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1.
蘑菇多糖对小鼠腹腔巨噬细胞作用的体外研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 观察蘑菇多糖对小鼠腹腔巨噬细胞免疫调节作用及对体外培养的肿瘤细胞作用的影响。方法 采用比色法测定经蘑菇多糖处理的巨噬细胞内LDH的活性。MTT法观察蘑菇多糖与巨噬细胞的共同培养上清对HL-60细胞及K562细胞的抑制率。结果 (1)蘑菇多糖明显激活小鼠腹腔巨噬细胞的共同培养上清对HL-60细胞及K562细胞的抑制率。结果 (1)蘑菇多糖明显激活小鼠腹腔巨噬细胞,显著提高巨噬细胞的LDH活性;(2)蘑菇多糖作用下的巨噬细胞上清液可显著抑制HL-60细胞及K562细胞的增殖。结论 蘑菇多糖的抗肿瘤作用可能是通过激活小鼠腹腔巨噬细胞的活性实现的。  相似文献   
2.
二陈汤粗粉与二陈汤提取物镇咳祛痰作用比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究二陈汤粉剂及二陈汤提取物的镇咳化痰作用。方法 应用二陈汤粗粉与二陈汤提取物观察对小鼠氨水致咳作用及呼吸道酚红排泄作用的影响。结果 粉剂和提取物均能抑制氨水的致咳作用及增加小鼠呼吸道酚红的排泄,表明二陈汤具有镇咳祛痰作用;在含生药量近似的情况下,提取物的上述药理作用较显著。结论 二陈汤剂型改革可提高其药理效应。  相似文献   
3.
目的研究槲皮素(Que)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人血小板的粘附作用,及其粘附分子表达。方法用流式细胞仪测定肿瘤坏死因子(TNF-α)诱导HUVEC表达细胞间粘附分子(ICAM-1)及凝血酶诱导的人血小板P-选择素的表达,用[3H]-Adenine标记人血小板,检测其与HUVEC的粘附反应。结果Que与人血小板作用后,可抑制凝血酶诱导的人血小板表达P-选择素。HUVEC经TNF-α处理后,明显增加细胞表面ICAM-1的表达,加强其与血小板的粘附反应,Que在一定剂量范围内可抑制HUVEC表达ICAM-1,并可抑制其与血小板的粘附作用。结论Que可抑制内皮细胞和血小板粘附及粘附分子表达。  相似文献   
4.
眼镜蛇毒分泌型磷脂酶A_2的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
眼镜蛇毒分泌型磷脂酶A2(sPLA2)作为眼镜蛇毒中的一个重要成分,有着广泛的生物学活性,近年来的研究热点正日益从眼镜蛇粗毒转向毒素中的某个单体,如sPLA2的研究。该文简要综述了眼镜蛇毒sPLA2的结构特征、分离纯化以及分子生物学特性,着重论述了sPLA2多样的药理毒理作用,并对其作用机制和发展前景进行了探讨。  相似文献   
5.
槲皮素抑制血管生成作用的实验研究   总被引:21,自引:1,他引:21  
目的 研究槲皮素 (Quercetin)对血管生成和培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)的影响。方法 采用生长因子 (血管内皮细胞生长因子VEGF、碱性成纤维细胞生长因子bFGF)诱导的鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM)血管增生模型观察槲皮素对血管生成的影响 ;利用培养的HUVEC ,用MTT法观察槲皮素抑制内皮细胞增殖的作用 ;流式细胞仪观察槲皮素对HUVEC细胞周期的影响。结果 槲皮素 (0 1、0 0 5和 0 0 2 5mmol·L-1)能明显抑制VEGF诱导的CAM小血管生成 ;槲皮素 (0 1和 0 0 5mmol·L-1)能明显抑制bFGF诱导的CAM小血管生成 ;槲皮素 (2 4 0、12 0 μmol·L-1和 6 0 μmol·L-1)对内皮细胞增殖有抑制作用 ,抑制率分别为 6 7 0 %、5 8 1%和39 7% ;槲皮素 (2 4 0、12 0 μmol·L-1)能显著导致HUVEC的S、G2 期阻滞。结论 槲皮素能抑制VEGF和bFGF诱导的血管生成 ,且对内皮细胞增殖具有抑制作用。  相似文献   
6.
酶联免疫吸附试验终止剂的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
酶联免疫吸附试验终止剂的比较研究梁中琴,穆荣普(苏州医学院生物技术研究所,江苏苏州215007)终止剂作为在ELISA试验中的影响因素之一至今未能引起人们足够的注意。为此我们选择6种常用的终止剂进行较为系统地比较研究。为终止剂的优化提供依据,兹将实验...  相似文献   
7.
伊马替尼耐药的K562细胞系的建立及其生物学特性研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的 体外建立一株对伊马替尼 (imatinib)耐药的白血病细胞并阐明其生物学特性。方法 以药物浓度递增的方法诱导人白血病细胞株K5 6 2对伊马替尼产生耐药性 ,以MTT法确定其耐药倍数及抗药谱。用RT PCR和Westernblot方法检测耐药细胞中bcr/abl及mdr1基因及其蛋白BCR/ABL和P gp的表达。用免疫共沉淀法检测耐药细胞中BCR/ABL的磷酸化活性。用双色荧光原位杂交法检测细胞中融合基因bcr/abl拷贝数。结果 建立了针对伊马替尼的人白血病耐药细胞系K5 6 2 /G0 1,耐药倍数为 (15 .2± 3.0 )倍 ,其对阿霉素、三尖杉酯碱和鬼臼乙叉甙具有不同程度的交叉耐药性。主要的耐药机制为上调bcr/abl融合基因及其融合蛋白BCR/ABL表达 ,增强BCR/ABL磷酸化活性。此外 ,多药耐药相关基因mdr1及其蛋白产物P gp高表达也参与了耐药性的形成。 结论 建立了我国第一株对伊马替尼耐药的人白血病细胞系K5 6 2 /G0 1,并阐明了部分耐药机制。  相似文献   
8.
珍珠菜提取物对肝癌抑制作用的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察珍珠菜提取物(ZE4)对肝癌体内外的抑制作用.方法 体外采用MTT法、3H-TdR掺人法、集落形成实验观察ZE4对肝癌SMMC-7721细胞的杀伤作用;采用划痕实验法与内皮细胞黏附实验观察ZE4对SMMC-7721细胞迁移的抑制作用,体内以抑瘤率和脏器指数为指标观察ZE4对小鼠肝癌H22的作用.结果 ZE4可抑制SMMC-7721细胞的增殖和转移;体内实验显示ZE4可显著抑制小鼠肝癌H22的增殖,抑瘤率均在30%以上,其中中剂量(200 mg/kg)组的效果最好,可达到57.8%.结论 ZE4对肝癌有很好的抑制作用.  相似文献   
9.
云芝糖肽抗肿瘤的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用小鼠移植性肿瘤病理模型,观察云芝糖肽对S-180A荷瘤小鼠的抑瘤作用和对生命延长率的影响。结果:PSP25mg/kg腹腔给药,抑瘤率为34.85%,抑瘤率为34.85%;1000mg/kg口服给药,抑瘤率为32.99%;连续腹腔给药25mg/kg,1周后腹腔接种S-180A,生命延长率达44.62%。  相似文献   
10.
目的:研究丙戊酸(VPA)对6-OHDA引起的SH-SY5Y细胞凋亡的抑制作用及其机制。方法:采用光镜观察细胞形态,监测其存活状态,Hoechst33342荧光染色检测细胞凋亡。采用Western blotting法检测细胞中抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。结果:形态学观察发现,6-OHDA处理SH-SY5Y细胞使大部分细胞胞体皱缩,突起缩短、消失或断裂,细胞存活率显著下降;而VPA(1mmol/L)预处理细胞24h,可提高细胞存活率。Hoechst33258荧光染色后出现染色质固缩等细胞凋亡的特征性改变,而用VPA预处理SH-SY5Y细胞可明显减少SH-SY5Y细胞凋亡。Western Blotting分析证实,6-OHDA抑制Bcl-2蛋白的表达,而VPA预处理Bcl-2蛋白含量明显上调。结论:VPA能抑制6-OHDA诱导的SH-SY5Y细胞凋亡,Bcl-2可能是VPA神经保护作用的一个重要靶点。  相似文献   
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