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目的探讨总胆汁酸联合肝脏酶谱测定在肝脏疾病中的鉴别意义.方法用日立7080全自动生化分析仪分析304例病人血清中总胆汁酸与肝脏酶谱含量进行统计,取均数和阳性率.结果急性肝炎时TBA、ALT、AST、r-GT阳性率都很高.而慢性肝炎时.TBA、r-GT阳性率较高,其它项目基本正常,肝硬化时,TBA也明显升高,且AST、r-GT都高于ALT、CHE、AKP,肝癌时TBA、ALT、AST、AKP、r-GT、CHE阳性率都根高.胆石症时TBA明显升高且在阻塞的不同阶段几乎保持不变.结论总胆汁酸联合肝脏酶谱检测对急性肝、慢性肝炎、肝硬化、肝癌、胆石症鉴别具有一定的参考价值. 相似文献
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杨荣富 《现代中西医结合杂志》2004,13(13):1687-1688
目的 比较同种异体肾移植手术椎管内阻滞和静吸复合全麻的优缺点。方法 回顾性分析 2 0 0 3年 1— 8月我院器官移植中心所做的同种异体肾移植手术的麻醉 ,对符合条件的 38例患者进行比较。结果 2组间比较ASA分级 ,术中输液量 ,移植肾血流开放前收缩压、舒张压、心率、麻醉并发症 (仅包括硬膜外血肿或心功能衰竭 )和移植肾存活率无显著性差异 ,体质量和ICU停留时间有显著性差异 ,静吸复合全麻组比椎管内阻滞组体质量更重 ,ICU停留时间更长。结论 椎管内阻滞有时不能满足手术要求 ,能满足手术要求的椎管内阻滞 ,手术结束后循环功能较稳定 ,烦躁不安少见 ,手术后恢复较快 ;静吸复合全麻能更好地满足手术要求 ,尤其是体质量较大的患者 ,但在拔出气管导管前后可能引起血流动力学剧烈波动 ,甚至心功能衰竭 ,手术后恢复较慢 相似文献
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目的:建立一种高效液相色谱质谱联用法同时测定黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、咖啡酸、麻黄碱、射干苷、次野鸢尾黄素、黄芩素等8种中药成分的含量及其在我院自有制剂射干合剂中的应用。方法:色谱条件:色谱柱为ZORBAX SB-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 ml·min-1,柱温:35℃;质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),多反应离子监测(MRM),结合正负离子扫描切换,其中咖啡酸、野黄芩苷、射干苷采用负离子模式检测,黄芩苷、汉黄芩素、次野鸢尾黄素、黄芩素、麻黄碱采用正离子模式检测。结果:黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、咖啡酸、麻黄碱、射干苷、次野鸢尾黄素、黄芩素的定量限分别为1.44×10-4,4.20×10-3,2.95×10-4,7.80,4.90×10-3,4.6×10-2,3.18×10-4,4.85 ng·ml-1,检测限分别为4.32×10-5,1.3×10-3,8.84×10-5,0.77,2.90×10-4,3.33×10-4,9.5×10-5,1.46 ng·ml-1;在相应的线性范围内R2>0.992 3;日内和日间精密度(RSD)均小于5%,平均回收率均在80%~120%。结论:本方法在20 min内实现这8种化合物的分离和测定,简单、快速、灵敏、准确,可用于射干合剂多成分含量测定。 相似文献
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目的:探索简捷细胞培养方法并观察该方法对癌细胞特性的影响。方法:将复苏的OC-3-VGH卵巢癌细胞株不经洗涤直接移至细胞培养瓶,加入10ml RPMI-1640培养液,放入培养箱,余同传统方法,观察细胞生长情况;取细胞悬液,以细胞数4×10^6/ml,0.2ml/只接种至BALB/c雌性裸小鼠皮下,2个月后处死,取肿瘤组织制片,并与传统培养方法结果进行比较。结果:两种方法培养的细胞均生长活跃,皮下接种7d左右,裸鼠长出肿瘤,组织学检查未见明显差异。结论:改良细胞培养方法减少了传统方法的繁琐步骤,方便细胞培养。 相似文献
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目的了解女性泌尿系感染病原菌的分布及细菌的耐药情况.方法分析2000~2006年分离自我院住院及门诊患者尿标本病原菌的分布及其耐药性资料.结果在2234份尿标本中,分离出病原菌1478株(66.2%).病原菌以大肠埃希菌为主,占77.8%,其余依次为肺炎克雷伯菌、肠球菌属、形杆菌属、葡萄球菌属、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌属及真菌.药敏试验显示,分离出的病原菌对呋喃妥因、阿米卡星、头孢三嗪、头孢噻肟、头孢唑啉较敏感,对β-内酰胺类抗生素和喹诺酮类抗生素敏感性较差.结论大肠埃希菌为女性泌尿系感染的主要病原菌,由于病原菌耐药性呈上升趋势,临床医师应根据药敏试验结果合理使用抗生素. 相似文献
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射干合剂和甘地胶囊是新华医院的两个院内中药复方制剂,本文建立了UHPLC—MS/MS方法同时测定这两个制剂中的麻黄碱、咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、射千苷、黄芩苷、黄芩素、黄芪甲苷、次野鸢尾黄紊、汉黄芩素等11种中药成分的含量。色谱柱采用ZORBAXSB-C18(2.1mm×50mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度沈脱,流速为0.3mL/min,柱温35℃;质谱采用电喷雾离子源(ESI),多反应离子监测(MRM),并结合正负离子扫描切换,其中咖啡酸、阿魏酸、野黄芩苷、射干苷采用负离子模式检测,麻黄碱、芦丁、黄芩苷、黄芩素、黄芪甲苷、次野鸢尾黄素、汉黄芩素采用正离子模式检测。结果显示麻黄碱、咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、射干苷、黄芩苷、黄芩素、黄芪甲苷、次野鸢尾黄素、汉黄芩素的定量限分别为4.90×10^-3ng/mL、7.80ng/mL、6.8ng/mL、5.3×10^-2ng/mL、4.20×10^-3ng/mL、4.6×10^-2ng/mL、1.44×10^-4ng/mL、4.85ng/mL、0.23ng/mL、3.18×10^-4ng/mL、2.95×10^-4ng/mL,检测限分别为2.90×10^-4ng/mL、0.77ng/mL、2.0ng/mL、0.016ng/mL、1.3×10^-3ng/mL、3.33×10^-4ng/mL、4.32×10^-5ng/mL、1.46ng/mL、0.07ng/mL、9.5×10^-5ng/mL、8.84×10^-5ng/mL。在相应的线性范围内R^2〉0.99;日内和日问精密度(RSD)均小于5%,平均同收率均在80%-120%。本方法在20min内实现这11种目标化合物的分离和测定,简单、快速、灵敏、准确,可用于射干合剂和甘地胶囊的指标成分含量测定,为这两个制剂的质量控制提供依据。 相似文献