HPLC法测定盐酸美沙酮含量

本文采用高效液相色谱法，以盐酸布比卡因为内标，检测波长220nm，在Symmetry-C18柱上，以己腈-磷酸二氢钾（pH2．5）（3862，V／V）为流动相，测定盐酸美沙酮及其口服液的含量。方法平均回收率为100．17％，日内及日间的RSD均＜1％。方法简便、快速、准确。     

白斑颗粒的薄层色谱鉴别

目的:建立白斑颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对白斑颗粒中何首乌、丹参、桃仁、赤芍进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出何首乌、丹参、桃仁和赤芍.结论:方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

糖肾方治疗糖尿病肾病显性蛋白尿期临床观察

目的 探讨糖肾方治疗糖尿病肾病(DN)显性蛋白尿期的疗效与安全性。方法 选择2020年1月—2021年3月就诊于我院的90例DN显性蛋白尿期患者,按随机数字表法分为研究组(45例)和对照组(45例)。对照组行常规西医治疗,在此基础上,研究组加用糖肾方治疗,连续治疗3个月。比较2组临床疗效、实验室指标[24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、血清胱抑素C(Cys C)、肌酐(Scr)]、不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P <0.05);研究组24 h UPQ、Hb Alc、Cys-C、Scr水平较对照组低,差异有统计学意义(P <0.05); 2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 糖肾方治疗DN显性蛋白尿期可减少尿蛋白,改善血糖水平,阻碍肾功能进展,安全性较高。     

醇清软膏质量标准的研究

目的测定醇清软膏中雌二醇的含量。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水（75：25），检测波长280nm，流速1．0mL／min，柱温30℃，进样量10μL。结果雌二醇质量浓度在1．96～5．88μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），日内和日间精密度的RSD均小于2％，平均加样回收率为100．6％，5批供试品的平均含量为标示量的96．34％。结论反相高效液相色谱法操作简单，检测结果准确可靠，可用于醇清软膏的质量控制。     

胃炎颗粒质量标准研究

目的建立胃炎颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法,色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（19：81）,检测波长229nm,流速1．0mL／min,柱温30℃,进样量10μL。结果芍药苷质量浓度在2．45～12．24μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99．80％,RSD=0．99％（n=9）。结论RP—HPLC法操作简单,检测结果准确可靠,可用于胃炎颗粒的质量控制。     

茯参颗粒的薄层色谱鉴别

目的 建立茯参颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对茯参颗粒中苦参，黄芩和赤芍进行定性鉴别。结果 在TLC色谱中均能检出苦参、黄芩和赤芍。结论 本方法简便、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

LVFX与四种氟喹诺酮类药物的抗菌活性比较

利用微量二倍稀释法测定左旋氧氟沙星（ＬＶＦＸ）对１６７株临床常见致病菌的体外 活性，并与４种氟喹诺酮类药物进行比较，结果表明，５种氟喹诺酮药物对多数受试菌有较强的抗菌活性。     

哒康星栓与双唑泰栓对大鼠阴道炎的药效学比较

目的　比较哒康星栓和双唑泰栓对大鼠混合感染性阴道炎的疗效。方法　用wistar♀大鼠建立白色念珠菌 ,阴道滴虫和大肠杆菌的混合感染阴道炎模型。两栓各设 4个剂量组 ,每日阴道给药一次 ,连续 6d ,以大鼠阴道病原体转阴率的量效曲线 (包括ED50 )和阴道组织炎症治愈程度 (% )的量效曲线 (包括ED50 )作为定量观察指标。结果　两种栓剂对病原体转阴率和治愈程度的量效关系无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,而ED50 相差有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论　哒康星栓治疗混合感染性阴道炎的效果与双唑泰栓相似 ,其DE50 低于双唑泰栓     

临床护理路径在肋骨骨折40例中的应用

目的:对临床护理路径在肋骨骨折患者中的应用效果进行观察。方法:采用随机数字表法将80例肋骨骨折患者作分为对照组、试验组各40例。对照组采用传统的护理方法,试验组采用临床护理路径进行护理,经过10d的护理后,对患者的临床护理效果进行比较。结果:试验组的满意度、住院时间优于对照组25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对肋骨骨折患者采用临床护理路径进行护理的临床效果较为明显,整体过程安全可靠,患者以及患者家属较为满意,因此值得我们在临床上进行广泛应用。     

止嗽散加减联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者外周血嗜酸性粒细胞计数及肺功能的影响

目的：探讨止嗽散加减联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者外周血嗜酸性粒细胞计数及肺功能的影响。方法：将88例CVA患者随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予孟鲁司特钠片口服治疗,观察组在对照组基础上加用止嗽散加减治疗,均连续治疗14 d。对比两组患者的临床疗效、咳嗽症状评分、外周血嗜酸性粒细胞(Eos)计数、肺功能及不良反应发生情况。结果：观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气量(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者Eos计数及日间、夜间咳嗽评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。所有患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论：给予CVA患者止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗能减轻咳嗽症状,降低Eos计数,改善肺功能,效果确切,安全可靠,有利于患者预后。