免疫动物肝RNA制剂稳定性初步考察

<正> 自抗源免疫动物(羊、豚鼠等)之脾脏、淋巴结、腹腔渗出细胞制备之核糖核酸,称为免疫核酸,简称iRNA。自60年代初Fishman、Mannick先后发现能够传递免疫反应作用之后,Alexander在大鼠体内首次证明能传递肿瘤免疫反应。此后,大量研究进一步表明,无论在体外,还是在体内均能传递免疫反应。这种传递可在种间进行,乃至通过动物传递到人。Pilch Y.J,郑昌学等先后将iRNA用于人类肿瘤临床治疗试验。Archer等还发现免疫动物肝RNA制剂也有相似的作用。我们用肿瘤免疫羊制肝RNA进行了类似的研究,无论动物试验,还是临床试用,均取得初步的效果。国内还在抗病毒     

抗肿瘤免疫动物肝RNA的研制

<正> 目前关于癌症的治疗,采用手术、化学药物、放射线等方法,虽有一定的效果,但往往不能控制复发和转移,难以根治。多年来,人们从机体的整体观念出发,力图调动自身的免疫功能,清除术后残留少量癌细胞,控制转移复发,尽管取得了不同程度之进展,但也远非     

非嵌合性抗癌药物队小牛胸腺DNA拓扑异构酶I活力的影响

本文介绍从小牛胸腺中分离纯化DNA拓扑异构酶Ⅰ(简称拓扑酶Ⅰ)的方法,并用于检测了几种非嵌合性抗癌药物对该酶活力的影响。实验结果表明,一些已知的抗癌药物确有抑制DNA拓扑酶Ⅰ的作用。以抑制DNA拓扑酶Ⅰ为检测指标的方法可为筛选抗癌药物提供新的手段,并为药物抗癌机制的研究开辟了新的途径。     

非嵌合性抗癌药物对小牛胸腺DNA拓扑异构酶Ⅰ活力的影响

本文介绍从小牛胸腺中分离纯化DNA拓扑异构酶Ⅰ(简称拓扑酶Ⅰ)的方法,并用于检测了几种非嵌合性抗癌药物对该酶活力的影响。实验结果表明,一些已知的抗癌药物确有抑制DNA拓扑酶Ⅰ的作用。以抑制DNA拓扑酶Ⅰ为检测指标的方法可为筛选抗癌药物提供新的手段,并为药物抗癌机制的研究开辟了新的途径。