肝肾功能等指标变化。结果:单次给药后即刻、1h、8h、24h受试者的生命体征和实验室指标与给药前比较均未发现异常变化;连续给药组给药后第4d、第8d受试者生命体征和实验室指标与给药前比较均在正常值范围内。结论:正常人体对异甘草酸镁注射液具有良好的耐受性,推荐每日剂量为100mg~200mg。     

盐酸雷尼替丁口服液的生物利用度研究

采用反相高效液相色谱法，对１０名健康志愿者单剂量ｐｏ雷尼替丁（Ｒａｎ）口服液和胶囊的生物利用度进行测试，结果表明，２种剂型的Ｔ＿（ｍａｘ），Ｃ＿（ｍａｘ），ＡＵＣ均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。口服液的生物利用度为胶囊的９７．５６％。     

门急诊处方不合理用药分析

目的促进门急诊处方合理用药水平的提高。方法统计门急诊处方中不合理用药问题，并进行分析。结果处方中常见的问题有选药不合理90份（20．27％）、用法不合理288份（64．86％）及忽视药物相互作用66份（14．86％）。处方是医师、患者和药师交流的书面凭证，处方是否合理关系着患者用药的安全及有效。结论医院应加强门急诊处方事后审核工作，促进合理用药水平的提高。