乙肝益气解郁颗粒处方药材TLC鉴别方法研究

采用薄层色谱法对乙肝益气解郁颗粒中的丹参、枳壳、五味子三味药进行了定性鉴别研究,建立了三味药材的薄层色谱鉴别方法。结果表明,各供试品色谱中,在与对照品、对照药材色谱相应位置显相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰。所用方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于乙肝益气解郁颗粒中三味药材的定性鉴别。     

胡颓子叶药材HPLC指纹图谱

目的:建立了胡颓子叶药材的指纹图谱分析方法,为胡颓子叶药材质量控制提供新的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为Agilent ZOTBAX XDB-Phenyl C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长360 nm。运用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件A版"对12批胡颓子叶药材进行相似度评价。结果:以银锻苷为参照峰,确定了16个共有峰构成12批胡颓子叶药材的指纹特征指纹图谱,各批样品的相似度均0.8。并采用欧氏距离平方法进行聚类分析。结论:该方法准确稳定,重复性好,可为胡颓子叶药材的质量控制提供依据。     

HPLC法测定胡颓子叶中银锻苷的含量

摘 要 目的：建立胡颓子叶中银锻苷含量测定的方法。方法: 采用80%甲醇提取样品;HPLC法测定,色谱条件为：色谱柱为Agilent C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温：30℃,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：315 nm,进样量：20 μl。结果: 银锻苷在0.01～0.20 mg·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.14%,RSD为1.33%（n=6）。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于胡颓子叶的含量测定。     

正交试验-多指标权重分析法优选芪苓益肾颗粒的提取工艺

目的 优选芪苓益肾颗粒的提取工艺。方法 以黄芪甲苷得率、总多糖得率、干膏得率的综合评分为评价指标,采用层次分析法（AHP）确定这3个指标权重系数,设计L₉（3⁴）正交试验筛选最佳加水量、提取次数和提取时间,并进行验证试验。结果 以AHP法确定的权重系数合理有效。筛选的最优提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次1 h。3次验证试验结果显示,黄芪甲苷、总多糖、干膏得率的平均值分别为0.10%、2.51%、43.09%;平均综合评分为99.88,RSD值为0.03%。结论 正交试验设计结合AHP确定的多指标权重系数法可较好地优化芪苓益肾颗粒的提取工艺。     

基于多指标综合评分法优选连葛消渴提取液喷雾干燥工艺

目的 利用多指标综合评分法优选连葛消渴提取液的喷雾干燥工艺条件。方法 以喷干粉的出粉率、含水率以及葛根素和盐酸小檗碱的含量为评价指标,通过单因素试验确定喷雾干燥的影响因素;结合单因素试验结果,选取提取液相对密度、进风口温度、进液速度以及辅料加入量为考察因素,采用正交试验法优选连葛消渴提取液的喷雾干燥工艺。结果 提取液相对密度、进风口温度、进液速度及辅料加入量对喷干粉的出粉率、含水量以及葛根素和盐酸小檗碱的含量均有影响,其中进风口温度和进液速度对评价指标影响显著。经过优化,最终优选出该处方喷雾干燥工艺：进风口温度160℃、提取液的密度为1.07 g·mL^–1、进液速度7.5 mL·min^–1、糊精加入量为5%。结论 该优选工艺稳定、合理、可行,可为连葛消渴方后期的工业化生产奠定基础。     

基于信息熵理论的正交试验优选加味桃核承气汤提取工艺

目的 优化加味桃核承气汤的提取工艺。方法 以阿魏酸、甘草酸、大黄酸的含量,提取液的出膏率及指纹图谱相似度作为评价指标设计正交试验,考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响,运用信息熵赋权法确定各指标的权重系数,实现对加味桃核承气汤提取工艺的优选。结果 最终优选出加味桃核承气汤的提取工艺为提取2次,首次加7.2倍量水,浸泡1 h,提取0.5 h;第2次加6倍量水,提取0.5 h。结论 以正交试验结合信息熵权理论优选出的提取工艺稳定、可行,可为加味桃核承气汤后续的研究提供参考。