红藤灌肠液的制备及其对盆腔炎的疗效观察

目的:通过对中药制剂的制备及疗效研究,推进中药制剂的临床应用。方法:将根据制剂规范制备的红藤灌肠液作为治疗组与抗生素组(对照组)进行疗效对比观察。结果:红藤灌肠液使用方便,价格低廉,疗效确切,质量稳定;治疗组总有效率为93.62%,对照组的55.32%,两组相比差异性显著。结论:该制剂制备工艺简单,使用方便,价格低廉,质量稳定,疗效显著,适宜在临床推广应用。     

愈喘至圣膏的制备及应用探讨

目的：愈喘至圣膏制备,对其在“喘证”“肺胀”“痰饮”患者的临床疗效进行观察。方法将我院临床治疗咳喘的协定处方愈喘汤根据药典膏剂制备规范,制备成膏剂（愈喘至圣膏,治疗组）,与传统汤剂（对照组）进行疗效对比观察。结果膏剂质量稳定,疗效确切;治疗组总有效率为91．9％,对照组的83．8％,两组相比差异无统计学意义。结论该膏剂制备方法合理,疗效显著,适合制备为成方在临床推广应用。     

滋肾还少膏微生物限度检查法验证

目的滋肾还少膏为医院制剂,是肝肾双补的传统中药制剂,分析研究该品种微生物限度检查方法。方法按中国药典2005年版的规定,对3个批次滋肾还少膏进行了微生物限度检查方法验证。结果滋肾还少膏对5株阳性代表菌株有不同程度的抑菌活性。结论通过方法验证实验,认为建立本品微生物限度检查极为必要,根据方法验证实验结果,建议采用薄膜过滤法进行本品的微生物限度检查。     

顺气通腑合剂的制备工艺及临床应用

目的：推进中药制剂的临床应用。方法：介绍顺气通腑合剂的制备工艺和临床疗效。结果：顺气通腑合剂临床应用安全有效。结论：中药制剂临床疗效确切。值得推广。     

关节克痹丸的有效性和安全性临床研究

目的:探讨关节克痹丸的临床有效性和安全性。方法:按江苏省卫生厅医政规范五对"骨关节病、大骨关节病、神经病性关节病、绒毛结节状滑膜炎"的临床诊断和疗效标准,结合临床辨证分型,纳入符合条件的患者400例,随机选择治疗组患者300例,对照组100例,治疗组予以关节克痹丸治疗,对照组予以安慰剂,观察患者服用关节克痹丸3个月后临床症状、体征的变化及不良反应,明确关节克痹丸的临床有效性和安全性。结果:治疗组300例患者经关节克痹丸治疗后临床症状、体征明显改善,不良反应极少且比较轻,处理较简单。对照组100例予以安慰剂后临床症状、体征无改善。结论:关节克痹丸临床使用有效、安全,不良反应极少且比较轻,处理较简单。     

门诊药房前后分台式调剂的优缺点分析

目的 分析医院门诊药房前后分台式调剂的优缺点,以利其完善和推广.方法 介绍分台调剂模式的设计方案、运行情况等.结果 实践表明,与传统模式相比,这种调剂模式可提高药学服务质量,减少或避免调剂差错;提高医疗服务质量,有利于医患沟通.结论门诊药房前后台分离调剂有利于药学服务转型,体现药师价值,值得推广.     

10种医院制剂微生物限度检查法验证

目的:分析研究10种医院制剂的微生物限度检查方法。方法:按《中华人民共和国药典》2005年版的规定,对10种医院制剂进行了微生物限度检查方法验证。结果:10种医院制剂对4株阳性代表菌株有不同程度的抑菌活性。结论:通过方法验证实验建立医院制剂微生物限度检查极为必要,根据方法验证实验结果建议钩葛饮和清肺利咽合剂采用培养基稀释法、10%冰醋酸溶液采用薄膜过滤法及另7种医院制剂采用常规法进行微生物限度检查。     

8种医院制剂微生物限度检查法验证

目的:分析8种医院制剂的微生物限度检查方法.方法:对8种医院制剂进行了微生物限度检查方法验证.结果:8种医院制剂对4株阳性代表菌株有不同程度的抑菌活性.结论:通过方法验证实验建立医院制剂微生物限度检查极为必要,根据方法验证实验结果建议顺气通腑合剂采用培养基稀释法、痱子洗剂采用薄膜过滤法及另6种医院制剂采用常规法进行微生物限度检查.