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1.
目的:建立复方苯甲酸制剂中苯甲酸和水杨酸含量的检测方法,方法:采用紫外分光光度法,直接测定两组分的含量,结果:可同时测出苯甲酸和水杨酸的各自含量,且吸收度与各自浓度良好性线性关系,苯甲酸平均回收率为100.2%,RSD为0.20%,水杨酸平均回收率为100.4%,RSD为0.32%,结论;本方法简便,快速,可靠,可用于复方苯酸制剂中苯甲酸和水杨酸的含量测定。  相似文献   
2.
头部脂溢性皮炎是一种常见皮肤病,临床症状是头屑多,头皮搔痒。目前国内多选用水杨酸、雷锁辛、硫磺等药物进行治疗,  相似文献   
3.
国产与进口氟西汀胶囊的溶出度和生物利用度比较   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:比较国产中西氟西汀胶囊与美国礼来氟西汀胶囊的体外溶出度和体内生物利用度。方法:溶出度采用紫外分光光度法测定;生物利用度采用随机自身交叉试验法,10名健康志愿者(男性6名,女性4名;年龄36±s7a)口服中西氟西汀胶囊和美国礼来氟西汀胶囊各2粒(每粒含氟西汀20mg)。结果:中西组和礼来组氟西汀的药物动力学各参数Cmax,Tmax,AUC,T12,经t检验处理,均无显著性差异(P>0.05)。结论:国产中西氟西汀胶囊与美国礼来氟西汀胶囊具有生物等效性  相似文献   
4.
随着我国《药品管理法》的颁布和实施,与人民群众的健康密切相关的药品质量问题已引起各级卫生行政部门和医疗单位、药品生产企业的极大关注。《药品管理法》同样对医疗单位配制药品制剂也提出了相应的要求,规定了审批手续、配制条件和制剂的使用范围等,并对制剂的质量检验提出了严格的要求。配制制剂的关键问题是质量问题,对于以前曾经出现过的那种随心所欲地想配什么就配什么、没有任何质量标准,配完后也不经检验就发出使用的现象是决不允许存在了。要把好制剂质量关,需要抓很多环节,而药剂科(药学部)的质检室(质检科)的工作无…  相似文献   
5.
差示分光光度法测定樟脑苯酚洗剂中苯酚的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
樟脑苯酚洗剂中苯酚的含量测定,通常是采用溴量法[1]。但该法操作繁琐、费时。根据苯酚成盐时,由于孤对电子增加,使n-π共轭加强,导致吸收波长长移[2],本文采用差示分光光度法测定洗剂中苯酚的含量,得到较为满意的结果。1仪器与试药日本岛津UV-1601...  相似文献   
6.
通过正交试验研究了曲酸霜的化学稳定性。结果表明,抗氧剂亚硫酸氢钠、金属离子络合剂乙二胺四乙酸二钠对曲酸的稳定作用最强;霜剂基质的pH对曲酸的稳定性也有较大影响,pH3.5时稳定性最好;十二烷基硫酸钠可加速曲酸降解,不宜用作曲酸霜的乳化剂。  相似文献   
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