拉西地平—PVP共沉淀物的制备及其胶囊的药物溶出度

研究了拉西地平（１）与聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）共沉淀物的制备,考察了１与不同比例的ＰＶＰ共沉淀物胶囊的药物累积同度,结果表明,１－ＰＶＰ（１：５）共沉淀物胶囊的累积溶出度同比例物理混合物胶囊及司乐平片。     

应用紫外分光光度法测定苦参总碱的含量

用岛津UV-210紫外分光光度计对苦参膏中苦参总硷的含量进行了测定。结果表明，苦参总硷的光谱图在200nm处有最大吸收，并且吸收值与苦参总硷的含量间存在着良好的线性关系。并对苦参总硷在水溶液中的稳定性和实验方法的精密度进行了考察，认为此方法适合于作含量测试分析，其平均回收率为103.2%。     

复方马来酸依那普利片含量的双波长HPLC法测定

目的：采用双波长HPLC法测定复方马来酸依那普利片中马来酸依娜普利与氢氯噻嗪两组分的含量。方法：色谱条件为C18健合硅胶柱，水－85％磷酸－乙醇（40：0．05：60）为流动相，尼莫地平为内标，在3.2min以前用272nm波长检测，3.2min以后用215nm波长检测。结果：马来酸依那普利和氢氯噻嗪分别在12－79μg/ml和7－50μg/ml有良好的线性关系，r分别为0.9989和0.9997。结论：采用双波长法消除了组分间的干扰，具有良好的准确性。     

马来酸依那普利片剂溶出度考察

本文通过对三个不同厂家片剂溶出度及累积溶出度实验研究，发现上述样品均符合美国药典马来酸依那普利片剂的要求，即在３０ｍｉｎ溶出度均为片标示量的８０％以上，且其累积溶出血线相近，无显著差异，说明国产片剂质量已达国外质量。