盐酸雷尼替丁咀嚼片剂的人体药动学及相对生物利用度

目的:研究盐酸雷尼替丁咀嚼片剂的人体药动学和生物等效性.方法:20名健康受试者采用双周期随机交叉、单剂量口服盐酸雷尼替丁咀嚼片剂与盐酸雷尼替丁片剂,服药剂量均为150mg.用HPLC法测定血浆中雷尼替丁经时过程的血药浓度,使用3P97软件对试验数据进行处理.结果:盐酸雷尼替丁咀嚼片剂和盐酸雷尼替丁片剂的雷尼替丁Cmax分别为(425.5±119.1),(479.6±135.1)μg·L-1;Tmax分别为(3.0±1.0),(2.9±1.2)h;AUC0-12分别为(2707.0±572.1),(2699.7±544.5)μg·h·L-1,AUG0～∞分别为(3155.2±700.8),(3026.4±612.0)μg·h·L-1,盐酸雷尼替丁咀嚼片剂相对于盐酸雷尼替丁片剂的生物利用度为(102.0±20.6)%.结论:盐酸雷尼替丁咀嚼片剂和盐酸雷尼替丁片剂具有生物等效性.     

大肠杆菌感染的药物治疗

大肠杆菌(大肠埃希菌,Escherichia coli)是医院获得性感染的常见致病菌,在临床分离的致病菌中仅次于铜绿假单胞菌,排在第2位,主要引起泌尿道、肺部、伤口、胆道感染,腹膜炎、败血症及脑膜炎等[1].近年来细菌流行病学监测结果表明,大肠杆菌耐药率逐年上升,已成为临床治疗面临的一大难题.本文就大肠杆菌感染的药物治疗、耐药现状和当前临床应用对策等三个方面加以综述.     

建议治疗绿脓杆菌感染慎用泰能

绿脓杆菌（铜绿假单胞菌,PA）的主要耐药机制是产生哥内酰胺酶、菌细胞的外膜通透性降低及菌体蛋白结构与功能的变化。产生多种β-内酰胺酶,包括质粒介质的头孢菌素酶（AmpC）和金属酶等。产金属酶不仅能水解多种β-内酰胺类抗生素,对碳青霉烯类也不例外。近来还认为其耐药与改变青霉素结合蛋白靶位、低亲和力的青霉素结合蛋白（PBP）、细菌膜孔蛋白通道狭窄、生物被膜形成、主动外排（泵出系统）等有关。其外膜通透性降低,显示其对多种药物低敏感性,主动外排（泵出系统）是多重耐药的主要机制。     

《中国医院药学杂志》5年间药物不良反应综合分析

药品不良反应（ＡｄｖｅｒｓｅＤｒｕｇＲｅａｃｔｉｏｎｓ,ＡＤＲｓ）危害人民健康。据ＷＨＯ公布的资料表明,全世界约１／３死亡病例的死因不是疾病本身,而是不合理用药所致。随着现代医疗水平的提高及新药种类的增多,ＡＤＲｓ的报告率也逐年增加。为了反映ＡＤＲｓ...     

甲硝唑与十一种抗生素配伍观察

临床上甲硝唑用于厌氧菌引起的产后盆腔感染,败血症、骨髓炎等。据统计厌氧菌败血症已占一般败血症的8～11%。甲硝唑抗厌氧菌,但它并不能杀灭需氧菌,对兼性厌氧菌效果差,所以在防治混合感染时常常联合用药。甲硝唑注射液与七种常用输液的配伍已有报道,但与某些抗生素的配伍变化尚未见报道。现将甲硝唑与一些抗生素的配伍实验结果报道如下,供临床参考。     

皮质激素的合理应用

自从1948年Hench等人将可的松用于治疗类风湿关节炎取得疗效后,30多年来糖皮质激素在临床应用上确实使不少以往无法治愈的疾病获得了希望,应用也得到了极大的推广。激素已成为临床各科的常备药物。但是,长期、大量、不适当的使用,甚至滥用,有的已给患者带来了严重的不良后果,故必须充分掌握